Патенты автора СЮЙ Джин (US)
Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии и медицины, в частности к способу генерирования популяции клеток панкреатической энтодермы и способу лечения диабета с использованием полученных клеток. Для осуществления указанного способа генерирования популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, сначала проводят обработку популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дефинитивной энтодермы, фактором роста фибробластов человека. Затем проводят обработку популяции клеток со стадии a) циклопамином-KAAD и ретиноевой кислотой. После чего проводят обработку популяции клеток со стадии b) активатором протеинкиназы C. Далее, чтобы лечить диабет, субъекту имплантируют полученную популяцию клеток. В получаемой популяции более 60% клеток совместно экспрессируют PDX-1 и NKX6.1. Маркеры, характерные для линии дефинитивной энтодермы, выбирают из группы, состоящей из SOX17, GATA4, HNF3 бета, GSC, CER1, Nodal, FGF8, Brachyury, Mix-подобный гомеобоксный белок, FGF4, CD48, эомезодермин (EOMES), DKK4, FGF17, GATA6, CXCR4, CKit, CD99, и OTX2. Маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, выбирают из группы, состоящей из PDX1, NKX6.1, HNF1 бета, PTF1 альфа, HNF6, HNF4 альфа, SOX9, HB9 и PROX1. Настоящее изобретение позволяет повысить эффективность дифференцирования стволовых клеток человека в экспрессирующие инсулин клетки. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению популяции инкапсулированных панкреатических эндокринных клеток-предшественников в производстве лекарственного средства для снижения уровня глюкозы в крови у пациента, где панкреатические эндокринные клетки-предшественники дифференцируются in vitro из клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии поджелудочной энтодермы в среде с добавлением фактора, способного ингибировать ВМР, и ингибитора киназы TGF-бета рецептора I, и где панкреатические эндокринные клетки-предшественники экспрессируют NGN3, NKX6.1, NeuroD, ISL1, PDX1, PAX4, NKX2.2, PAX6 или ARX. Вышеописанное решение позволяет применять популяцию инкапсулированных панкреатических эндокринных клеток-предшественников в производстве лекарственного средства для снижения уровня глюкозы в крови у пациента. 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к способам генерирования популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, 60% которых совместно экспрессируют PDX-1 и NKX6.1, и способу лечения диабета. Способ включает дифференцирование популяции плюрипотентных стволовых клеток, представляющих собой клетки из стабильных линий эмбриональных стволовых клеток человека Н1, Н7 или Н9, в популяцию клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии дефинитивной энтодермы, и последующее дифференцирование указанных клеток в популяцию клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, в культуральной среде, дополненной активатором протеинкиназы С, выбранным из группы, состоящей из (2S,5S)-(Е,Е)-8-(5-(4-(трифторметил)фенил)-2,4-пентадиемоиламино)бензолактама, индолактама V, форбол-12-миристат-13-ацетата и форбол-12,13-дибутирата, а также введение полученных клеток пациенту, страдающему диабетом. Изобретение позволяет получить клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, 60% которых совместно экспрессируют PDX-1 и NKX6.1. 3 н. и 48 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл.
Изобретение относится к полиморфным твердым кристаллическим формам 3-(5-амино-2-метил-4-оксо-4Н-хиназолин-3-ил)пиперидин-2,6-дион указанной ниже структурной формулы. Соединение обладает свойствами ингибитора TNF-α и может использоваться для лечения различных форм рака, ангиогенеза, дегенерации желтого пятна и сопутствующего синдрома, боли и др. расстройств и заболеваний, ассоциируемых с TNF-α. Твердые кристаллические формы соединения, соответствующего структурной формуле
,представляют собой кристаллическую форму А1 гидрохлоридной соли указанного соединения с показателями пик порошковой рентгенограммы при примерно 8,6, 13,1, 20,5 и 26,3 градусах 2θ; либо кристаллическую форму А моногидрата указанного соединения, имеющего порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 14,6, 15,6, 16,7, 21,9 и 30,0 градусах 2θ; кристаллическую форму В, имеющую порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 10,6, 14,7, 19,1 и 25,9 градусах 2θ; кристаллическую форму С, имеющую порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 10,8, 15,1, 25,1 и 26,6 градусах 2θ; кристаллическую форму Е гидрата, имеющую порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 7,3, 14,6, 22,0, 30,0 и 37,0 градусах 2θ; кристаллическую форму F, имеющую порошковую рентгенограмму, включающую пики при примерно 14,5, 15,7, 22,7 и 29,9 градусах 2θ. Приведены также данные дифференциальной сканирующей калориметрии, данные термогравиметрического анализа, показатели гигроскопичности и стабильности полученных твердых кристаллических форм. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество твердой формы и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или вспомогательное вещество. 7 н. и 35 з.п. ф-лы, 23 ил., 10 табл., 4 пр.
Изобретение относится к биохимии. Описана популяция панкреатических эндокринных клеток, которые соэкспрессируют NKX6.1 и инсулин, и где менее 10% клеток в популяции экспрессируют глюкагон, где популяцию панкреатических эндокринных клеток получают дифференцировкой плюрипотентных стволовых клеток человека, полученных из устойчивых линий эмбриональных стволовых клеток человека, где указанная дифференцировка включает первую стадию культивирования плюрипотентных стволовых клеток в среде, содержащей агонист рецептора TGF-β, выбранный из группы, состоящей из активина А, активина В, TGFβ-I, TGFβ-II, GDF-8 и GDF-11, в концентрации от около 2 нг/мл до 100 нг/мл, и дополнительную стадию культивирования клеток панкреатической эндодермы в среде, содержащей от 20 нМ до 500 нМ (2S,5S)-(Е,Е)-8-(5-(4-(трифторметил)фенил)-2,4-пентадиеноиламино)бензолактам. Также описаны способы формирования такой популяции. Изобретение расширяет арсенал панкреатических эндокринных клеток, полученных искусственным путём. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к клеточным технологиям. Описана клеточная популяция клеток человека, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, где указанная изолированная популяция клеток человека получена путем культивирования линии эмбриональных стволовых клеток человека, выбранной из группы, включающей H1 (код NIH: WA01), Н7 (код NIH: WA07) и Н9 (код NIH: WA09) (WiCell Research Institute (WiCell)) в среде, дополненной активатором протеинкиназы С, причем более 60% клеток в популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, одновременно экспрессируют PDX1 и NKX6.1, и где клетки в популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, экспрессируют CDX2. Изобретение расширяет арсенал клеточных линий человека. 1 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается популяции панкреатических эндокринных клеток-предшественников для снижения концентрации глюкозы в крови у животного путем их трансплантации. Экспрессирующие PDX1 и NKX6.1 клетки-предшественники получают путем культивирования панкреатических эндодермальных клеток, полученных из клеток линии H1, Н7, Н9 или SA002. Культивирование проводят в среде, содержащей DMEM с высоким содержанием глюкозы, FGF7 и KAAD-циклопамин. Среда дополнена фактором, способным ингибировать BMP, и ингибитором киназы TGF-β рецептора I. Предложен также способ дифференцировки панкреатических эндодермальных клеток в клетки-предшественники, экспрессирующие PDX1 и NKX6. Для этого культивируют клетки в указанной выше среде. Группа изобретений обеспечивает эффективное снижение уровней глюкозы в крови у животного при повышении успешности трансплантации клеток. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл., 5 пр.
ТВЕРДЫЕ ФОРМЫ // 2496780
Изобретение относится к кристаллическим формам 4-[9-(тетрагидрофуран-3-ил)-8-(2,4,6-трифторфениламино)-9Н-пурин-2-иламино]циклогексан-1-ола, соответствующим формуле (I), которые обладают свойствами ингибирования киназной активности, и могут быть использованы для лечения или профилактики: (а) рака; (b) воспалительного состояния или (с) иммунологического состояния.
В частности изобретение относится к кристаллической форме А, которая имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики примерно при 12,4, 16,0 и 18,5°2θ и дополнительно содержащую пики примерно при 17,7, 23,2 и 24,1°2θ; гидратной кристаллической форме А, которая имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики примерно при 6,5, 13,0 и 23,0°2θ и дополнительно содержащую пики примерно при 13,4, 20,1 и 23,8°2θ; кристаллической форме гидрохлоридной соли А, которая имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики примерно при 17,3, 18,7 и 22,4°2θ, и содержит примерно два мольных эквивалента ионов хлорида. Изобретение также относится к способам получения кристаллической формы А, фармацевтической композиции, содержащей указанные кристаллические формы и способу лечения. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 16 ил., 9 пр.
Изобретение относится к областям клеточной технологии и молекулярной биологии
Изобретение относится к твердым формам (+)-2-[1-(3-этокси-4-метоксифенил)-2-метилсульфонилэтил]-4-ацетиламиноизоиндолин-1,3-диона, формулы (I) ингибирующим продукции TNF- или PDE4, что позволяет использовать их при лечении псориаза
