Патенты автора Петрова Марина Владимировна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для повышения уровня сознания пациентов с длительным нарушением сознания после черепно-мозговой травмы. Выполняют ингаляцию воздушной смеси, содержащей 30% ксенона, 1 раз в сутки в течение 30 мин на протяжении семи дней. Способ позволяет повысить уровень сознания пациентов за счет ингаляции воздушно-ксеноновой смеси, обладающей противовоспалительным эффектом. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии, и может быть использовано для повышения уровня сознания пациентов с длительными нарушениями сознания. Приводят навигационную магнитную стимуляцию (нТМС) и ритмическую транскраниальную магнитную стимуляцию (рТМС). Дополнительно выполняют радиотермометрию в правой, левой дорсолатеральной префронтальной коре и правой ангулярной извилине и определяют участок с наименьшей температурой. Проводят курс рТМС участка с наименьшей по результатам радиотермометрии температурой ежедневно, один раз в день, с частотой воздействия 10 Гц и интенсивностью 90% от моторного порога в течение 10 дней с двухдневным перерывом. Способ обеспечивает персонифицированное лечение за счет выбора локуса для стимуляции, обладающего наименьшим уровнем метаболизма и функциональной активности. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении и профилактике тромботических осложнений у пациентов с тяжелым повреждением головного мозга в хроническом критическом состоянии. Способ включает введение оральных антикоагулянтов ривароксабан или дабигатран при отсутствии противопоказаний в форме нарушения функции желудочно-кишечного тракта, тяжелой печеночной или почечной недостаточности, тяжелой тромбоцитопении менее 100х109/л: Ривароксабан внутрь в лечебной дозе 15 мг 2 р/сут в течение 21 дня с последующим снижением дозы до профилактической - 20 мг/сут или Дабигатрана этексилат внутрь в лечебной дозе 110-150 мг 2 раза/сут до 6 мес. с последующим снижением дозы до профилактической - 110-150 мг/сут. При тромбоцитопении 100-200×109/л назначают профилактическую дозу препаратов: Ривароксабан 10-20 мг/сут или Дабигатрана этексилат 110-150 мг/сут до устранения тромбоцитопении. Введение антикоагулянтов отменяют за 48 часов до планового оперативного вмешательства и не позже чем за 12 часов до начала срочной операции и назначают вновь через 12 часов после завершения оперативного лечения. Использование изобретения позволяет снизить риск осложнений, уменьшить побочные эффекты антикоагулянтной терапии, сократить длительность лечения. 6 пр.
Способ оценки эффективности реабилитационных мероприятий у пациентов с иммобилизационным синдромом // 2755583
Изобретение относится к медицине, а именно к реабилитологии. Осуществляют запись ЭКГ в течение 5 минут. Определяют и оценивают следующие показатели ВСР: SDNN, rMSSD, pNN50%, VLF, LF. Анализируют динамику показателей ВСР. Снижение значений показателей ВСР свидетельствует о нарастании иммобилизационного синдрома. Повышение значений показателей ВСР свидетельствует о снижении иммобилизационного синдрома. Способ позволяет оценить эффективность реабилитационных мероприятий у пациентов с иммобилизационным синдромом за счет оценки динамики наиболее значимых показателей вариабельности сердечного ритма. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 4 пр.
Способ реабилитации когнитивных функций у пациентов с очаговыми поражениями головного мозга // 2749408
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрореабилитации, и может быть использовано при восстановлении когнитивных функций у больных с очаговыми поражениями головного мозга. Пациент выполняет заданные упражнения в среде интерфейса мозг-компьютер (ИМК) на волне Р300 с использованием нейрокоммуникационного комплекса "НейроЧат", снабженного гарнитурой, регистрирующей ЭЭГ. Каждая терапевтическая сессия состоит из двух этапов. Этап калибровки, включающий он-лайн регистрацию реакций ЭЭГ пациента в ответ на подсветку на 200 мсек отдельных букв русского алфавита на экране компьютера, соответствующую обнаружению интереса пациента к нужной букве, автоматическое включение изображения этой буквы на экране. Этап набора заданного текста, который заключается в том, что пациент мысленными усилиями, переводом внимания от буквы к букве набирает на экране заданное слово, не прикасаясь к клавиатуре. Терапевтические сессии проводят 1 раз в день продолжительностью не более 1 часа в зависимости от самочувствия пациента в течение 10 дней. Способ позволяет осуществить реабилитацию когнитивных функций у пациентов с очаговыми поражениями головного мозга за счет технологии интерфейсов мозг-компьютер (ИМК). 