Патенты автора Куликов Алексей Николаевич (RU)
Изобретение относится к клеточной биологии, тканевой инженерии и медицине, в частности, к офтальмологии, и представляет собой способ иммобилизации нативной амниотической мембраны для транспортировки, консервации и применения в качестве биотрансплантата или подложки-носителя для культивируемых клеток и устройство для его осуществления. Одноразовое зажимное состоит из стерильного фиксирующего кольца диаметром 35 мм, толщиной 2 мм и высотой 6 мм, выполненного из химически ареактивного для культивируемых клеток пластика с закругленными атравматичными краями и стерильного зажимного силиконового эластичного кольца, конструктивно имеющего соразмерное со стерильным фиксирующим кольцом внутреннее углубление. Устройство также содержит дополнительный натяжитель амниотической мембраны, выполненный в виде косого продолжения верхнего края стерильного зажимного силиконового эластичного кольца в направлении книзу и к центру устройства под углом 45° на расстояние, равное высоте стерильного зажимного силиконового эластичного кольца, нижний край которого с внутренней стороны переходит в основной натяжитель амниотической мембраны, являющийся одновременно фиксирующим элементом для стерильного фиксирующего кольца. Настоящее изобретение позволяет надежно фиксировать амниотическую мембрану и способствует ее натяжению, препятствуя ее провисанию, а также позволяет сохранять полученную амниотическую мембрану в индивидуальной стерильной упаковке с возможностью укладки устройств с иммобилизованной амниотической мембраной друг на друга. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу приготовления импрессионно-цитологического микропрепарата при помощи комбинированного просветляющего раствора. Способ приготовления импрессионно-цитологического микропрепарата при помощи комбинированного просветляющего раствора, включающий забор клеточного материала с поверхности роговицы при помощи диагностического ацетат-целлюлозного аппликатора с диаметром пор 0,45-0,47 мкм, фиксацию клеток в 96% растворе этилового спирта в течение 5 минут, промывание в дистиллированной воде в течение 1 минуты, окрашивание клеточными красителями и химическое просветление диагностического аппликатора, использование для забора клеточного материала адаптированного диагностического ацетат-целлюлозного диска, состоящего из 4 взаимно перпендикулярных «лепестков», сформированных 4-мя разрезами от края до парацентральной зоны, и метки, располагающейся на верхнем «лепестке» в виде небольшого треугольного участка, вырезанного из его края, при этом для химического просветления адаптированного диагностического ацетат-целлюлозного диска применяют комбинированный просветляющий раствор со строгим концентрационным соотношением чистого орто-ксилола - 3 части и чистого изопропилового спирта - 1 часть и входящим в его состав канадским бальзамом в концентрации, равной 0,5 части изопропилового спирта. Вышеописанный способ позволяет сократить время приготовления импрессионно-цитологического микропрепарата, улучшить качество его последующей световой микроскопии, снизить вероятность потери оптической прозрачности при извлечении диагностического ацетат-целлюлозного диска из предлагаемого просветляющего раствора, увеличить срок сохранения прозрачности импрессионно-цитологического микропрепарата. 