Патенты автора КАРАТИ Анджела (IT)

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, в частности к способу получения смешанного оксида, содержащего Ni, Mo, W, Al, возможно, по меньшей мере один металл Ме и органический компонент С или остаток указанного органического компонента С, имеющего следующую формулу (I): в которой Ме выбирают из группы, состоящей из Zn, Cd и их смеси, С содержит полимерное органическое соединение, а больше или равно 0, b, c, d, e и f больше 0, f равно (2a+2b+6c+6d+3e)/2, отношение (a+b)/(c+d) составляет от 0,9 до 1,1, отношение a/b больше или равно 0 и меньше или равно 1,5, отношение c/d составляет от 0,2 до 5, отношение (a+b+c+d)/e составляет от 0,6 до 5, и р является массовой процентной долей С по отношению к общей массе смешанного оксида формулы (I) и она больше 0% и меньше или равна 40%. Причем указанный смешанный оксид формулы (I) содержит аморфную фазу и псевдокристаллическую фазу, изоструктурную вольфрамиту, где указанный способ включает следующие стадии: 1) смешивание по меньшей мере одного растворимого источника W и по меньшей мере одного растворимого источника Мо в подходящем объеме воды до тех пор, пока не получают прозрачный водный раствор, 2) возможно, добавление по меньшей мере одного источника по меньшей мере одного элемента Ме в раствор, полученный на стадии 1, 3) добавление по меньшей мере одного источника Ni в смесь, полученную на предшествующей стадии, 4) подвергание смеси, полученной на стадии 3, первой тепловой обработке при температурах от 50 °С до 80 °С при перемешивании, 5) добавление к смеси, полученной на стадии 4, по меньшей мере одного растворимого, гидролизуемого или диспергируемого источника Al и по меньшей мере одного полимерного органического соединения, 6) подвергание смеси, полученной на предшествующей стадии, второй тепловой обработке при температурах от 80 °С до 95 °С при перемешивании с получением суспензии, 7) подвергание суспензии, полученной на стадии 6, сушке с получением таким образом твердой фазы, 8) обжиг указанной твердой фазы, полученной на предшествующей стадии, с получением смешанного оксида формулы (I). Изобретение также относится к смешанному оксиду в качестве предшественника катализаторов гидрообработки на основе сульфидов металлов, к катализатору на основе сульфидов металлов для гидробработки, полученному путем сульфидирования смешанного оксида формулы (I) или смешанного оксида формулы (I), связанного по меньшей мере одним неорганическим связующим В, и к способу гидроочистки сырья, содержащего один или более углеводородов. Технический результат заключается в получении катализатора, отличающегося высокими характеристиками гидродесульфурации и гидроденитрификации. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к смешанным оксидам, которые пригодны в качестве предшественников катализаторов гидроочистки на базе сульфидов металлов, к композициям, содержащим указанные смешанные оксиды, к сульфидным соединениям металлов, полученным сульфидированием указанных смешанных оксидов или композиций, к способам получения смешанных оксидов, к способам гидроочистки, гидродеароматизации, гидрокрекинга. Смешанные оксиды имеют формулу (I): NiaYbZcOd·pC(I), возможно сформованные без связующего, где Y представляет собой смесь Мо и W при молярном соотношении Mo/W более чем 0,1 и менее чем 10, Z выбран из Si, Al и их смесей, О представляет собой кислород, С представляет собой органический компонент, выбранный из азотсодержащего соединения N, органического остатка R, содержащего углерод и азот, смеси остатка R и азотсодержащего соединения N. Указанное азотсодержащее соединение N является амином, имеющим формулу R1R2R3N, где значения радикалов указаны в формуле изобретения. Дифрактограммы смешанных оксидов формулы (I) показывают присутствие аморфной фазы и моноклинной кристаллической фазы, изоструктурной вольфрамиту, при этом степень кристалличности указанных смешанных оксидов составляет величину, равную 3% или более и равную 90% или менее. Способ получения (варианты) смешанных оксидов включает следующие стадии: 1) приготовление смеси в воде источника Ni, источника W и источника Мо, источника элемента Z и амина; 2) подвергание смеси гидротермической обработке с получением суспензии, 3) извлечение из суспензии содержащегося в ней твердого вещества, 4) подвергание твердого вещества, извлеченного на стадии (3), термической обработке при температуре выше чем или равной 150°С и ниже чем 900°С. Заявленные катализаторы являются особенно активными в процессах гидроочистки и, в частности, в процессах гидродесульфуризации, гидроденитрогенации и/или гидродеароматизации. Эти катализаторы способны уменьшать содержание ароматических соединений посредством гидродеароматизации и, в частности, ароматических многоядерных соединений (PNA), присутствующих в обрабатываемой фракции, при этом гидродеароматизация происходит одновременно с гидродесульфуризацией и гидроденитрогенацией, если примеси серы и азота также присутствуют во фракции. 13 н. и 21 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл., 13 пр.

