Патенты автора Розенкранц Андрей Александрович (RU)
Группа изобретений относится к области фармации, в частности к композиции для присоединения радиоизотопа к полипептиду с ковалентно присоединенным хелатором и к способу присоединения радиоизотопа к полипептиду с ковалентно присоединенным хелатором. Композиция состоит из полипептида и присоединяемого радиоизотопа, цитрата натрия, 4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-этансульфоновой кислоты (HEPES), хлорида натрия, додецилсульфата натрия (SDS) с подобранным для присоединения радиоизотопа значением pH среды, находящимся в диапазоне 4-7,5 единиц. В способе радиоизотоп добавляют к полипептиду с присоединенным хелатором и инкубируют в среде, содержащей цитрат натрия в диапазоне концентраций 1-20 мМ, 4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-этансульфоновую кислоту (HEPES) в концентрации 80 мМ, хлорид натрия, додецилсульфат натрия (SDS) в концентрации 0,02%, при температуре 37°С, при рН, находящемся в диапазоне 4-7,5 единиц, после чего добавляют хлорид натрия до физиологической концентрации ионов в смеси и гидроксид натрия до рН 7,5. Группа изобретений обеспечивает создание композиции, позволяющей присоединять радиоизотопы, легко образующие нерастворимые гидроксиды при pH больше 3-3,5, к полипептидам, которые плохо растворимы в слабокислой среде (pH 3-6). 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 17 ил., 19 пр.
Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности штамму Е. coli RosettaTM (pRARE2, pR752), ВКПМ B-11308. Указанный штамм является продуцентом модульного нанотранспортера для увеличения специфичности и эффективности противоопухолевых веществ 6His-HMP-NLS-DTox-(Gly-Ser)5-EGF. Настоящее изобретение позволяет получать модульный нанотранспортер 6His-HMP-NLS-DTox-(Gly-Ser)5-EGF, используемый для увеличения специфичности и эффективности противоопухолевых веществ. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению противоопухолевых лекарственных средств для генной терапии, и может быть использовано в медицине. Получают лекарственное противоопухолевое средство, содержащее генную конструкцию в форме плазмидной ДНК, включающей гены тимидинкиназы вируса простого герпеса (HSVtk) и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF), заключенную в полимерный носитель - сополимер полиэтиленгликоль-полиэтиленимин-тat пептид (ПЭГ-ПЭИ-ТАТ). При этом генная конструкция обеспечивает экспрессию обоих терапевтических генов HSVtk и GM-CSF с одного вектора. Генная конструкция предназначена для интратуморального введения в режиме прогрессивно увеличивающейся разовой дозы, рассчитываемой в зависимости от объема опухоли, с последующим введением пролекарства - ганцикловира. Изобретение обеспечивает эффективную доставку и проникновение в клетки опухоли плазмиды pCMV-HSVtk-GM-CSF и позволяет с большой эффективностью избирательно уничтожать раковые клетки с предотвращением дальнейшего метастазирования. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 16 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности генной инженерии, и может быть использовано для лечения новообразований различной природы