3 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для глазного протезирования с использованием технологии 3D моделирования. Проводят компьютерную томографию (КТ) опорно-двигательной культи пациента. При этом сканирование проводят в две фазы, а именно до и после введения контрастного препарата с одинаковыми параметрами, включающими спиральный режим сканирования, напряжение на рентгеновской трубке не ниже 120 кВ, ток не менее 100 мА, толщину сканирования не более 2 мм и/или толщину реконструируемого среза не более 1 мм. При этом положение пациента на спине, ось вращения гентри параллельна продольной оси тела пациента, зона сканирования включает область головы от уровня надбровных дуг до подглазничного края орбит. После первой фазы производят введение в верхний и нижний отделы конъюнктивального мешка 0,2-0,5 мл раствора низкоосмоляльного йодосодержащего контрастного препарата, который подготавливают путем смешивания йодосодержащего контрастного вещества, содержащего 300-400 мг йода на мл, с изотоническим раствором в пропорции не менее 1:20. Затем производят вторую фазу сканирования. После чего создают персонализированную трехмерную виртуальную модель глазного протеза. Способ позволяет осуществить глазное протезирование с учетом индивидуальных особенностей опорно-двигательной культи пациента за счет заявленного протокола проведения КТ. 2 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности, к офтальмологии. Способ выбора силы имплантируемой интраокулярной линзы (ИОЛ) при помутнениях хрусталика включает этапы: первый этап с помощью биометрии при помутнении хрусталика определяют толщину и оптическую силу роговицы, величину астигматизма и его меридиан, глубину передней камеры факичного глаза, толщину хрусталика на дооперационном этапе; второй этап после проведения факоэмульсификации без имплантации ИОЛ пациенту выполняют оптическую биометрию с измерением аксиальной длины глазного яблока; затем производят расчет ИОЛ по формулам, заложенным в биометр IOLMaster 500. Применение данного изобретения позволит более точно выбрать силу имплантируемой ИОЛ. 2 пр., 4 ил.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ЭРОЗИЙ РОГОВИЦЫ // 2776218
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения хронической эрозии роговицы. Способ включает забор крови в стерильные пробирки, содержащие 3,8% раствор цитрата натрия, ее центрифугирование в течение 5 мин при 1500 об/мин для получения аутологичной кондиционированной плазмы или при 3500 об/мин для получения обогащенной тромбоцитами плазмы. 1 мл полученной плазмы наносится на роговичную поверхность слоями путем мелкодисперсного ее распыления по всей поверхности роговицы в течение 2-3 секунд и дальнейшего высушивания воздушным потоком глазной поверхности до момента подсыхания и адгезии к роговице защитной плазменной пленки так, чтобы по данной схеме наносилось не менее 10 слоев до достижения на роговичной поверхности многослойной защитной плазменной пленки с высокой степенью адгезии. Использование изобретения позволяет достичь уменьшения сроков регенерации эпителия роговицы, предотвращения рецидивирования эпителиальных дефектов, неоваскуляризации роговицы, а также ее помутнения за счет создания многослойной аутологичной защитной пленки на поверхности роговицы и привнесения адгезивных молекул, факторов роста, растворенного фибрина и цитокинов. 3 ил. 1 пр.
Способ моделирования закрытой травмы глаза // 2764369
Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине. Для моделирования закрытой травмы глаза используют снаряд типа «шарик стальной омедненный Borner» для пневматической винтовки диаметром 0,45 см. Выстрел производят в корнеосклеральную зону, с расстояния 30 или 40 см до глаза. При этом для получения закрытой травмы глаза с гипосфагмой используют скорость полета ранящего снаряда 40-60 м/с. Удельная кинетическая энергия ранящего снаряда = 1,94-3,81 Дж/см2. Для получения закрытой травмы глаза с гифемой и частичным гемофтальмом используют скорость полета ранящего снаряда = 74-80,2 м/с. Удельная кинетическая энергия ранящего снаряда = 5,82-6,83 Дж/см2. Для получения закрытой травмы глаза с субтотальным гемофтальмом и отслойкой сетчатки используют скорость полета ранящего снаряда = 72,2-79,8 м/с, удельная кинетическая энергия ранящего снаряда = 5,54-6,77 Дж/см2. Способ позволяет разработать точную модель закрытой травмы глаза для изучения этиопатогенеза и клинической картины, а также разработки тактики диагностики и лечения пострадавших с боевыми травмами органа зрения в условиях боевых действий, чрезвычайных ситуаций, а также при получении бытовых, спортивных, криминальных травм мирного времени. 