Патенты автора КУЛИНГ БЕННИНК Херман Ян Теймен (NL)
Настоящее изобретение обеспечивает перорально распадающуюся твердую фармацевтическую единицу дозирования, имеющую массу в пределах от 50 до 1000 мг, где указанная единица дозирования состоит из: 5-100% масс. имеющих покрытие частиц, включающих 50-99% масс. сердцевинной частицы и 1-50% масс. покрытия, которое покрывает со всех сторон сердцевинную частицу, где указанное покрытие состоит из: 0,01-10% масс. контролирующего родовую деятельность вещества, выбранного из окситоцина, карбетоцина, атосибана и их комбинаций; 5-50% масс. буферного агента; 15-80% масс. разветвленного глюкана, выбранного из декстрана, гликогена, амилопектина и их комбинации; 0,02-78% масс. других фармацевтически приемлемых ингредиентов; 1-95% масс. одного или нескольких фармацевтически приемлемых эксципиентов; при этом указанная твердая единица дозирования включает по меньшей мере 20 мкг контролирующего родовую деятельность вещества и имеет значение pH буфера в пределах 3,5-5,7. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 пр., 12 табл.
Группа изобретений относится к лечению послеродового кровотечения. Перорально распадающаяся твердая фармацевтическая единица дозирования для лечения послеродового кровотечения имеет массу в пределах от 50 до 500 мг и состоит из 1-100% масс. частиц, состоящих из 0,01-10% масс. контролирующего родовую деятельность вещества окситоцина, 5-70% масс. буферного агента, 20-94% масс. разветвленного глюкана и 0-70% масс. других фармацевтически приемлемых ингредиентов; и 0-99% масс. одного или более фармацевтически приемлемых эксципиентов; при этом указанная твердая единица дозирования содержит по меньшей мере 5 мкг контролирующего родовую деятельность вещества и имеет pH буфера в диапазоне 3,5-5,7. Также раскрыты применение окситоцина для получения единицы дозирования для лечения послеродового кровотечения и способ получения твердой единицы дозирования. Группа изобретений обеспечивает устойчивую единицу дозирования для лечения послеродового кровотечения. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.
Настоящая группа изобретений относится к таблетке для предотвращения потери тестостерона, для поддержания физиологических уровней андрогенов, улучшения сексуальной функции, настроения и здоровья, имеющей массу 60-120 мг и состоящей из:- 60-100 масс.% гранул, состоящих из: 60-85% от массы гранул дегидроэпиандростерона (ДГЭА); 6-35% от массы гранул микрокристаллической целлюлозы; 0-20% от массы гранул одного или более фармацевтически приемлемых ингредиентов гранул; и- 0-40 масс.% одного или более фармацевтически приемлемых компонентов таблетки,а также к способу получения указанных таблеток. Осуществление изобретения обеспечивает получение маленьких (60-120 мг) таблеток с высоким содержанием ДГЭА, при этом обладающих приемлемым профилем высвобождения. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 10 пр.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно онкологии, и может быть использовано для лечения рака предстательной железы. Для этого источник полипептида, содержащего ограниченный классом I МНС- и/или классом II МНС Т-клеточный эпитоп нативной блестящей оболочки (zona pellucida) 3 (ZP3) используют для изготовления лекарственного средства для лечения рака предстательной железы. Использование данного изобретения позволяет проводить иммунотерапию с использованием опухоль-ассоциированных антигенов у пациентов, страдающих раком предстательной железы, у которых раковые клетки предстательной железы экспрессируют ZP3. 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 пр.
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЗЯТИЯ ПРОБ // 2352260
Изобретение относится к медицине для самостоятельного взятия проб из полости тела, например проб шейки матки
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и может быть использовано при проведении контрацепции или заместительной гормональной терапии у женщин
НОВЫЙ НАБОР ПРОТИВОЗАЧАТОЧНЫХ СРЕДСТВ // 2225714
СХЕМЫ ПРИЕМА ГЕСТАГЕН-АНТИГЕСТАГЕНА // 2215540
СХЕМЫ ПРИЕМА ПРОГЕСТОГЕНА-АНТИПРОГЕСТОГЕНА // 2189819
