Патенты автора Силин Алексей Викторович (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к остеопатии и стоматологии, и предназначено для использования при лечении пациентов с зубочелюстными аномалиями. Определяют у пациента угол экстензии шеи сначала с закрытым ртом в привычной окклюзии, при этом пациент направляет взгляд вниз, а потом – с открытым ртом, при этом пациент направляет взгляд вверх, после чего определяют амплитуду открывания рта, сначала в привычном положении головы, затем – в максимальной экстензии шеи. Если угол экстензии шеи с открытым ртом меньше минимум на 5,35±1,1°, чем угол экстензии шеи с закрытым ртом в привычной окклюзии, или амплитуда открывания рта в положении экстензии шеи меньше минимум на 3,41±1,53 мм, чем при привычном положении головы и шеи, то пациенту необходимо проведение остеопатического лечения у врача-остеопата перед стоматологическим вмешательством. Способ позволяет определить необходимость комплексного стоматологического и остеопатического лечения у пациентов с зубочелюстными аномалиями и мышечно-суставными дисфункциями височно-нижнечелюстного сустава и предупредить развитие осложнений, связанных с отсутствием остеопатического лечения. 7 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии, и предназначено для использования при прогнозировании риска прогрессирования локализованного пародонтита травматической этиологии. Оценивают длительность заболевания и ранее проводимое лечение без шинирования зубов и с шинированием и выполняют клинико-лабораторное исследование, включающее оценку степени тяжести пародонтита (ЛПТЭ), устанавливаемую по глубине пародонтальных карманов, уровню резорбции костной ткани и патологической подвижности зубов, определение С-реактивного белка (СРБ) и энтропии лейкоцитарной формулы крови (ЭЛФК), а также выполняют рентгенологическое исследование зубочелюстного аппарата, включающее оценку резорбции и визуализации локализованных очагов исчезновения костного рисунка костной ткани альвеолярного участка челюстной кости, целостности и формы контуров межзубной перегородки, а также лазерную допплеровскую флоуметрию (ЛДФ), оценивающую состояние микроциркуляции тканей пародонта, с последующим присвоением баллов каждому прогностическому показателю. При длительности заболевания от 5 лет и более присваивают 1 балл, менее 5 лет до 3 лет - 2 балла, менее 3 лет - 1 балл, ранее проводимому лечению без шинирования зубов присваивают 1 балл, а с шинированием - 3 балла. Показателю средней степени тяжести локализованного пародонтита травматической этиологии, при котором глубина пародонтальных карманов составляет от 4 до 6 мм, степень резорбции костной ткани от 1/3 до длины корня зуба, патологическая подвижность в пределах I-II степени по шкале Миллера в модификации Флезара, присваивают 1 балл, легкой степени тяжести, при глубине пародонтальных карманов менее 4 мм, степени резорбции костной ткани до 1/3 длины корня зуба и отсутствии подвижности присваивают 3 балла. Показателю СРБ с уровнем более 3 мг/л присваивают 1 балл, до 3 мг/л - 3 балла. Показателю ЭЛФК при неудовлетворительной адаптации присваивают 1 балл, при напряженной адаптации - 2 и 3 - при нормальной адаптации. При рентгенологическом исследовании по наличию резорбции костной ткани альвеолярного участка челюстной кости при атрофии до длины корня зуба присваивают 1 балл, при атрофии кости до 1/3 длины корня зуба - 2 балла, а по отсутствию видимых признаков резорбции - 3 балла. По наличию визуализации локализованных очагов исчезновения костного рисунка костной ткани альвеолярного участка челюстной кости присваивают 1 балл, при ее отсутствии - 3 балла, наличию прерывистой формы контуров межзубной перегородки и наличию зазубрин присваивают 1 балл, а при отсутствии прерывистой формы и зазубрин - 3 балла. При среднеарифметических значениях показателя микроциркуляции крови тканей пародонта (Мк) менее 7 перфузионных единиц присваивают 1 балл, при значениях от 7 до 9 п. е. - 2 балла, при значении более 9 перфузионных единиц - 3 балла. Прогнозирование риска прогрессирования локализованного пародонтита травматической этиологии оценивают по формуле где ki - коэффициент прогнозирования, А - балльная оценка каждого прогностического показателя от 1 до 3 баллов, k - весовой коэффициент каждого прогностического показателя, и при значении Σ<13,235 прогнозируют наличие риска прогрессирования локализованного пародонтита травматической этиологии после проведенного комплексного лечения спустя от 6 месяцев до 1 года после лечения, а при значении Σ≥13,235 прогнозируют отсутствие риска и продолжительность сохранения положительного клинического эффекта более 1 года. Способ за счет прогнозирования риска прогрессирования локализованного пародонтита травматической этиологии после комплексного лечения позволяет оптимизировать план лечения в случае наличия факторов риска и повысить эффективность комплексного лечения. 4 табл., 5 пр., 2 ил.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ПАРОДОНТИТА // 2723517
Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии, и может использоваться для определения степени пародонтита у пациентов всех возрастных групп. Осуществляют определение глубины патологических пародонтальных карманов обследуемых зубов с медиальной, дистальной, наружной и внутренней поверхностей зуба при помощи стоматологического пародонтометра с последующим определением максимального значения их глубины, и при наличии полученного максимального значения менее 4 мм определяют I, то есть легкую степень пародонтита, при значении 4-5,9 мм - II, то есть среднюю степень пародонтита, при значениях 6 и более мм определяют III, то есть тяжелую степень пародонтита. При этом глубину патологических пародонтальных карманов обследуемых зубов дополнительно определяют по всей ширине вышеуказанных 4-х сторон каждого обследуемого зуба с помощью стоматологического пародонтометра с делениями на рабочей части от 1 до 10 мм с шагом в 1 мм, и после его введения в патологический пародонтальный карман пародонтометр отклоняют на острый угол от оси зуба. Причем после определения глубины каждого патологического пародонтального кармана каждой поверхности каждого зуба стоматологический пародонтометр выводят из вышеуказанного кармана с последующим его очередным введением в этот же карман, при этом отступают от предыдущего места его введения на ширину рабочей части пародонтометра, причем выведение стоматологического пародонтометра из вышеуказанного кармана с последующим его очередным введением в этот же карман осуществляют до полного обследования каждой поверхности каждого зуба; максимальное значение глубины патологических пародонтальных карманов обследуемых зубов определяют путем выбора максимального значения глубины в области каждой поверхности каждого обследуемого зуба. Способ позволяет повысить объективность определения степени пародонтита и обеспечивает возможность определения глубины патологических пародонтальных карманов независимо от топографо-анатомических особенностей обследуемого пародонта, при наличии несъемных стоматологических ортопедических конструкций, а также в случае скученности зубов, наклоне зубов по оси в разных направлениях и нависании несъемных стоматологических ортопедических конструкций. 1 з.п. ф-лы, 28 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно рентгенологии и стоматологии, и может использоваться для определения степени морфологических нарушений мышечно-суставного аппарата височно-нижнечелюстных суставов (ВНЧС), возникших на фоне длительного существования мышечно-тонического синдрома у пациентов с мышечно-суставной дисфункцией (МСД) ВНЧС, с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ). Способ определения степени морфологических нарушений мышечно-суставного аппарата ВНЧС, возникших на фоне длительного существования мышечно-тонического синдрома у пациентов с МСД ВНЧС, заключается в проведении с помощью магнитно-резонансной томографии морфометрии жевательных мышц (ЖМ) и определении стадии остеоартроза ВНЧС, степени смещения суставного диска ВНЧС, выявлении в ЖМ m.pterygoideus lateralis, m.masseter патологических изменений, характеризуемых наличием линейных уплотнений, их толщиной, длиной и локализацией, а также выявлении асимметрии вышеуказанных мышц, при этом для выявления асимметрии этих мышц морфометрию верхней и нижней головок m.pterygoideus lateralis, m.masseter проводят по срединному корональному сечению этих мышц, и отсутствию магнитно-резонансных признаков остеоартроза ВНЧС присваивают 0 баллов, начальной стадии остеоартроза, I стадии - 1 балл, умеренной стадии остеоартроза, II стадии - 2 балла, выраженной стадии остеоартроза, III стадии - 5 баллов; отсутствию смещения суставного диска ВНЧС