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине. Используют снаряд типа «шарик стальной омедненный Borner» или снаряд-дротик для винтовки диаметром 0,45 см, при моделировании проникающего ранения с внутриглазным инородным телом (ВГИТ) выстрел производят с расстояния 25 см до глаза. При этом скорость полета ранящего снаряда 68,5-79,3 м/с, а удельная кинетическая энергия ранящего снаряда 4,63-6,69 Дж/см2. При моделировании сквозного ранения выстрел производят с расстояния 25 см до глаза, при этом скорость полета ранящего снаряда 87-150 м/с, а удельная кинетическая энергия ранящего снаряда 8,06-23,94 Дж/см2. При моделировании проникающего ранения без ВГИТ выстрел производят с расстояния 25 см до глаза, при этом скорость полета ранящего снаряда 20-25 м/с, а удельная кинетическая энергия ранящего снаряда 0,94-1,25 Дж/см2. Способ позволяет получить конечный результат прободного ранения, а также осуществить выбор ранящего снаряда при моделировании, при этом с помощью расчетов данные экспериментальной модели в 100% случаев являются воспроизводимыми и могут служить способами моделирования в эксперименте. 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии. Выполняют местную анестезию, после чего осуществляют биомикроскопический контроль микроманипуляций при помощи операционного микроскопа или щелевой лампы. При этом в роговице экспериментального животного при помощи алмазной шаровидной шарошки диаметром 2,0 мм формируют соразмерный поверхностный дефект роговицы с захватом только эпителия и боуменовой мембраны. После чего в оголенную таким образом строму роговицы по краю сформированного дефекта интрастромально вводят рабочий кончик одноразовой микрохирургической канюли-резца по ходу изгиба заостряющего среза этого рабочего кончика таким образом, чтобы, надетая на инсулиновый шприц, содержащий 0,2 мл культуры бактериальной суспензии штамма Staphylococcus aureus в дозе 0,5 единиц McFarland (1×108 Мт/мл). При этом одноразовая микрохирургическая канюля-резец была прижата выходным отверстием ее внутренней полости к строме роговицы и фиксирована в таком положении ротированным рабочим кончиком. После чего выполняют интрастромальное нагнетание бактериальной суспензии штамма Staphylococcus aureus до появления локальной белесоватого цвета инфильтрации роговицы от вводимой бактериальной суспензии. Способ позволяет провести экспериментальное моделирование патологического процесса в роговице, максимально приближенного к патогенезу бактериального кератита, для изучения эффективности новых способов лечения данной патологии. 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к применению соединения 2-[3-(2-хлорэтил)-3-нитрозоуреидо]-1,3-пропандиол для лечения карциномы Эрлиха, саркомы 37, лимфосаркомы ЛИО-1, меланомы В16, трансплантированных в нижнее веко мышей в эксперименте в дозе 15 или 20 мг/кг однократно внутрибрюшинно. Заявленное применение 2-[3-(2-хлорэтил)-3-нитрозоуреидо]-1,3-пропандиола позволяет достигнуть 100%-ного угнетения роста опухолей век и увеличения медианы продолжительности жизни животных соответственно на 84%, >154%, >150% и 67%. У мышей с трансплантированными под кожу нижнего века саркомой 37 и лимфосаркомой ЛИО-1 однократное введение 2-[3-(2-хлорэтил)-3-нитрозоуреидо]-1,3-пропандиола в дозе 20 мг/кг обусловило полное излечение соответственно 89% и 67% животных. 16 ил., 8 табл., 4 пр.