4 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит шлем-аппликатор для переменных тепловых и механических воздействий на кожу головы в лобной, теменной и височной областях, включая мыщелок затылочной кости и сосцевидный отросток височной кости. Устройство содержит средство охлаждения и согревания теплоносителей, гидравлическую систему циркуляции теплоносителей в шлеме-аппликаторе и замкнутых контурах циркуляции, средства контроля температуры теплоносителей, как минимум одно средство неинвазивной регистрации температуры коры больших полушарий, а также программируемое средство управления работой устройства, обеспечивающее задаваемые режимы охлаждения и согревания теплоносителей, а также переменное давление теплоносителя, циркулирующего в шлеме-аппликаторе. Особенностью устройства является возможность применения переменных охлаждающих и тепловых воздействий, а также переменных механических воздействий на кожу головы с использованием неинвазивной регистрации температуры коры больших полушарий головного мозга субъекта, при этом механические воздействия направлены на увеличение притока венозной крови кожи головы к венозным синусам твердой мозговой оболочки и поверхности коры больших полушарий. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу повышения уровня сознания пациентов в вегетативном состоянии. Способ включает стимуляцию васкулогенеза и нейрогенеза и увеличение степени васкуляризации ткани пораженного участка головного мозга путем курсового введения препарата Целлекс® в определенной дозе, подкожно в область кожной складки дельтовидной мышцы ежедневно в течение 15 дней. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения поражений головного мозга у пациентов в вегетативном состоянии, предотвращение риска развития осложнений у пациентов за счет подкожного введения препарата, минимизацию побочных реакций и отсутствие нежелательных явлений. 7 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии. Регистрируют параметры ВРС путем 5-ти минутной записи RR интервалов электрокардиограммы исходно, и на 1-е, 5-е, 10-е и 15-е сутки применения лекарственного препарата при проведении курса лекарственной интенсивной терапии. При этом диагностируют состояние симпатической гиперактивности автономной нервной системы (АНС) в пределах значений: SDNN менее 13,31 мс; RMSSD менее 5,78 мс, pNN50% менее 0,110%, SI более 900 н.е., TP менее 200 мс2. Определяют состояние нормы АНС в пределах значений: SDNN от 13,31 до 41,4 мс, RMSSD от 5,78 до 42,3 мс, pNN50% от 0,110 до 8,1%, SI от 80 до 900 н.е., TP от 200 до 2000 мс2. Или определяют состояние парасимпатической гиперактивности в пределах значений: SDNN более 41,4 мс, RMSSD более 42,3 мс, pNN50% более 8,1% SI менее 80 н.е., TP более 2000 мс2. При этом назначают введение фармакологического препарата, понижающего активность симпатического звена АНС, при наличии, по крайней мере, 3-х любых параметров ВРС, соответствующих диапазону симпатической гиперактивности АНС. Продолжают введение фармакологического препарата, понижающего активность симпатического звена АНС, с возможностью корректировки режима введения - скорости и дозы введения в зависимости от показателей ВРС, до достижения показателей ВРС, соответствующих норме функционального состояния АНС. При сохранении показателей ВРС, соответствующих норме функционального состояния АНС продолжают использование фармакологического препарата до окончания курса ИТ. В случае появления у пациента, по крайней мере, 3-х любых показателей, соответствующих состоянию парасимпатической гиперактивности, использование фармакологического препарата, понижающего активность симпатического звена АНС, прекращают или корректируют режим введения. Назначают введение фармакологического препарата, повышающего активность симпатического звена АНС, при наличии, по крайней мере, 3-х любых параметров ВРС, соответствующих диапазону состояния парасимпатической гиперактивности АНС, с возможностью корректировки режима введения - скорости и дозы введения в зависимости от показателей ВРС до достижения нормы функционального состояния АНС. При сохранении показателей ВРС, соответствующих норме функционального состояния АНС, продолжают использование фармакологического препарата до окончания курса ИТ. В случае появления у пациента, по крайней мере, 3-х любых показателей, соответствующих состоянию симпатической гиперактивности, использование фармакологического препарата, повышающего активность симпатического звена АНС, прекращают или корректируют режим введения. Способ позволяет контролировать на прикроватных микропроцессорных устройствах состояние пациента и эффективность курса интенсивной лекарственной терапии, за счет определения диапазона нормы и патологии ВРС, отражающих функциональное состояния АНС; исключить передозировку используемого фармакологического средства до развития клинически значимых неблагоприятных эффектов за счет выявления реакции АНС и организма в целом на проводимое лечение. 6 пр.
