Патенты автора МАККИННЕЛЛ Роберт Мюррей (US)
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (IV) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 выбран из C1-6алкила, необязательно замещенного гидрокси или метокси, и тетрагидропирана; R2 обозначает атом водорода; R3 обозначает -С(О)OC1-6алкил; R4 обозначает метил, метокси или -СН2ОСН3; R7 выбран из атома фтора, хлора, -CF3 и -OCF3; R8 независимо обозначает метил или гидроксиметил; R9 выбран из -NHCH3, циклопропила, 2,2-диметилциклопропила, трет-бутила, C1-6алкила, замещенного -ОН, и имидазолила; R10 обозначает атом водорода или гидроксиметил; а принимает значение 1 или 2; и b принимает значение 1 или 2. Также изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы (V), конкретному соединению, фармацевтической композиции на основе соединения формул (IV) или (V), способу получения целевого соединения, промежуточному соединению, а также к применению полученных соединений и способу ингибирования репликации вируса гепатита С. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, полезные для лечения вирусной инфекции вируса гепатита С. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 29 табл., 24 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использована для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности у пациента. Для этого вводят агонист рецептора 5-НТ4, который представляет собой {[1S,3R,5R)-8-[(R)-2-гидрокси-3-(метансульфонилметиламино)пропил]-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил}амид 1-изопропил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, и гидрохлорид донепезила, где агонист рецептора 5-НТ4 и гидрохлорид донепезила каждый вводят в дозе, которая является недостаточно эффективной для лечения болезни Альцгеймера или расстройства познавательной способности при введении по отдельности. Способ позволяет усилить эффект действия ингибитора ацетилхолинэстеразы (АХЭ) при введении агониста рецептора 5-НТ4 в дозах, которые являются недостаточно эффективными при введении их по отдельности. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 7 пр.
Изобретение относится к новым соединениям, обладающим активностью антагониста рецептора 1 типа ангиотензина II (AT 1) и активностью ингибирования неприлизина
