Патенты автора ТАКЕР Джон Ллойд (US)
Изобретение относится к кристаллической форме (R)-6-циклопентил-6-(2-(2,6-диэтилпиридин-4-ил)этил)-3-((5,7-диметил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-ил)метил)-4-гидрокси-5,6-дигидропиран-2-она, показывающей характеристические пики в картине дифракции рентгеновских лучей на порошке, выраженные в градусах два-тета, выбранные из примерно 7,1, примерно 12,1 и примерно 16,1; или примерно 7,1, примерно 12,1 и примерно 17,5; или примерно 7,1, примерно 12,1 и примерно 23,5; или примерно 12,1, примерно 16,1 и примерно 17,5; или примерно 12,1, примерно 16,1 и примерно 23,5; или примерно 16,1, примерно 17,5 и примерно 23,5; или примерно 7,1, примерно 17,5 и примерно 23,5; или примерно 7,1, примерно 12,1 и примерно 23,5; или примерно 7,1, примерно 16,1 и примерно 23,5 и к фармацевтической композиции на основе указанного соединения, которые могут найти применение в медицине для изготовления лекарственного средства, воздействующего на вирус гепатита С (HCV) у HCV-инфицированного млекопитающего
Изобретение относится к моногидрату соединения формулы 2
Изобретение относится к новому способу получения 3-замещенных цефалоспоринов формулы (I): где R1 представляет собой пара-нитробензил или аллил, Х представляет собой галоген; включающий стадии: а) циклизации триметилфосфинового соединения формулы (IIIа): где R1 представляет собой пара-нитробензил или аллил, R2 выбран из группы, включающей С1-6алкил, С6-10арил, С6-10арилС1-6алкил и дитианил; в растворителе с образованием соединения формулы (II): где R1 представляет собой пара-нитробензил или аллил; R2 выбран из группы, включающей С1-6алкил, С6-10арил, С6-10арилС1-6алкил и дитианил; и b) взаимодействия указанного соединения формулы (II) с кислотой
Изобретение относится к способу получения производного 9-деоксо-9a-аза-9a-гомоэритромицина A формулы 1а или его фармацевтически приемлемой соли, включающему взаимодействие моногидрата соединения формулы 2 с н-пропиламином в изопропаноле при температуре 50-55єC и атмосферном давлении
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИ(С1-С6)АЛКИЛОВОГО СЛОЖНОГО ЭФИРА (6- ХЛОР-2-КАРБАЗОЛИЛ)МЕТИЛМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ // 2182148
Изобретение относится к способу очистки ди(С1-С6) алкилового сложного эфира (6-хлор-2-карбазолил) метилмалоновой кислоты формулы I, где Ra и Rb должны быть одинаковыми и выбраны из группы (C1-С6) алкила, включающему фазовое отделение димера спирооксиндола формулы IV от указанного сложного эфира ледяной уксусной кислотой при температуре 30-110oС
