Патенты автора НЕЛЬСОН Шелли (US)
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению трехмерных клеточных кластеров и их дифференцировке. Способ включает обработку плюрипотентных стволовых клеток, которые являются индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками, клетками, полученными из ткани пуповины человека, партенотами, клетками, полученными из амниотической жидкости, или эмбриональными стволовыми клетками человека линии H1, H7, H9, SA002 или BG01v, культивированных в плоской адгезивной культуре вместе с хелатирующим агентом или ферментом, с высвобождением клеточных агрегатов из плоской адгезивной культуры. Далее осуществляют суспендирование клеточных агрегатов из плоской адгезивной культуры в культурную среду в присутствии ингибитора Rho-киназы без диссоциации клеточных агрегатов до единичных клеток. Затем осуществляют перенос суспензии клеточных агрегатов в динамическую суспензионную культуру и увеличение объема суспензии клеточных агрегатов в динамической суспензионной культуре с получением трехмерных клеточных кластеров, при этом трехмерные клеточные кластеры сохраняют плюрипотентность. Далее возможна дифференциация плюрипотентных клеточных кластеров в динамической суспензионной культуральной системе с получением популяции клеток-предшественников панкреатических клеток, популяции клеток-предшественников нейронов или популяции клеток-предшественников кардиомиоцитов. Изобретение позволяет расширить арсенал средств. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 20 табл., 95 ил., 16 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к дифференцировке клеточного кластера плюрипотентных стволовых клеток в клетки дефинитивной энтодермы. Способ включает получение клеточного кластера плюрипотентных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток, выращенных на плоской прикрепленной культуре, сформированного из скопления клеток или не выделенного из суспензий отдельных клеток, причем плюрипотентные стволовые клетки представляют собой плюрипотентные стволовые клетки неэмбрионального происхождения, индуцибельные плюрипотентные клетки, репрограмированные плюрипотентные клетки, клетки, выделенные из соматических клеток взрослого человека, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, клетки, полученные из амниотической жидкости человека, человеческие партеноты или клетки из линий эмбриональных стволовых клеток человека H1, H7, H9 или SA002. Затем осуществляют перемещение клеточного кластера плюрипотентных стволовых клеток из плоской прикрепленной культуры в динамичную суспензионную культуру без диссоциации клеточного кластера в отдельные клетки и культивирование клеточного кластера плюрипотентных стволовых клеток в динамической суспензионной культуре в культуральной среде, дополненной (i) 14-проп-2-ен-1-ил-3,5,7,14,17,23,27-гептаазатетрацикло[19.3.1.1~2,6-~.1~8,12.~]гептакоза-1(25),2(27),3,5,8(26),9,11,21,23-нонаен-16-оном и GDF8 или (ii) WNT3A и активином А или обработку клеточного кластера плюрипотентных стволовых клеток в динамической суспензионной культуре указанными веществами. Изобретение позволяет успешно дифференцировать клеточный кластер плюрипотентных стволовых клеток в клетки дефинитивной энтодермы. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 138 ил., 19 табл., 16 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ закрепления плюрипотентных стволовых клеток человека на плоском носителе. Способ предусматривает получение суспензии плюрипотентных стволовых клеток и добавление к суспензии соединения, способного ингибировать активность Rho-киназы. Изобретение может быть использовано в медицине. 7 з.п.ф-лы, 46 ил., 14 табл., 26 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины
