Патенты автора Мадонов Павел Геннадьевич (RU)

Средство для коррекции повреждений яичников, вызванных цитостатическим воздействием // 2785397

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и фармакологии, и предназначено для коррекции повреждений яичников, вызванных цитостатическим воздействием. Для коррекции повреждений яичников, вызванных цитостатическим воздействием, применяют иммобилизированный на низкомолекулярном полиэтиленгликоле Г-КСФ путем воздействия потока ускоренных электронов с энергией 2.5 МэВ, поглощенной дозой 2-10 кГр и скоростью набора дозы 1,65 кГр/ч. Использование изобретения позволяет защитить ткань яичника от цитостатического воздействия. 3 ил., 1 пр.

Углеродминеральный пористый сорбент на основе оксида алюминия, полидиметилсилоксана и одностенных углеродных нанотрубок // 2727378

Изобретение относится к области твердых пористых материалов, в частности к углеродминеральному пористому сорбенту, и может быть использовано в медицине в качестве сорбентов и носителей для биологически активных веществ, лекарственных средств, в ветеринарии и экологии. Углеродминеральный пористый сорбент представляет собой оксид алюминия, содержащий мезо- и макропоры, модифицированный кремнийорганическим полимером полидиметилсилоксаном и одностенными углеродными нанотрубками в количестве 0,02-0,08 мас.%. Сорбент является безопасным, имеет высокую сорбционную активность по отношению к красителю метиленовому голубому и витамину В12, выбранных в качестве маркеров токсических агентов разного молекулярного веса, и обеспечивает детоксицирующий эффект. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Пероральная лекарственная форма препарата в капсулах для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых ортопоксвирусами // 2716709

Изобретение относится к пероральной лекарственной форме препарата в капсулах, эффективной против ВНО (вируса натуральной оспы) и других патогенных для человека и животных ортопоксвирусов, и может быть использовано в области фармацевтики, вирусологии, медицины и ветеринарии. Готовая лекарственная форма содержит в качестве активного соединения, обладающего антиортопоксвирусной активностью, 7-[N-(4-трифторметилбензоил)-гидразинокарбонил]-трицикло-[3.2.2.02,4]нон-8-ен-6-карбоновую кислоту (субстанция НИОХ-14), лактозы моногидрат, аморфный диоксид кремния безводный (аэросил), магния стеарат и микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), крахмал картофельный, натрия хлорид и воду очищенную, в указанных в формуле изобретения количествах. Технический результат изобретения заключается в расширении арсенала готовых лекарственных форм, используемых в медицине и ветеринарии для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых ортопоксвирусами. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 9 пр.

ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН ЛЯМБДА, ОБЛАДАЮЩИЙ ВЫСОКОЙ БИОДОСТУПНОСТЬЮ ПРИ ПЕРОРАЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2678332

Группа изобретений относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и фармакологии, а также фармацевтической промышленности и биотехнологии. Раскрыт пегилированный интерферон лямбда, обладающий противовирусным действием в отношении гепатотропных вирусов, характеризующийся тем, что его биодоступность при пероральном применении составляет не менее 10%. Также раскрыт способ получения указанного пегилированного интерферона лямбда, включающий облучение раствора полиэтиленгликоля с молекулярной массой от примерно 400 до примерно 5000 Да ионизирующим излучением в дозе от 1 до 5 Мрад, смешение полученного раствора с раствором интерферона лямбда, замораживание и охлаждение полученной смеси до температуры -10°C и ниже и облучение замороженной и охлажденной смеси ионизирующим излучением в дозе от 0,1 до 0,5 Мрад. Группа изобретений обеспечивает расширение арсенала средств для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых гепатотропными вирусами, при применении которых могут использоваться пути введения препарата, отличные от парентерального, и повышает комплаентность пациентов к проводимой терапии. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил., 4 пр.

СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГЕМОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2663285

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству из ДНК молок рыб, обладающему гемостимулирующей активностью, и способу их получения. Средство из ДНК молок рыб, обладающее гемостимулирующей активностью, содержащее ДНК молок рыб не менее 95 %, белка не более 1 %, при этом длина фрагментов ДНК составляет от 200 до 600 пар нуклеотидных оснований, а гиперхромный эффект не менее 30 %, полученное путем приготовления водного раствора исходного сырья высокомолекулярной ДНК и водного раствора полимера, в водном растворе устойчивого к воздействию ионизирующего излучения, смешивания приготовленных растворов, облучение полученной смеси потоком ускоренных электронов, удаление образовавшихся низкомолекулярных фрагментов белка и ДНК из облученной смеси и высушивания целевого продукта. Способ получения средства, обладающего гемостимулирующей активностью, включающий приготовление водного раствора исходного сырья высокомолекулярной ДНК молоки рыб и приготовление водного раствора полимера, в водном растворе устойчивого к воздействию ионизирующего излучения, смешивание приготовленных растворов, облучение полученной смеси потоком ускоренных электронов, удаление образовавшихся низкомолекулярных фрагментов белка и ДНК из облученной смеси и высушивание целевого продукта (варианты). Вышеописанные способы получения позволяют получить средство, обладающее повышенной фармакологической активностью. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОЙ ДНК ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ // 2663132

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения низкомолекулярной ДНК из сырья животного происхождения. Осуществляют разрушение клеточных мембран и белков чередованием процессов заморозки и разморозки гомогената в режиме, обеспечивающем максимально полное разрушение клеточных мембран с сохранением активности внутриклеточных ферментов. Заморозку осуществляют при температуре от -40 до -50°С, а последующую разморозку при температуре от 20 до 40°С. Циклы заморозки и разморозки повторяют 3-5 раз. Гомогенат подвергают автолизу при температуре от 20 до 40°С в течение 8-24 часов до образования однородной вязкой массы серого цвета. Осуществляют протеолиз остаточных белков и их фрагментов обработкой автолизата до его растворения комплексом нейтральных и щелочных экзопротеаз с рабочим температурным режимом от 40 до 60°С. После депротеинизации отделяют агрегаты ДНК с помощью нейтрального инертного органического высокомолекулярного осадителя, такого как полиэтиленгликоль с молекулярной массой от 1 до 15 кДа или полоксамер с молекулярной массой от 0,9 до 12,5 кДа в концентрации не выше 30 мас.%, в присутствии хлорида натрия до концентрации, не превышающей 10 мас.%. Однократно фрагментируют ДНК путем ее обработки ультразвуком с частотой от 70 до 100 кГц в течение не более 9 мин, позволяющем получить фрагменты ДНК длиной не более 700 п.н.о. Способ обеспечивает выход ДНК из сырья более 80% от исходного, получение фрагментов ДНК длиной 200-700 п.н.о., уменьшение количества примесей в целевом продукте до 0,1% и менее. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 пр.

Способ получения биологически активных веществ из грибов // 2657431

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения биологически активных веществ из грибов. Способ получения биологически активных веществ из грибов включает измельчение грибного сырья до частиц размером не более 0,2 мм, далее измельченное сырье замораживают при температуре 15-20˚С в течение не менее 2-х часов, замороженное сырье облучают потоком ускоренных электронов с энергией 2,5-5 МэВ и дозе 16-20 Мрад, полученных в импульсном линейном ускорителе, после смешивают обработанное грибное сырье с жидким экстрагентом и выдерживают смеси в течение времени, при температуре и давлении, достаточных для наибольшего выхода целевых биологически активных веществ из сырья и растворения их в жидком экстрагенте с последующим отделением целевого продукта от экстрагента. Вышеописанный способ позволяет увеличить выход целевых биологически активных веществ из грибного сырья. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОФИБРОЗА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2646810