присваивают 0 баллов, частичному смещению суставного диска с вправлением - 1 балл, его полному смещению с вправлением - 2 балла, полному смещению диска без вправления - 5 баллов; наличию в m.pterygoideus lateralis, m.masseter до трех уплотнений с толщиной < 1 мм, длиной < 10 мм, с локализацией в области сухожильно-мышечного перехода присваивают 0 баллов; наличию до трех уплотнений с толщиной < 1 мм, длиной ≥10 мм, с локализацией в области сухожильно-мышечного перехода с распространением на среднюю треть ЖМ m.pterygoideus lateralis, m.masseter - 1 балл; наличию ≥ 4 уплотнений с толщиной < 1 мм, длиной ≥ 10 мм, с локализацией в области сухожильно-мышечного перехода с распространением на среднюю треть ЖМ m.pterygoideus lateralis, m.masseter - 2 балла; наличию > 4 уплотнений с толщиной ≥ 1 мм, длиной ≥ 10 мм, с локализацией в области сухожильно-мышечного перехода с распространением на среднюю треть ЖМ m.pterygoideus lateralis, m.masseter - 5 баллов; асимметрии ЖМ m.pterygoideus lateralis, m.masseter < 3 мм присваивают 0 баллов, асимметрии этих же мышц ≥ 3 мм присваивают 2 балла, с последующим суммированием полученных баллов показателей и определением индексов морфологических нарушений (ИМН) ВНЧС, а также ИМН ЖМ m.pterygoideus lateralis, m.masseter, возникших на фоне длительного существования мышечно-тонического синдрома у пациентов с МСД ВНЧС и при ИМН ВНЧС, равном 1-2 баллам, определяют легкую или 1 степень морфологических нарушений ВНЧС, при ИМН ВНЧС, равном 3-4 баллам, определяют среднюю или 2 степень, при ИМН ВНЧС, равном 5-10 баллам, определяют тяжелую или 3 степень морфологических нарушений ВНЧС; при ИМН ЖМ m.pterygoideus lateralis, m.masseter, возникших на фоне длительного существования мышечно-тонического синдрома у пациентов с МСД ВНЧС, равном 1-2 баллам, определяют легкую или 1 степень вышеуказанных морфологических нарушений данных мышц, при ИМН этих же мышц, равном 3-5 баллам, определяют среднюю или 2 степень, при ИМН данных мышц, равном 6-12 баллам, определяют тяжелую или 3 степень вышеуказанных морфологических нарушений ЖМ m.pterygoideus lateralis, m.masseter, с последующим определением ИМН мышечно-суставного аппарата ВНЧС, возникших на фоне длительного существования мышечно-тонического синдрома у пациентов с МСД ВНЧС, по формуле: ИМН мышечно-суставного аппарата ВНЧС, возникших на фоне длительного существования мышечно-тонического синдрома у пациентов с МСД ВНЧС = ИМН ВНЧС + ИМН ЖМ m.pterygoideus lateralis, m.masseter, возникших на фоне длительного существования мышечно-тонического синдрома у пациентов с МСД ВНЧС, и при вышеуказанном ИМН мышечно-суставного аппарата ВНЧС, равном 1-4 баллам, определяют легкую или 1 степень морфологических нарушений мышечно-суставного аппарата ВНЧС, возникших на фоне длительного существования мышечно-тонического синдрома у пациентов с МСД ВНЧС; при вышеуказанном индексе, равном 5-9 баллам, определяют среднюю или 2 степень, при этом же индексе, равном 10-22 баллам, определяют тяжелую или 3 степень морфологических нарушений мышечно-суставного аппарата ВНЧС, возникших на фоне длительного существования мышечно-тонического синдрома у пациентов с МСД ВНЧС. Использование изобретения позволяет определить степень морфологических нарушений мышечно-суставного аппарата ВНЧС, возникших на фоне длительного существования мышечно-тонического синдрома у пациентов с МСД ВНЧС. 3 табл.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для лечения костного дефекта в эксперименте. Для этого на костный дефект накладывают резорбируемую синтетическую мембрану, выполненную в виде пленки. Основой пленки является композиция поливиниловых спиртов разной степени омыления с добавлением фуллерренов С60 в следующем соотношении, мас. %: поливиниловый спирт недоомыленный - 38,9-39,1; поливиниловый спирт глубокой степени омыления 57,9-58,1; винилин - 2,9-3,1; фуллерены С60 – 0,02-0,001. По всей поверхности пленки выполняют перфорированные отверстия. Перед наложением пленки на костный дефект на ее поверхность, соприкасающуюся с костным дефектом, наносят гель, выполненный на основе композиции поливиниловых спиртов разной степени омыления с добавлением фуллерренов С60 в следующем соотношении, мас. %: поливиниловый спирт недоомыленный - 4,9-5,1; поливиниловый спирт глубокой степени омыления 9,9,-10,1; винилин - 2,9,-3,1; фуллерены С60 – 0,02-0,001; дистиллированная