Одноразовая микрохирургическая канюля-резец // 2732528
Изобретение относится к офтальмологии и может применяться в клинической и экспериментальной микрохирургии для выполнения широкого спектра микроманипуляций на тканях глаза и его вспомогательных органах. Выполнение заявленного спектра хирургических манипуляций при помощи одноразовой микрохирургической канюли-резца, оснащенной защитным пластиковым колпачком, осуществляется благодаря особой форме рабочей части канюли, выполненной в виде полого металлического стержня длиной не более 15 мм, изготовленного из медицинской стали, имеющего 2 колена: первое колено в проксимальной (у пластикового основания канюли на расстоянии не более 3 мм на угол 20° к оси инструмента) и второе колено в центральной ее части (выполнено в перпендикулярной плоскости с первым коленом на угол б=35° к оси инструмента), а также рабочий кончик канюли, выполненный в одной плоскости с первым коленом в виде изгиба заостряющего среза радиусом r=0,5 мм, и наличию пластикового основания канюли, изготовленного из полипропилена в виде конуса, внутреннее устройство которого соответствует наружным размерам подыгольного конуса одноразового шприца, куда в месте соединительной части вклеена или впаяна рабочая часть канюли. Заявленное изобретение позволяет выполнять широкий спектр микроманипуляций на тканях глаза и его вспомогательных органов, в частности удаление инородных тел роговицы, конъюнктивы и склеры, очищение роговицы от некротического детрита и продуктов окисления металлов (при инородных телах), снятие роговичных, конъюнктивальных и склеральных швов и интрастромально вводить лекарственные препараты, аутокровь или аутоплазму, безопасно выполнять скарификацию тканей для очищения раневой поверхности или забора материала на бакпосев, орошать операционное поле необходимым лекарственным препаратом, что при использовании изобретения совместно с корпусом инсулинового шприца дает возможность получить многофункциональный микрохирургический режуще-скарифицирующий инструмент с возможностью доставки лекарственных средств, аутокрови или аутоплазмы на раневую поверхность или в строму без лишних технологических затрат. 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования в эксперименте рецидивирующей эрозии роговицы. Проводят биомикроскопический контроль микроманипуляций и предварительную местную инсталляционную и ретробульбарную анестезию. На первом этапе операции производят тотальную деэпителизацию роговицы, качество которой оценивают с помощью 2% раствора флуоресцина. На втором этапе при помощи контактной диафрагмы необходимого диаметра и длинноволновой ультрафиолетовой установки с длиной волны 365 нм и мощностью 90 В выполняют локальное облучение роговицы в необходимой области в течение 45 минут на расстоянии от 5 до 20 см в зависимости от требуемой итоговой интенсивности клинических проявлений. Способ обеспечивает стандартизированное экспериментальное моделирование патологического процесса за счет максимального приближения к патогенезу рецидивирующей эрозии роговицы и возможности регулировать интенсивность итоговых клинических проявлений путем изменения расстояния от УФ-установки до поверхности роговицы. Способ основан на деструкции базальной мембраны эпителия роговицы и адгезивных молекул без повреждения Боуменовой мембраны, за счет чего пролиферирующий из неповрежденных участков эпителий теряет возможность адгезироваться к роговичной поверхности в облученной области, по причине чего длительно сохраняется эпителиальная эрозия. 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу приготовления аутологичного двухкомпонентного фибринового клея. Способ приготовления аутологичного двухкомпонентного фибринового клея, включающий забор крови в стерильные пробирки с цитратом натрия, центрифугирование плазмы крови, затем производят забор полученной обогащенной тромбоцитами плазмы, содержащей фибриноген, факторы свертывания крови в физиологических концентрациях и живые тромбоциты, продуцирующие различные факторы роста, и смешивают со вторым компонентом, содержащим раствор хлорида кальция и тромбин, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить аутологичный двухкомпонентный фибриновый клей, обеспечивающий прочную и быструю адгезию. 