Группа изобретений относится к медицине и касается средства для профилактики и лечения пневмофиброза, полученного путем облучения раствора триблок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена ионизирующим излучением и добавления к облученному раствору гиалуронат-эндо-β-N-ацетилгексозаминидазы и растворимого в воде неорганического стабилизатора и представляющего прозрачный раствор, обладающий специфической активностью гиалуронат-эндо-β-N-ацетилгексозаминидазы, с величиной рН от 4,0 до 7,5, становящийся мутным при термостатировании выше 30°C и вновь становящийся прозрачным при охлаждении до 20°C. Группа изобретений также касается способа получения указанного средства. Группа изобретений обеспечивает создание средства для профилактики и лечения пневмофиброза и разработку способа получения этого средства, при котором исключено ионизирующее воздействие на фермент гиалуронат-эндо-β-N-ацетилгексозаминидазу. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр., 3 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМИ ТРОМБОЗАМИ ВЕНОЗНОГО РУСЛА НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ // 2613155

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных с тромбозами венозного русла нижних конечностей. Для этого дополнительно к стандартной терапии острого тромбоза вен нижних конечностей (антикоагулянты, антиагреганты, противовоспалительные препараты) перорально назначают препарат Тромбовазим. Препарат принимают в дозе от 1600 ЕД до 4800 ЕД в сутки в виде таблеток или капсул, дважды в день, за 30 минут до еды в течение 10-15 дней. Изобретение позволяет улучшить реканализацию вен, лизировать флотирующую часть тромба, устранить венозный тромбоз и восстановить кровоток в окклюзированной вене. 1 з.п.ф-лы, 4 табл.

БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ АРГИНИНСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ // 2549908

Изобретение относится к биодеградируемому синтетическому полимеру, а именно к полимеру общей формулы (I) , где NA имеет структуру: , AN имеет структуру: , где n - целое число >2; Z либо отсутствует, либо является остатком аминокислоты -NH-(CH2)i-СО-, где i - целое число от 1 до 5; D представляет собой линейный или разветвленный алкил C1-C5 либо бензил; B представляет собой остаток алифатического диамина -NH-(CH2)k-NH-, где k - целое число от 2 до 6; X и Y могут одновременно принимать следующие значения: Х=H-B, Y=H, либо X=Nα-(D-OCO)-L-аргинил-Z-B, Y=Nα-(D-OCO)-L-аргинил-Z, либо X=R1-AN-B, Y=NA-R1, где R1 представляет собой карбоксамидоалкил вида H2NCO-CH2- или H2NCO-СН2СН2-. Такой полимер способен осуществлять доставку природного L-аргинина в ткани человека, животных, через биологические мембраны и может быть использован как самостоятельно, так и в сочетании с другими активными началами. Изобретение позволяет получить полимер, растворимый в воде, который не обладает цитотоксичностью и повышает уровень оксида азота в тканях человека и животных. 2 табл., 7 пр.

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ НАРУШЕНИЙ В ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ ПРИ ЦИТОСТАТИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ // 2497523

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений в легочной ткани, развивающихся при назначении цитостатиков. Для этого через 3 часа после применения цитостатика, а затем через 1, 3, 7, 10 суток, лабораторным животным вводят нейролептик галоперидол, дополнительно каждый раз за 1 час до применения галоперидола, интраназально вводят иммобилизированную на полиэтиленгликоле гиалуронидазу. Способ позволяет повысить эффективность терапии нарушений в легочной ткани при цитостатических воздействиях за счет выраженного противовоспалительного действия при усилении биологической активности и понижении токсичности и иммуногенности. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРОЗА ЛЕГКИХ // 2494470

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к разработкам способа лечения фиброза легких. Для этого лабораторным животным интраназальным путем вводят иммобилизированную на полиэтиленгликоле гиалуронидазу в дозе 16 ЕД. Введение осуществляют 1 раз в сутки на 1, 3, 7, 10-е сутки после введения блеомицина - фактора моделирования фиброза легких. Способ обеспечивает повышение устойчивости легочной ткани к отложению фибротических масс, в том числе предупреждает обратный процесс формирования фиброза, за счет свойств пегилированной гиалуронидазы и разработанного режима ее введения, что приводит к длительному антифибротическому эффекту при низкой токсичности и иммуногенности воздействия на организм. 1 пр., 1 табл., 1 ил.

СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ IN VITRO В ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОМ НАПРАВЛЕНИИ // 2477752

Изобретение относится к области биологии и клеточных технологий