Изобретение относится к смешанным оксидам переходных металлов и сульфидированным металлическим катализаторам на их основе. Предложены смешанные оксиды, имеющие общую формулу XaYbZcOd·pC (А), возможно, формованные без связующего, где Х выбирают из Ni, Со и их смесей, Y выбирают из Мо, W и их смесей, Z выбирают из Si, Al и их смесей, О представляет собой кислород, С представляет собой органический остаток, полученный в результате частичного обжига азотсодержащего соединения N, которое выбрано из а) гидроксида алкиламмония, имеющего формулу (I): R I R I I R I I I R I V N O H  (I) , в которой группы RI-RIV являются одинаковыми или различными алифатическими группами, содержащими от 1 до 7 атомов углерода, б) амина, имеющего формулу (II): R 1 R 2 R 3 N  (II) , в которой R1 является линейным, разветвленным или циклическим алкилом, содержащим от 4 до 12 атомов углерода, а R2 и R3, одинаковые или различные, выбирают из Н и линейного, разветвленного или циклического алкила, содержащего от 4 до 12 атомов углерода, причем указанный алкил является тем же алкилом, что и R1, или отличен от него; а, b, с, d являются числами молей элементов X, Y, Z, О соответственно; р является массовой процентной долей С по отношению к общей массе предшественника, имеющего формулу (А); а, b, с, d больше 0; a/b больше или равно 0,3 и меньше или равно 2; (a+b)/c больше или равно 0,3 и меньше или равно 10, предпочтительно составляя от 0,8 до 10; d=(2a+6b+Hc)/2, где Н=4, если Z=Si, и Н=3, если Z=Al; a p больше или равно 0 и меньше или равно 40%. Предложены также варианты способа приготовления таких оксидов. Технический результат: катализаторы на основе указанных смешанных оксидов эффективны в способах гидроочистки, в частности при одновременном проведении гидросульфуризации и гидродеазотирования. 10 н. и 21 з.п. ф-лы, 21 пр.
Изобретение относится к каталитической системе для гидропереработки тяжелых масел. Данная каталитическая система включает катализатор, имеющий функцию катализатора гидрирования, и сокатализатор. Указанный катализатор, имеющий функцию гидрирования, выбирают из: катализатора, состоящего из MoS2 или WS2, или их смеси в форме пластинок, или их маслорастворимого предшественника; катализатора, состоящего из MoS2 или WS2, или их смеси в форме пластинок, или их маслорастворимого предшественника и сульфидов V, Ni и Fe; катализатора, состоящего из MoS2, распределенного в углеродсодержащей матрице, включающей кристаллические домены сульфидов V, Ni и Fe. Сокатализатор включает частицы наноразмеров или микронных размеров и выбран из катализаторов крекинга и/или денитрификации, где указанный сокатализатор состоит из цеолитов и/или нанесенных оксидов, или сульфидов, или предшественников сульфидов Ni и/или Co, в смеси с Mo и/или W. Изобретение также относится к способу гидропереработки тяжелых масел с применением данной каталитической системы. Использование предлагаемой каталитической системы оказывает синергетический эффект на реакционную среду. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к катализатору на основе молибдена и кремния, способу приготовления катализатора и способу изомеризации н-парафинов

 


Наверх