3 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения возрастной макулярной дегенерации проводят выполнение субтотальной витрэктомии, механическое удаление патологического субретинального содержимого, выкраивание лоскута, включающего пигментный эпителий сетчатки и сосудистую оболочку, перемещение лоскута пигментного эпителия сетчатки - сосудистой оболочки под сетчатку макулярной области и заполнение стекловидной камеры силиконовым маслом. Перед выкраиванием лоскута пигментного эпителия сетчатки - сосудистой оболочки с обеспечением связи проксимального конца выкраиваемого лоскута с основной тканью сосудистой оболочки выполняют периферическую ретинотомию сетчатки на 270° в меридианах с 430 до 130 для правого глаза и/или с 1030 до 830 для левого глаза и осуществляют отворачивание сетчатки в сторону зрительного нерва для обеспечения свободного доступа к зоне хирургических манипуляций под сетчаткой. Способ позволяет решить проблему обеспечения перфузии пересаживаемого лоскута пигментный эпителий сетчатки - сосудистая оболочка для нормализации обмена веществ в макулярной сетчатке и улучшения условий восстановления зрительных функций глаза. 2 пр., 9 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для малоинвазивного микроэндоскопического трансназального хирургического лечения обширных дефектов бумажной пластинки. Проводят малоинвазивное микроэндоскопическое оперативное вмешательство на пазушно-носовой системе. После проведения оперативного вмешательства выполняют тотальную резекцию средней носовой раковины. Затем проводят отсепаровку и удаление всех костных фрагментов. Сформированный мукопериостальный лоскут помещают в раствор NaCl 0.9%. Выполняют удаление оставшихся фрагментов костей клеток решетчатого лабиринта, сохранившихся участков бумажной пластинки и участков оставшейся периорбиты. Затем проводят резекцию микродебридером пролабирующего в полость носа участка параорбитальной клетчатки под строгим контролем зрения с целью исключения травматизации медиальной мышцы глаза. Выполняют укладку свободного мукопериостального лоскута в проекции бумажной пластинки таким образом, чтобы вся поверхность параорбитальной клетчатки была закрыта лоскутом. Выполняют мобилизацию трансплантата гемостатическим тампоном. Способ позволяет качественно и просто осуществить закрытие обширных дефектов бумажной пластинки решетчатой кости, предотвратить послеоперационные осложнения за счет использования аутотрансплатата и выполнения пластики бумажной пластинки одномоментно и интраоперационно. 1 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Для удаления новообразования задне-медиального отдела глазницы с интра- и экстраконусной локализацией проводят удаление крючковидного отростка, частичную резекцию средней носовой раковины, расширение соустья верхнечелюстной пазухи, выполнение передней и задней этмоидэктомии, визуализацию зрительного канала над оптокаротидным карманом, удаление бумажной пластинки решетчатой кости и периорбиты, мобилизацию орбитальной клетчатки шейверным лезвием с применением ее резекции, трансназально в глубине орбиты визуализацию и выделение медиальной и нижней прямых мышц, удаление опухоли, расположенной в вершине глазницы, выполнение пластики медиальной стенки глазницы свободным мукопериостальным лоскутом. На первом этапе операции выделяют и берут на швы-держалки медиальную и нижнюю прямые мышцы глазного яблока у места их прикрепления к глазу. На втором этапе выполняют септопластику. На третьем этапе операции выполняют удаление крючковидного отростка, частичную резекцию средней носовой раковины, расширение соустья верхнечелюстной пазухи, затем выполняют переднюю и заднюю этмоидэктомию. В качестве основных анатомических ориентиров на основании черепа идентифицируют лобно-носовой канал, каналы передней и задней решетчатых артерий, визуализируют дополнительно к визуализации зрительного канала над оптокаротидным карманом параселлярную и паракливальную части канала внутренней сонной артерии. Производят удаление бумажной пластинки решетчатой кости и периорбиты спереди назад до костных каналов передней и задней решетчатых артерий. Мобилизируют орбитальную клетчатку с применением ее резекции для обеспечения доступа к новообразованию, визуализируют и выделяют трансназально в глубине глазницы медиальную и нижнюю прямые мышцы, которые подтягивают со стороны глаза за швы-держалки, наложенные в начале операции. Затем медиальную прямую мышцу в зависимости от локализации опухоли при помощи крючка смещают вверх или вниз. Новообразование визуализируют, выводят в полость носа и удаляют. Свободный мукопериостальный лоскут фиксируют при помощи губчатого тампона с высокой впитывающей способностью. Способ обеспечивает прямой доступ к новообразованию, что уменьшает травматизацию тканей глазницы. 