вода – остальное. После наложения пленки на костный дефект на гель, выступивший из перфорированных отверстий в пленке, и по ее краям наносят загуститель до образования пластилинообразной массы геля. Загуститель представляет собой порошкообразный 100% недоомыленный поливиниловый спирт. Способ обеспечивает повышение эффективности прорастания сосудистой ткани, что повысит качество созревания костного регенерата. Это достигается тем, что основа резорбируемой синтетической мембраны, выполненной в виде пленки, - композиция поливиниловых спиртов разной степени омыления с добавлением фуллерренов С60. Перед наложением пленки на костный дефект на ее поверхность, соприкасающуюся с костным дефектом, наносят гель, выполненный на основе композиции поливиниловых спиртов разной степени омыления с добавлением фуллерренов С60. Причем по всей поверхности вышеуказанной пленки выполняют перфорированные отверстия, а после ее наложения на костный дефект на гель, выступивший из перфорированных отверстий в вышеуказанной пленке, и по ее краям наносят загуститель до образования пластилинообразной массы геля, причем загуститель представляет собой порошкообразный 100% недоомыленный поливиниловый спирт. Способ обеспечивает повышение качества созревания костного регенерата за счёт повышения эффективности фиксации мембраны к костным краям дефекта и эффективности прорастания сосудистой ткани во второй стадии репаративного остеогенеза. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской ортодонтии. Получают слепки верхней и нижней челюстей пациента. Проводят цифровое 3-мерное лазерное сканирование слепков. Получают их цифровые модели с последующим преобразованием в цифровую модель верхней челюсти с врожденным дефектом и нижней челюсти. Проводят расчеты по цифровой модели верхней челюсти и изготавливают ортопедический аппарат. Участки готового ортопедического аппарата, соответствующие внутренней поверхности боковых фрагментов верхней челюсти, ежемесячно избирательно сошлифовывают. Способ позволяет проводить раннее ортодонтическое лечение, сократить объем ортодонтических и хирургических вмешательств, исключить необходимость изготовления серии из ортопедических аппаратов, повысить точность изготовления ортопедического аппарата, снизить риск травматизации кожных покровов в процессе лечения за счет возможности перемещения боковых фрагментов верхней челюсти во всех плоскостях, контроля достижения сопоставимой формы и размеров альвеолярных дуг верхней и нижней челюстей, использования цифрового 3-мерного лазерного сканирования слепков. 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно детской ортодонтии, и предназначено для использования при лечении пациентов с полными односторонними врожденными расщелинами верхней губы, альвеолярного отростка и неба. Получают слепок верхней челюсти с врожденным дефектом и слепок нижней челюсти с последующим проведением цифрового 3-х мерного лазерного сканирования полученных слепков. Получают цифровую модель верхней челюсти с врожденным дефектом и цифровую модель нижней челюсти. Проводят цифровые расчеты и виртуальное моделирование этапов лечения на большем и малом фрагментах цифровых моделей верхней челюсти с врожденным дефектом, ориентиром для этого является непрерывная альвеолярная дуга нижней челюсти. На этапе виртуального моделирования этапов лечения изменяют положение верхнечелюстных фрагментов так, чтобы высота верхнечелюстной дуги в резцовой области на большем фрагменте верхней челюсти, определяемая расстоянием от точки, находящейся на пересечении линии, проходящей по вершине альвеолярного гребня и линии, ведущей от уздечки верхней губы к резцовому сосочку точки до построенной горизонтальной плоскости, проходящей через переходную складку в области уздечки верхней губы спереди, а затем через переходные складки у основания фрагментов верхней челюсти правой и левой сторон (высота Е), высота верхнечелюстной дуги в области клыка здоровой половины на большем фрагменте верхней челюсти, определяемая расстоянием от точки, находящейся на пересечении вершины альвеолярного гребня и линии, проходящей в области переходной складки слизистой оболочки преддверия полости рта в месте расположения боковых уздечек верхней губы до построенной горизонтальной плоскости, проходящей через переходную складку в области уздечки верхней губы спереди, а затем через