Патенты автора ИТО Сатору (JP)
Приводное устройство для привода гидро(пневмо)цилиндра в действие имеет источник подачи воздуха, который подает воздух, переключающий клапан. Указанный клапан переключает состояние подачи/выпуска воздуха в и из гидро(пневмо)цилиндра, байпасный трубопровод, который соединяет камеру цилиндра со стороны головки и камеру цилиндра со стороны штока гидро(пневмо)цилиндра, и байпасный переключающий клапан. Указанный клапан переключает состояния прохождения воздуха через байпасный трубопровод. Воздух в камере цилиндра со стороны головки подается в камеру цилиндра со стороны штока через байпасный трубопровод в результате установки байпасного переключающего клапана в открытое состояние при обратном ходе гидро(пневмо)цилиндра. Задачей настоящего изобретения является уменьшение потребления текучей среды и сокращение времени, требуемого для этапа возврата, за счет использования выпускаемой текучей среды для привода гидро(пневмо)цилиндра. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 15 ил.
Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибирующей активностью в отношении EGFR и действует как ингибитор роста клеток. Соединения могут использоваться для получения фармацевтической композиции, полезной для профилактики и/или лечения рака, основанной на ингибирующем эффекте соединения в отношении EGFR. В формуле (I):
m равно 1 или 2; n равно 1 или 2; группа R1 представляет собой атом водорода или C1-C4-алкильную группу; и группы R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными, и каждая из них представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, представленную формулой (а) , где группы R5 и R6 могут быть одинаковыми или различными, и каждая из них представляет собой С1-С4-алкильную группу. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 25 пр.
Изобретение относится к соединению структурной формулы (I), которое обладает ингибирующей активностью в отношении FGFR киназы. В формуле (I) R1 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой C1-C6алкил; X1 и Х2 независимо представляют собой N или СН; R2 представляет собой водород, C2-C6алкинил, -C(=O)ORx, -C(=O)N(Rx)(Ry), гидрокси-C1-C6алкил, ди(C1-C6алкил)амино-C1-C6алкил или моноциклическую или бициклическую C2-C9гетероарильную группу, содержащую от 1 до 3 одинаковых или разных гетероатомов, выбранных из атомов азота, кислорода и серы, необязательно содержащую R3; и R3 представляет собой C1-C6алкил или ди(C1-C6алкил)амино-C1-C6алкил; Z представляет собой -C(R4)=C(R5)(R6) или -C≡C-R7; Rx и Ry являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой водород, C1-C6алкил, C3-C10циклоалкил, ди(C1-C6алкил)амино-C1-C6алкил или C1-C6алкокси-C1-C6алкил; l представляет собой целое число от 0 до 3; m представляет собой целое число от 1 до 3; и n представляет собой целое число от 0 до 2. Значения радикалов Y, R4-R7 приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, к противоопухолевому средству и к способу лечения опухоли. 7 н. и 8 з. п. ф-лы, 5 табл., 73 пр.
Изобретение относится к силовой цепи электрического силового преобразователя, который с помощью полупроводниковых устройств преобразует постоянный ток в переменный и переменный ток в постоянный и предназначен для промышленного использования в различных целях, в том числе и на железнодорожном транспорте