Патенты автора РИХТЕР Якоб (IL)

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к энергоэффективному устройству и способу его использования для проникновения через полную окклюзию кровеносного сосуда во время чрескожного коронарного вмешательства или для улучшения доставляющей способности катетера во время чрескожной транслюминальной ангиопластики через частичную окклюзию кровеносного сосуда. Устройство для проникновения через окклюзию кровеносного сосуда содержит катетер, пружинный элемент, сверлильный компонент и элемент натяжения. Катетер имеет ближний конец и дальний конец. Пружинный элемент имеет ближний конец и дальний конец. Ближний конец пружинного элемента прикреплен к дальнему концу катетера. Пружинный элемент представляет собой пружину сжатия. Сверлильный компонент прилегает к дальнему концу пружинного элемента и функционально прикреплен к нему. Сверлильный компонент содержит пружину, имеющую по меньшей мере два плотно сжатых соседних витка, проходящих к самому дальнему концу устройства. Элемент натяжения размещен внутри катетера. Элемент натяжения имеет ближний конец и дальний конец. Дальний конец элемента натяжения прикреплен к дальней структуре, выбранной из группы, состоящей из пружинного элемента и сверлильного компонента. Система для проникновения через окклюзию кровеносного сосуда содержит вышеуказанное устройство и блок управления, выполненный с возможностью управления источником колебательной энергии. Предложен способ прохождения катетером через окклюзию сосуда, согласно которому: вводят в сосуд вышеуказанное устройство; размещают сверлильный компонент в контакте с окклюзией и генерируют от источника колебательной энергии последовательность усилий натяжения, воздействующих на элемент натяжения, тем самым вызывая колебания сверлильного компонента с амплитудой и частотой, достаточными для проникновения через окклюзию. Катетерная система содержит вышеуказанное устройство для проникновения через окклюзию кровеносного сосуда и проволочный направитель, проходящий сквозь просвет катетера упомянутого устройства. Изобретения обеспечивают эффективную передачу энергии к дальнему концу устройства посредством силы натяжения для проникновения через окклюзию с минимальными потерями энергии. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к стентам, которые являются внутрипросветными эндопротезными устройствами, имплантированными в сосуды в теле пациента, такие как кровеносные сосуды, для поддерживания и удерживания сосудов открытыми или фиксации и поддерживания других эндопротезов в сосудах. Спиральный стент содержит спиральный основной компонент стента и полимерный материал. Основной компонент стента содержит первую боковую полосу, вторую боковую полосу, первую концевую полосу, вторую концевую полосу, первый зацеп и второй зацеп. Вторая боковая полоса соединена с первой боковой полосой для формирования множества ячеек. Каждая из первой и второй боковых полос имеет волнообразную форму. Первый конец первой боковой полосы сужается в направлении ко второй боковой полосе. Первый конец второй боковой полосы сужается в направлении к первой боковой полосе. Первая концевая полоса содержит набор распорок, образующих продолжение первой боковой полосы. Первый конец первой концевой полосы соединен с первым концом первой боковой полосы. Вторая концевая полоса содержит наборы распорок, образующих продолжение второй боковой полосы. Первый конец второй концевой полосы соединен с первым концом второй боковой полосы. Второй конец первой концевой полосы соединен с первым зацепом, проходящим от первой боковой полосы. Первый зацеп проходит от первой боковой полосы и выполнен с возможностью выравнивания со вторым концом первой концевой полосы. Второй зацеп проходит от второй боковой полосы и выполнен с возможностью выравнивания со вторым концом второй концевой полосы. Способ изготовления вышеуказанного спирального стента включает этапы, на которых выравнивают второй конец первой концевой полосы с первым зацепом спирального основного компонента стента, соединяют второй конец первой концевой полосы с первым зацепом, выравнивают второй конец второй концевой полосы со вторым зацепом, соединяют второй конец второй концевой полосы со вторым зацепом и наносят указанный полимерный материал. В соответствии с альтернативным вариантом выполнения основной компонент стента содержит первую боковую полосу и вторую боковую полосу, соединенные друг с другом поперечными распорками, а также первый и второй зацепы. Первый конец первой боковой полосы сужается в направлении ко второй боковой полосе в первой точке соединения. Первый конец второй боковой полосы сужается в направлении к первой боковой полосе во второй точке соединения. Второй конец первой боковой полосы проходит в том же направлении, что и первая боковая полоса, а второй конец второй боковой полосы проходит в том же направлении, что и вторая боковая полоса. Первый зацеп проходит от первой боковой полосы и соединен со вторым концом второй боковой полосы. Второй зацеп проходит от второй боковой полосы и соединен со вторым концом первой боковой полосы. Предложенный спиральный стент отличается продольной гибкостью, так что может быть легко продвинут в извилистые просветы, и не изменяет в значительной степени податливость сосуда после развертывания стента, причем стент является относительно прочным, так что предотвращает изгибы или скручивания сосуда, которые потенциально сужают просвет, и сокращает значительную часть неподдержанных областей стенки сосуда. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 14 ил.

ПРОТЕЗ // 2218128
Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам, которые имплантируются внутрь трубчатых органов

Изобретение относится к медицине, а именно к изготовлению стентов для введения внутрь разветвляющихся кровеносных сосудов

 


Наверх