переходные складки у основания фрагментов верхней челюсти правой и левой сторон (высота F), и высота верхнечелюстной дуги в области клыка на стороне расщелины на малом фрагменте верхней челюсти, определяемая расстоянием от клыка до построенной горизонтальной плоскости, проходящей через переходную складку в области уздечки верхней губы спереди, а затем через переходные складки у основания фрагментов верхней челюсти правой и левой сторон (высота F'), стали одинаковыми. После этого виртуально конструируют ортопедический аппарат с учетом проведенного виртуального моделирования этапов лечения, конструируя при этом участки в ортопедическом аппарате кпереди от малого фрагмента и по передней поверхности большего фрагмента верхней челюсти. Виртуально конструируют также участки в ортопедическом аппарате, соответствующие внутренней поверхности большего и малого фрагментов верхней челюсти. Изготавливают ортопедический аппарат с помощью 3-х координатного фрезерного станка с числовым программным управлением по цифровой модели ортопедического аппарата из цельного массива пластмассовой стандартизированной заготовки. В процессе лечения участки готового ортопедического аппарата, расположенные кпереди от малого фрагмента и по передней поверхности большего фрагмента верхней челюсти, а также участки внутренней поверхности большего и малого фрагментов верхней челюсти подвергают избирательному сошлифовыванию путем последовательного удаления пластмассы не менее 1 мм в месяц для малого фрагмента и не менее 2 мм - для большего фрагмента. Каждый раз после сошлифовывания используют ортопедический аппарат со сошлифованным участком. Объем всех участков ортопедического аппарата для сошлифовывания на каждом этапе регистрируют в технологическую карту для каждого из этапов раннего ортодонтического лечения. Причем в процессе проведения раннего ортодонтического лечения применяют внеротовую давящую повязку, имеющую неравномерное утолщение в виде подушки. Способ позволяет обеспечить прямое воздействие ортопедического аппарата на больший фрагмент верхней челюсти и создать наиболее благоприятные топографо-анатомические условия для проведения последующей хейлоринопластики у пациентов с полными односторонними врожденными расщелинами верхней губы, альвеолярного отростка и неба. 3 табл., 10 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии и психоневрологии. Определяют нарушение нейромоторной регуляции жевательных мышц пациента путем поверхностной электромиографии в состоянии покоя челюстей и их произвольном сжатии. Оценивая синхронность и симметричность электромиографического сигнала, определяют наличие одного из 3-х патологических паттернов, характеризуемых такими видами электромиограмм, как треморовидная и залповидная электромиограммы, а также биоэлектрическое молчание. Используют также опросник, каждому из которых присваивают соответствующее число баллов. При наличии одного из трех выявленных патологических паттернов, соответствующих нарушению нейромоторной регуляции жевательных мышц, а также в зависимости от суммарного количества баллов по опроснику прогнозируют риск развития психоневрологических осложнений, вызываемых у пациентов стоматологическим лечением. Способ позволяет повысить точность прогнозирования риска развития психоневрологических осложнений, вызываемых у пациентов стоматологическим лечением за счет определения нарушений нейромоторной регуляции жевательных мышц и проведения психологического тестирования по опроснику. 3 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевому протезированию. Изготавливают послеоперационный носовой стент с помощью 3D моделирования, включающего проведение виртуальной симуляции желаемой гармоничной формы наружного носа. Полученный стент вводят в просвет носовых ходов пациента. Через 3-5 месяцев его удаляют. При наличии остаточной деформации формы наружного носа у пациента изготавливают новый послеоперационный носовой стент и вводят его в просвет носовых ходов пациента. Этапы ортопедического лечения повторяют каждые 3-5 месяцев до достижения желаемой гармоничной формы наружного носа. Способ позволяет исключить необходимость дальнейшего хирургического лечения у больных с приобретенными деформациями носа, а также снижает его объем и кратность у больных с остаточными деформациями носа. 2 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 пр.