15 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ иммобилизации нативной амниотической мембраны для транспортировки, консервации и применения ее в качестве носителя культивированных клеток, где нативную амниотическую мембрану механически фиксируют в расправленном состоянии к гладким краям стерильной чашки Петри диаметром 3 см со срезанным дном при помощи стерильного зажимного хомута таким образом, чтобы оставался запас мембраны от гладких краев не меньше, чем ширина одноразового стерильного зажимного хомута. Изобретение позволяет обеспечить надежную фиксацию нативной амниотической мембраны. 3 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Для увеличения объема фиброзной капсулы глаза при эвисцерации проводят разрезание конъюнктивы, теноновой капсулы и склеры, удаление содержимого глазного яблока. Помещают в склеральную полость через разрез в склере имплантат из пористого материала. Накладывают швы на склеру, теноновую капсулу и конъюнктиву. Закрытие дефектов фиброзной капсулы глаза, образующихся после сведения склеральных лоскутов над имплантатом, осуществляют путем подшивания узловыми швами 8:0 пленок из пористого политетрафторэтилена (ППТФЭ) толщиной 0,45 мм к краям образовавшихся дефектов с захватом склеры на 1-2 мм. При этом используют двухслойный материал - на стороне, обращенной к склере, ППТФЭ пористостью 30% с диаметром пор 250-300 мкм, а на стороне, покрываемой теноновой оболочкой, пористостью 10% с диаметром пор 10 мкм. Способ позволяет сократить сроки послеоперационной реабилитации пациентов при одновременном облегчении техники проведения операции и увеличить косметический эффект после проведенного оперативного вмешательства. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для долговременного дренирования супрахориоидального пространства дренажной полиуретановой трубкой выполняют линейный разрез бульбарной конъюнктивы длиной 7 мм в верхненаружном квадранте в 3 мм от лимба и параллельно ему. Затем производят отсепаровку конъюнктивы с выделением, мобилизацией и взятием на шов-держалку верхней прямой мышцы. Формируют доступ в супрахориоидальное пространство, для чего осуществляют радиальный линейный разрез склеры на всю толщину в 3-4 мм от лимба длиной 1,5 мм и формируют направляющий карман. Затем параллельно и в 1,5 мм отступя от сквозного разреза склеры выполняют два несквозных разреза на 1/3 глубины на расстоянии 2 мм один от другого. Ножом для расслаивания между двумя несквозными разрезами формируют тоннель в глубоких слоях склеры для проведения дренажной трубки в супрахориоидальное пространство с заданным направлением. Далее через сквозной разрез вводят в супрахориоидальное пространство 0,05-0,1 мл вискоэластика и через направляющий карман к сквозной склеростоме проводят полиуретановую дренажную трубку и вводят ее в супрахориоидальное пространство в индуцированную вискоэластиком локальную отслойку сосудистой оболочки на планируемую длину. Наружный конец полиуретановой трубки длиной около 1,5-2 мм оставляют снаружи склеростомы под конъюнктивой и фиксируют узловым швом пролен 10/0 к поверхностным слоям склеры. Конъюнктиву ушивают узловыми швами пролен 8/0 наглухо над выведенным субконъюнктивальным концом полиуретановой трубки. Способ улучшает качество лечения за счет выполнения одного склерального отверстия, плавного дренирования и введения лекарств через дренажную трубку. 1 ил.
Способ иммобилизации клеточной подложки на основе биомембран в условиях жидкой культуральной системы // 2646162
Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет собой способ иммобилизации клеточной подложки на основе биомембран в условиях жидкой культуральной системы путем фиксации подложки-носителя клеток на основе биологической мембраны, где подложку-носитель клеток на основе биологической мембраны механически фиксируют в расправленном состоянии на предварительно залитом в чашку Петри стерильном агар-агаре при помощи стерильных игл от инсулиновых шприцев под острым углом вкола от 10 до 60 градусов, вершина которого направлена к подложке-носителю клеток. Изобретение позволяет обеспечить надежную фиксацию подложки-носителя клеток на основе биологической мембраны. 4 ил.
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОЙ КУЛЬТИ ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ЭВИСЦЕРАЦИИ // 2477109
Изобретение относится к области офтальмологии, а именно к хирургии глаза