Изобретение относится к медицине, к способам оценки функционального состояния организма путем анализа вариабельности сердечного ритма. Способ может быть использован для индивидуальной коррекции лечебного процесса пациентов, у которых отсутствуют клинические, лабораторные и/или инструментальные проявления, свидетельствующие об изменении их состояния, в частности для пациентов с длительным нарушением сознания (ДНС). Проводят диагностику функциональных изменений в работе автономной нервной системы с использованием ИАН-мониторинга. Регистрацию ИАН начинают до начала назначенной лечебной процедуры и в течение всего периода проведения процедуры, при обнаружении у пациента исходного ИАН и/или при уменьшении уровня ИАН во время выполнения лечебной процедуры ниже 50 назначают прегебалин или обезболивающие препараты. Способ позволяет оценить функциональное состояние организма у специфической категории пациентов, для которых затруднено выявление клинических, лабораторных и/или инструментальных данных, свидетельствующих об изменении их состояния, с последующей коррекцией терапии указанной группы пациентов и повысить результативность реабилитационных мероприятий данных пациентов за счет использования Индекса аналгезии ноцицепции (ИАН)-мониторинга, основанного на анализе вариабельности сердечного ритма (ВСР). 6 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к нейрореанимации для лечения пациентов, находящихся в разных стадиях сохранения сознания. Способ повышения уровня сознания у пациентов с длительными нарушениями сознания заключается в определении температуры коры больших полушарий головного мозга путем регистрации мощности собственного электромагнитного излучения глубоких тканей в СВЧ-диапазоне от 2 до 7 ГГЦ на глубине 4-7 см от поверхности кожи в 18 точках, по 9 в каждом полушарии, соответствующих нейрофизиологической карте Клейста, и расчета значений температуры в указанных точках, определяют максимальную разницу температур ΔТ между более теплыми и холодными областями коры больших полушарий, после чего принимают решение о коррекции нарушений температурного баланса головного мозга путем сеансов краниоцеребральной гипотермии продолжительностью 60-120 минут, при этом сеансы краниоцеребральной гипотермии проводят ежедневно, измерение температуры в точках коры головного мозга дополнительно проводят непосредственно после сеанса краниоцеребральной гипотермии и каждые 15 минут после сеанса краниоцеребральной гипотермии до возвращения исходной температуры головного мозга, фиксируют динамику изменения неврологического статуса путем определения уровня температурной гетерогенности, при увеличении разницы температур ΔТ коры больших полушарий не менее чем на 1,2°C и повышении уровня сознания пациента из вегетативного состояния на уровень минимального, малого или ясного сознания проводят дополнительные ежедневные процедуры краниоцеребральной гипотермии, после чего курс заканчивают. Использование изобретения позволяет улучшить неврологический статус пациента. 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии, и может быть использовано для определения готовности отлучения от аппаратуры искусственной вентиляции легких (ИВЛ) пациентов с повреждениями головного мозга. Количественно определяют чувствительность периферического хеморефлекса путем оценки показателей внешнего дыхания: минутного объема дыхания (МОД) в л/мин, частоты дыхания (ЧД) в мин-1, дыхательного объема (ДО) в л/мин исходно и после проведении функциональной нагрузочной пробы. Пробу проводят в форме самостоятельного дыхания кислородно-воздушной смесью 1:1 с использованием замкнутого контура дыхания ребризера, в котором содержание кислорода уменьшается по мере его поглощения организмом пациента, до развития первого эпизода десатурации гемоглобина кислородом spO2 в диапазоне 90-80%. Рассчитывают индекс периферической хеморецепторной чувствительности по формуле ИПХЧ=(ЧДi:ЧДе)×(ДOi:ДОе)×(МОДi:МОДе)×ДОе×МОДе, где ИПХЧ - индекс периферической хеморецепторной чувствительности; ЧДi - частота дыхания исходно до проведения функциональной нагрузочной пробы; ЧДе - частота дыхания при достижении сатурации гемоглобина кислородом - spO2, диапазона 90-80%; ДOi - дыхательный объем исходно до проведения функциональной нагрузочной пробы (л/мин.); ДОе - дыхательный объем при достижении сатурации гемоглобина кислородом - spO2, диапазона 90-80% (л/мин.); МОДi - минутный объем дыхания, регистрируемый исходно до проведения функциональной нагрузочной пробы (л/мин); МОДе - минутный объем дыхания при достижении сатурации гемоглобина кислородом - spО2 диапазона 90-80% (л/мин.). При значениях ИПХЧ более 31 делают вывод о возможности успешного проведения программ отлучения от искусственной вентиляции легких. Способ обеспечивает индивидуальную оценку возможности пациента, находящегося на ИВЛ, дышать самостоятельно за счет определения чувствительности хеморефлекса на фоне функциональной нагрузки. 7 пр.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам дистанционного мониторинга пациентов для диагностики по нескольким физиологическим параметрам, и может быть использовано в учреждениях практического здравоохранения. Устройство содержит электроды, усилители, передающую и приемные антенны, блок сигнализации, датчики частоты дыхательных движений, пульса, парциального давления кислорода, температуры, артериального давления, регистр номера устройства, таймер, регистр чтения памяти, регистр энергосбережения непосредственно, дешифратор номера устройства, блоки сравнения, задатчики, интегральные блоки сравнения, информационные регистры, регистры отклонений интегральных значений, контрольный регистр, параллельно-последовательные регистры, блок управления, блок отображения информации, блок ввода информации и блок сигнализации. Использование изобретения позволяет повысить достоверность передачи параметров функционального состояния пациента в условиях помех. 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и касается медикаментозной коррекции нарушений центральной гемодинамики у больных онкологического профиля в раннем послеоперационном периоде