Изобретение относится к области медицины, к челюстно-лицевой ортопедии, может использоваться для коррекции деформаций носа как у детей, так и у взрослых. Способ изготовления назального стента для лечения пациентов с врожденными аномалиями развития и приобретенными деформациями челюстно-лицевой области включает выполнение слепка наружного носа и носовых ходов путем наложения на наружный нос пациента и введения в его носовые ходы оттискной массы. В качестве оттискной массы используют термопластическую массу. Перед введением в носовые ходы ее предварительно формируют в форме двух конусов, с диаметром основания 1,0-1,5 см вокруг двух стальных проволок, закрывая концы металлических проволок термопластической массой. Термопластическую массу на металлических проволоках выводят из носовых ходов для затвердевания. После проверки слепков носовых ходов их снова вводят в носовые ходы уже затвердевшими и оставляют там. Перед наложением на наружный нос оттискную термопластическую массу формируют в форме двух треугольников и накладывают на латеральные поверхности носа с возможностью полного покрытия указанных поверхностей, а также с возможностью соединения вершин сформированных треугольников у кончика носа. После наложения оттискную термопластическую массу прижимают с обеих сторон в точке соединения боковых хрящей носа с малыми крыльными хрящами. При соединении вершин сформированных треугольников у кончика носа образуется избыток термопластической массы, который опускают по колумелле носа до основания носа, и затем данный избыток термопластической массы соединяют со слепком носовых ходов, таким образом получая единый слепок носовых ходов и наружного носа. Обхватив с двух сторон за обратные концы металлических проволок, выводят полученный единый слепок. Затем проводят 3-мерное лазерное сканирование полученного единого слепка носовых ходов и наружного носа. Затем получают 3-мерную цифровую модель наружного носа и носовых ходов. После чего виртуально конструируют назальный стент с последующим его изготовлением с помощью фрезерного станка с числовым программным управлением из цельного массива заготовки ромбовидной формы. Изобретение обеспечивает повышение точности изготовления назального стента, возможность коррекции формы и положения хрящей носа и носовой перегородки в процессе роста у детей, возможность проведения профилактики сужения просвета носовых ходов и послеоперационных осложнений у взрослых пациентов; возможность использования назального стента у новорожденных; сокращение времени и снижение трудоемкости изготовления назального стента; возможность изготовления назального стента дистанционно. 8 ил., 5 прим.
Изобретение относится к области медицины, а именно к разделу терапевтической стоматологии - заболеваниям слизистой оболочки рта, и может быть использовано для определения степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта с гепатобилиарными расстройствами, исключая гепатиты, обострения заболеваний гепатобилиарной системы и поджелудочной железы. Сущность способа: у данной категории больных выявляют маркеры микроорганизмов в биопробах слюны, крови и фекалиях с помощью метода газовой хроматографии и масс-спектрометрии. При повышении в определенной кратности в каждой из биопроб значений концентрации выявленных маркеров определенных микроорганизмов или хотя бы одного из них, по сравнению со средними значениями таких же показателей контрольной группы, определяют степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у данной категории больных. Изобретение обеспечивает определение степени тяжести изменений микробиоты полости рта, тонкой и толстой кишки у больных красным плоским лишаем слизистой оболочки рта. 5 пр., 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно разделу терапевтической стоматологии - заболеваниям слизистой оболочки рта. Техническим результатом изобретения является возможность прогнозирования риска развития красного плоского лишая слизистой оболочки рта (КПЛ СОР) у пациентов с гепатобилиарными расстройствами и гиперхолестеринемией с повышением холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) при отсутствии на момент обследования КПЛ СОР. Это достигается тем, что при индексе свободных жирных кислот: насыщенной лауриновой кислоты, полиненасыщенной эйкозапентаеновой, полиненасыщенной линолевой ≤ 3,6 и при повышении определенной концентрации хотя бы одного из двух маркеров микробиоты полости рта, хотя бы одного из 7 маркеров микробиоты тонкой кишки и хотя бы одного из 3 маркеров микробиоты толстой кишки прогнозируют риск развития КПЛ СОР у данной категории пациентов. 