Патенты автора БРАЙТЕНБАХ Йорг (DE)

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения твердой и полутвердой композиции. Способ получения твердой или полутвердой композиции, включающий стадию обработки смеси, содержащей панкреатин и/или смесь пищеварительных ферментов, полученных от млекопитающего, поверхностно-активный компонент, антиоксидант, полимерные добавки, выбранные из гидрофильных полимеров с температурами плавления или температурами стеклования 50-160 °C, при этом масса компонентов в сумме 100 % масс.; соотношение полимерной добавки и поверхностно-активного компонента составляет от 0,4 (2:5) до 1,5 (3:2); смесь подвергают обработке формованием из расплава при температуре 90-130 °C в течение периода времени от 30 с до 45 мин. Твердая или полутвердая композиция для профилактики или лечения заболеваний, выбранных из расстройств пищеварения, экзокринной недостаточности поджелудочной железы, панкреатита, муковисцидоза, диабета типа I и/или диабета типа II. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения заболеваний, выбранных из расстройств пищеварения, экзокринной недостаточности поджелудочной железы, панкреатита, муковисцидоза, диабета типа I и/или диабета типа II. Твердая или полутвердая композиция или фармацевтическая композиция для профилактики или лечения заболеваний, выбранных из расстройств пищеварения, экзокринной недостаточности поджелудочной железы, панкреатита, муковисцидоза, диабета типа I и/или диабета типа II. Вышеописанный способ позволяет снизить нежелательное загрязнение композиции при сохранении ферментативной активности. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 19 табл., 60 пр.

Изобретение относится к способу изготовления монолитных таблеток. Способ включает в себя: обеспечение ленты предварительно сформированных элементов обработанной в расплаве композиции, при этом предварительно сформированные элементы соединены заусенцами и каждый сформированный элемент имеет заданную массу; разрезание соединяющих заусенцев в ленте для получения разделенных поштучно, предварительно сформированных элементов; прессование разделенных поштучно, предварительно сформированных элементов и удаление заусенцев для получения монолитных таблеток. Способ позволяет получать таблетки с поверхностью, не содержащей шероховатостей и заусенцев. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Фармацевтическая дозированная форма содержит твердый дисперсионный продукт, по меньшей мере, одного активного ингредиента, диспергированного в полимерной композиции-носителе. Полимерная композиция-носитель содержит а) гомополимер винилпирролидона, в котором, по меньшей мере, 95 мас.% гомополимера имеют молекулярную массу в пределах от 1000 до 13000; и b) сополимер винилпирролидона, имеющий среднемассовую молекулярную массу от 5000 до 1500000. Дозированная форма, предпочтительно, получается способом экструзии из расплава. Полимерная композиция-носитель по изобретению образует из указанных полимеров гомогенную смесь, имеющую только одну температуру стеклования Тg, и имеет высокую способность к растворению лекарства. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к композиции, включающей i) фенофибриновую кислоту или ее физиологически приемлемую соль, представляющую собой соль, образованную с основанием, ii) компонент-связующее или комбинацию связующих. Также изобретение касается капсулы, включающей предлагаемую композицию. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 16 пр.

Изобретение относится к фармацевтической пероральной твердой форме, включающей обработанную в расплаве смесь по меньшей мере одного активного ингредиента, который представляет собой твердую дисперсию по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого полимера и солюбилизирующей композиции, включающей по меньшей мере одно токоферилсодержащее соединение и по меньшей мере один пропиленгликолевый моноэфир жирной кислоты или смесь пропиленгликолевых моно- и диэфиров жирной кислоты

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к устройству для получения твердой дисперсии активного ингредиента

Изобретение относится к способу получения твердой дисперсии активного ингредиента, который включает загрузку активного ингредиента и матрицеобразующего агента в экструдер и получение однородного экструдата

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственной формы и способа для доставки лекарственных веществ, в частности вызывающих зависимость лекарственных веществ, характеризующихся устойчивостью к экстракции растворителем, сдавлению, дроблению или измельчению, и обеспечивающих первоначальное быстрое высвобождение лекарственного вещества с последующим длительным периодом контролируемого высвобождения лекарственного вещества

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции, обладающей регулирующей липидный обмен активностью, включающей i) от 5 до 60% мас

Изобретение относится к тест-растворителю, тест-системе и способу оценки совместимости биологически активных соединений с сополимерами N-винилпирролидона

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается рецептур, содержащих в качестве активного компонента гепарин и основы рецептуры, состоящей из липидного и полимерного компонентов, для орального применения
Изобретение относится к твердым лекарственным средствам, более конкретно к твердым, частично или полностью вспененным препаратам активного начала
Изобретение относится к технологии лекарственных средств и касается твердой лекарственной формы, получаемой экструдированием и последующим формованием свободного от растворителей расплава, содержащего наряду с одним или с несколькими активными веществами: А) от 2 до 90 мас.% термопластичного водорастворимого полимера, Б) от 5 до 89,9 мас.% изомальта и В) от 0 до 5 мас

 


Наверх