Патенты автора ЛИ Гван Сун (KR)

СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ УСЛОВИЙ ДЛЯ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКОГО СВЯЗЫВАНИЯ ПОЛИПЕПТИДА И НЕПЕПТИДИЛЬНОГО ПОЛИМЕРА // 2495881

Настоящее изобретение предоставляет способ регулирования условий для сайт-специфического связывания полипептида и непептидильного полимера посредством регулирования рН и содержания спирта реакционной среды. Способ предназначен для предотвращения образования побочных конъюгатов, в которых непептидильный полимер связывается с физиологически важным аминокислотным остатком. 14 з.п. ф-лы, 36 ил., 2 табл., 25 пр.

ПОЛИПЕПТИДНЫЙ КОМПЛЕКС, СОДЕРЖАЩИЙ НЕПЕПТИДИЛЬНЫЙ ПОЛИМЕР, ОБЛАДАЮЩИЙ ТРЕМЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ КОНЦАМИ // 2483081

Изобретение относится к области биохимии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (3S,4S)-4-((R)-2-(БЕНЗИЛОКСИ)ТРИДЕЦИЛ)-3-ГЕКСИЛ-2-ОКСЕТАНОНА И ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ЭТОГО НОВОГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ // 2471790

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СВЯЗАННЫХ С ОЖИРЕНИЕМ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ КОНЪЮГАТ ИНСУЛИНОТРОПНОГО ПЕПТИДА // 2446816

Изобретение относится к медицине и касается композиции для лечения связанных с ожирением заболеваний, содержащей конъюгат инсулинотропного пептида и фармацевтически приемлемый носитель, где инсулинотропный пептид выбран из группы, состоящей из производных GLP-1, экзендина-3, экзендина-4

ПРОИЗВОДНОЕ ИНСУЛИНОТРОПНОГО ПЕПТИДА, СОДЕРЖАЩЕЕ МОДИФИЦИРОВАННУЮ N-КОНЦЕВУЮ АМИНОКИСЛОТУ // 2442792

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к производному эксендина-4 и фармацевтической композиции для лечения диабета

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПЕЦИТАБИНА И ИСПОЛЬЗУЕМОГО ПРИ ЭТОМ ОБОГАЩЕННОГО -АНОМЕРОМ ТРИАЛКИЛКАРБОНАТНОГО СОЕДИНЕНИЯ // 2439064

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОТЫ МОНТЕЛУКАСТ В ИОННОЙ ЖИДКОЙ СРЕДЕ // 2436774

ИНСУЛИНОТРОПНЫЙ КОМПЛЕКС, В КОТОРОМ ИСПОЛЬЗОВАН ФРАГМЕНТ ИММУНОГЛОБУЛИНА // 2436589

Изобретение относится к области медицины, в частности к конъюгату инсулинотропного пептида, имеющему повышенную продолжительность действия in vivo и стабильность и включающему инсулинотропный пептид, выбранный из группы, состоящей из эксендина-3 и эксендина-4 и их производных, непептидный полимер, где один из концов молекулы непептидного полимера связан с аминокислотным остатком, отличным от N-концевого остатка инсулинотропного пептида

НОВОЕ АМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК // 2434010

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОРИКОНАЗОЛА // 2434009

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНТЕЛУКАСТА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В НЕМ // 2408583

СТРОНЦИЕВАЯ СОЛЬ S-ОМЕПРАЗОЛА ИЛИ ЕЕ ГИДРАТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2372345

Изобретение относится к стронциевой соли S-омепразола или ее гидрату, к способу получения кристаллического гидрата стронциевой соли S-омепразола, а также к фармацевтической композиции, для предотвращения или лечения нарушения, связанного с кислотой желудочного сока, Технический результат: получена и описана новая соль S-омепразола, которая имеет высокую оптическую чистоту, термостабильность, растворимость и негигроскопична

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА ДЛЯ ТОРМОЖЕНИЯ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ // 2362773

Изобретение относится к производным хиназолина формулы (I) и фармацевтически приемлемым солям соли для торможения роста раковых клеток, а также к способу их получения соединения и фармацевтической композиции на их основе

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2'-ДЕЗОКСИ-2', 2'-ДИФТОРЦИТИДИНА // 2360919

Изобретение относится к способу получения обогащенного -аномером 2'-дезокси-2',2'-дифторцитидина формулы (I), который включает стадии: (i) взаимодействие обогащенного -аномером соединения 1-галогенрибофуранозы формулы (III) с нуклеиновым основанием формулы (IV) в растворителе с получением обогащенного -аномером нуклеозида формулы (II) при постоянном удалении образующегося в процессе реакции силилгалогенида формулы (V) дистилляцией с использованием носителя или пропусканием инертного газа через реакционную смесь и (ii) удаление защитной группы из обогащенного -аномером нуклеозида формулы (II)

БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС, ПОЛУЧЕННЫЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФРАГМЕНТА ИММУНОГЛОБУЛИНА, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКОГО КОМПЛЕКСА // 2356909

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ Fc-ОБЛАСТЬ ИММУНОГЛОБУЛИНА В КАЧЕСТВЕ НОСИТЕЛЯ // 2352583

ПРОИЗВОДНЫЕ 1- -ГАЛОГЕН-2,2-ДИФТОР-2-ДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ // 2346948

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ КЛОПИДОГРЕЛЬ НАФТАЛИНСУЛЬФОНАТ ИЛИ ЕГО ГИДРАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2328501

Изобретение относится к новой форме кристаллического клопидогреля нафталинсульфоната формулы 1а: для которого порошковое рентгенодифракционное сканирование выявляет основные пики, имеющие значения I/I 0 большие, чем 10% при 2 =6,7, 8,2, 8,5, 12,4, 13,0, 13,5, 16,8, 17,2, 18,9, 19,6, 20,2, 21,2, 22,3, 22,9, 23,2, 23,6, 24,7, 25,0, 25,3, 25,8, 27,0, 27,5, 28,0, 28,6, 32,1, 32,5, 34,7, имоногидрата кристаллического клопидогрель 1,5-нафталинсульфоната формулы (Ib) для которого порошковое рентгенодифракционное сканирование выявляет основные пики, имеющие значения I/I 0 большие, чем 10% при 2 =7,6, 9,7, 10,7, 11,0, 12,1, 13,6, 14,2, 15,3, 16,6, 17,0, 18,1, 18,5, 19,8, 21,5, 22,2, 23,0, 23,5, 24,3, 24,8, 25,7, 26,4, 26,9, 27,3, 28,4, 29,0, а также к способу их получения и фармацевтической композиции на их основе

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИЕНО[3, 2-с]ПИРИДИНА И ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ЭТОМ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ // 2322446

Изобретение относится к новому способу получения производного тиено[3,2-с]пиридина формулы (1) (тиклопидина и клопидогреля), включающему взаимодействие соединения формулы (2е) с соединением формулы (3), или его солью: в которых R представляет собой водород или метоксикарбонил, а каждый из X' и Y' независимо представляет собой хлор, бром, метансульфонил или п-толуолсульфонил, а также к новым промежуточным соединениям и способам их получения

СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ // 2317985

КЛАТРАТ ГИДРАТА АЗИТРОМИЦИНА С 1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЕМ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2253654

Изобретение относится к клатрату гидрата азитромицина с 1,2-пропиленгликолем формулы (I), где m равно от 1 до 2 и n от 0,20 до 0,40

КАМЗИЛАТ АМЛОДИПИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ // 2241701

Изобретение относится к новому соединению – камзилату амлодипина формулы (I) Соединение формулы (I) получают обработкой амлодипина камфорсульфокислотой в органическом растворителе

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ДНК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР // 2232772

Изобретение относится к биотехнологии, в частности генной инженерии, и может быть использовано для получения секретируемого модифицированного колониестимулирующего фактора гранулоцитов человека (hG-CSF)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛАРИТРОМИЦИНА В ВИДЕ КРИСТАЛЛОВ ФОРМЫ II // 2230748

Изобретение относится к способу получения кларитромицина в виде кристаллов формы II, а также к новым промежуточным соединениям, используемым в указанном способе

ВЕКТОР ДЛЯ ЭКСПРЕСИИ И СЕКРЕЦИИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА(HIFN), ШТАММ ESCHERICHIA COLI ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ И СЕКРЕЦИИ HIFN(ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПРОДУЦИРОВАНИЯ HIFN // 2230116

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к производству рекомбинантных интерферонов человека

Способ получения кларитромицина // 2225413

Изобретение относится к способу получения кларитромицина формулы (I), включающему взаимодействие N-оксида эритромицина А формулы (II) с метилирующим агентом с получением N-оксида 6-О-метил-эритромицина А формулы (III) и обработку N-оксида 6-О-метилэритромицина А восстановителем

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД ЭНТЕРОТОКСИНА - II E. COLI И МИКРООРГАНИЗМ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ БЕЛОК СЛИЯНИЯ УПОМЯНУТОГО ПЕПТИДА С ГЕТЕРОЛОГИЧНЫМ БЕЛКОМ // 2198179