Патенты автора ЗАЙФЕРТ Готтфрид (CH)

СПОСОБ СИНТЕЗА МАНДИПРОПАМИДА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ // 2470914

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-МЕРКАПТО-3-МЕТИЛ-3Н-ИЗОБЕНЗОФУРАН-1-ОНА // 2310649

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ И 3-МЕТИЛ-7-НИТРО-3Н-ИЗОБЕНЗОФУРАН-1-ОН // 2270186

Изобретение относится к улучшенному способу получения анилинового производного формулы в которой n обозначает целое число от 1 до 5, а R обозначает водород, алкил, гидроксиалкил, алкиламино-, диалкиламиногруппу, алкенил, алкинил, алкокси, алкилтио, фенил, нафтил, фенокси, фенилтио, галоген, гидроксил, меркаптогруппу, карбоксил, сульфо-, нитро-, нитрозо-, гидроксиламиногруппу или гетероциклил, или, если n больше 1, два соседних заместителя могут образовывать конденсированное гетероциклическое 5-7-членное кислородсодержащее кольцо реакцией нитросоединения формулы в которой n и R имеют вышеуказанные значения, с гидразином при повышенной температуре в среде водного основания в качестве растворителя

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(2-ХЛОРО-5-ТИАЗОЛИЛМЕТИЛ)-5-МЕТИЛ-4-НИТРОИМИНОТЕТРАГИДРО-1,3,5-ОКСАДИАЗИНА // 2258704

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы который отличается тем, что соединение формулы подвергают взаимодействию с соединением формулы где Q обозначает хлор или бром, в присутствии растворителя или разбавителя, межфазного катализатора и основания, причем растворитель или разбавитель представляют собой сложный эфир угольной кислоты, межфазный катализатор представляет собой четвертичную соль аммония, а основанием является карбонат

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИНИЛОВОГО ЭФИРА (R)(+)-2-[4-(5-ХЛОР-3- ФТОРПИРИДИН-2-ИЛОКСИ)ФЕНОКСИ]ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ // 2204552

Изобретение относится к способу получения пропинилового эфира (R)(+)-2-[4-(5-хлор-3-фторпиридин-2-илокси)фенокси] пропионовой кислоты (I) превращением соединения формулы II в инертном органическом растворителе без выделения промежуточных продуктов с использованием соединения формулы 2СО3, в которой М обозначает натрий или калий, в соединение формулы III реакцией этого соединения с соединением формулы IV с получением соединения формулы V и превращением этого соединения с использованием соединения формулы VI в которой Z обозначает фенилсульфонил, тозил, метилсульфонил, нозил, бромфенил, С1-, Br- или С1CO-, в соединение формулы I Предлагаемый способ позволяет сократить время проведения процесса, упростить процесс за счет уменьшения количества образующихся нежелательных продуктов, а также повысить выход и степень чистоты целевого продукта. Изобретение относится к способу получения пролинилового эфира (R)(+)-2-[4-(5-хлор-3-фторпиридин-2-илокси)фенокси]пропионовой кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛА, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2191775

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I в каждом случае в свободной форме и в форме соли, где Q означает СН или N, Y означает NO2 или CN, Z означает СНR3, О, NR3 или S, R1 и R2 каждый независимо друг от друга означает водород, незамещенный или R4-замещенный С1-С8алкил или вместе образуют алкиленовый мостик из двух или трех углеродных атомов, причем алкиленовый мостик может дополнительно содержать гетероатом, выбранный из группы, включающей NR5, О или S, R3 означает H, незамещенный или R4-замещенный С1-С12лкил, R4 означает незамещенный или замещенный арил или гетероарил, R5 означает Н или С1-С12алкил, путем превращения соединения формулы II, в котором R означает циклогексил, фенил, бензил или группу формулы (a), 1 означает уходящую группу, с помощью галогенирующего агента в соединение формулы IV, где Х означает галоген, превращение полученного соединения формулы IV путем взаимодействия с соединением формулы V в соединение формулы VI, которое затем превращают с помощью хлорирующего агента в соединение формулы I