2 пр., 2 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к ортодонтии, и предназначено для использования при ортопедической реабилитации детей с врожденной полной одно- и двусторонней расщелиной верхней губы и нёба. Получают слепок верхней челюсти путем формирования термопластической массы в виде усеченного конуса с последующим прикреплением его основания к алюминиевой полоске с закругленными концами, 2/3 которой предварительно изгибают под углом 135°, закрывая при этом один из концов алюминиевой полоски краями основания усеченного конуса из термопластической массы. При этом в термопластической массе формируют углубление для среднего пальца врача. Получают слепок верхней челюсти, прижимая усеченный конус с прикрепленной к его основанию алюминиевой полоской ко всем поверхностям альвеолярных отростков верхней челюсти и удерживая не более 6 секунд с последующим погружением полученного слепка в воду температурой 15-20°C. Далее проводят трехмерное лазерное сканирование полученного слепка верхней челюсти, в результате которого получают цифровую модель врожденного дефекта верхней челюсти. После чего проводят построение компьютерного чертежа ортопедического аппарата по цифровой модели врожденного дефекта путем полного дублирования и последующего переноса всей индивидуальной поверхности врожденного дефекта верхней челюсти на поверхность ортопедического аппарата. После цифрового трехмерного моделирования этапов лечения изготавливают ортопедический аппарат с помощью трехкоординатного фрезерного станка с числовым программным управлением по цифровой модели ортопедического аппарата из цельного массива стандартизированной заготовки кубической формы, выполненной из пластмассы "СтомАкрил". Способ позволяет обеспечить надежное удержание и комфортное нахождение ортопедического аппарата в полости рта, сократить сроки раннего ортодонтического лечения и сократить время изготовления ортопедического аппарата. 12 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедии, и может использоваться для коррекции деформаций носа при врожденной и приобретенной патологии челюстно-лицевой области. Получают слепки носовых ходов и наружного носа, причем слепок носовых ходов получают путем введения в них термопластической массы, равномерно раскатанной на металлических стержнях, а слепок наружного носа - с помощью наложения термопластической массы на костный и хрящевой отделы наружного носа, участок с расположенной на нем самой верхней точкой ноздри на гипсовой модели отсекают так, чтобы при односторонней врожденной расщелине верхней губы и неба или приобретенных деформациях челюстно-лицевой области верхний край стороны дефекта был на 1.5-2 мм выше здоровой, а при двусторонних - отсекают с двух сторон не менее чем на 2 мм. Затем армирующий элемент, представляющий собой металлическую проволоку, изгибают в виде кольца с окружностью, равной ширине колумеллы носа пациента. Концы металлической проволоки оставляют свободными и одинаковой длины. После чего кольцо прикладывают к середине колумеллы носа гипсовой модели, а свободные концы металлической проволоки изгибают под прямым углом и вводят в носовые ходы гипсовой модели с возможностью максимальной близости к носовой перегородке на гипсовой модели. Затем просвет носовых ходов гипсовой модели заполняют жидкой пластмассой с последующей ее полимеризацией, после которой удаляют получившуюся пластмассовую заготовку из гипсовой модели с последующим выполнением в заготовке воздухопроводящих сквозных отверстий максимально возможного диаметра с учетом того, что толщина стенок формообразующего назального стента составляет не более 1 мм. Способ позволяет улучшить эстетический результат при применении формообразующих назальных стентов, обеспечить свободное носовое дыхание при использовании формообразующих назальных стентов у детей с двусторонней врожденной расщелиной губы, альвеолярного отростка и неба. 9 ил., 4 пр.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ПАРОДОНТИТОМ // 2561890
Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для лечения больных пародонтитом. Для этого сначала проводят снятие над- и поддесневых зубных отложений ультразвуковым аппаратом «PerioScan» одномоментно с антисептической обработкой раствором «Октенисепт» в разведении 1:10. Осуществляют полировку зубов пескоструйным аппаратом «AirnGo», используя порошок на основе глицина. При этом полировку зубов и снятие над- и поддесневых зубных отложений проводят однократно перед проведением первой процедуры фотодинамической терапии (ФДТ). После этого в пародонтальные карманы, глубина которых 5 и более мм, вводят на всю их глубину 1% гель Радодент для проведения ФДТ. Осуществляют лазерное воздействие диодным лазером в импульсном режиме при длине волны 662 нм, мощности - 0,3 Вт, плотности энергии - 75 Дж/см2. Cветовод погружают на всю глубину пародонтальных карманов. Воздействие проводят не более 2 минут на один участок воспаления. Общее время процедуры составляет 14-30 минут. Курс лечения включает 3 процедуры, проводимые через день. Причем в дни между процедурами ФДТ проводят обработку десны гелем с бактериофагами «Фагодент» дважды в день с экспозицией геля 8-10 минут. После завершения проведения процедур ФДТ фаготерапию продолжают 5-7 дней. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения и длительную ремиссию заболевания в том числе за счёт подавления патогенной микрофлоры вследствие распределения фотосенсибилизатора по дну и стенкам пародонтального кармана и подведения источника излучения непосредственно к патологическому очагу, увеличения поглощения лазерного излучения в глубоколежащих слоях, а также за счёт восстановления баланса микрофлоры полости рта при отсутствии побочных эффектов. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ определения вероятности прогрессирования клинического течения красного плоского лишая слизистой оболочки рта у больных с гиперхолестеринемией и гепатобилиарными расстройствами. Изобретение обеспечивает разработку критериев для определения вероятности прогрессирования клинического течения красного плоского лишая слизистой оболочки рта у больных с гиперхолестеринемией и гепатобилиарными расстройствами. 4 пр., 3 табл.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ПАРЕСТЕЗИЕЙ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ РТА НА ФОНЕ ГИПЕРАЦИДНОГО ГАСТРИТА // 2508103
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. У больного с парестезией слизистой оболочки рта на фоне гиперацидного гастрита выявляют наличие псевдоаллергического компонента путем определения уровня гистамина в крови и в ротовой жидкости, а также уровня общего иммуноглобулина Е в крови. При повышенных по сравнению с референсными значениями уровня гистамина в крови и/или в ротовой жидкости, а также при референсном значении общего иммуноглобулина Е, что свидетельствует о наличии псевдоаллергического компонента у больного, ему вводят квамател по 20 мг 2 раза в день и кетотифен по 1 мг 2 раза в день во время еды. Курс лечения 4-6 недель. Также назначают диету, исключающую продукты с высоким содержанием гистамина, а также продукты - гистаминолибераторы. Диету назначают на весь срок лечения и в течение 4 недель после него. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения больных с парестезией слизистой оболочки рта на фоне гиперацидного гастрита. 2 пр.
СПОСОБ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА УХОДА ЗА ПОЛОСТЬЮ РТА У ПАЦИЕНТОВ С НЕСЪЕМНОЙ ОРТОДОНТИЧЕСКОЙ ТЕХНИКОЙ // 2493778
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, ортодонтии и профилактике стоматологических заболеваний, и предназначено для оценки качества ухода за полостью рта у пациентов во время лечения несъемной ортодонтической техникой. Обследуют язычную, вестибулярную, окклюзионную, дистальную и медиальную поверхности зубов, определяя при этом наличие на них зубного налета. При обследовании вестибулярной поверхности поочередно обследуют вестибулярно-медиальную, вестибулярно-центральную и вестибулярно-дистальную ее часть. Обследуют поверхности зубов всего зубного ряда. Гигиенический индекс определяют как отношение суммы числа обследуемых зубных поверхностей и ее частей без наличия зубного налета к общему числу обследуемых зубных поверхностей и ее частей. При гигиеническом индексе от 0 до 0,3 качество ухода за полостью рта у пациентов с несъемной ортодонтической техникой оценивают как неудовлетворительное, от 0,4 до 0,6 - удовлетворительное, а от 0,7 и более - хорошее. Способ позволяет повысить точность оценки качества ухода за полостью рта у пациентов с несъемной ортодонтической техникой за счет обследования всех зубов, входящих в зубной ряд, на наличие зубного налета на 7 зонах каждого зуба. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии, и предназначено для использования при лечении синдрома зубоальвеолярного удлинения при отсутствии зубов-антагонистов
