Патенты автора Филимонов В.Д.

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к галогензамещенным N-бензгидрил-N'-(трифторацетил) мочевинам общей формулы: где R 2-, 3-, 4-F, 4-Cl, которые проявляют противосудорожную активность

Изобретение относится к дистириларенам, в частности к получению транс, транс, пара-дистирилбензола, который используют при получении полифенилхиноксалинов, обладающих термическими и механическими свойствами

Изобретение относится к новому химическому соединению и способу его получения, а именно к N-бензгидрил-N-(трифторацетил) мочевине формулы Химическое соединение синтезировано впервые и ему присвоен государственный регистрационный номер N 9973090

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к сернокислой соли 2-N-метиламино-5-хлорбензгидрилмочевины, формулы I: которое проявляет противосудорожную активность

Изобретение относится к способам получения биологически активных 5-хлор-2-аминозамещенных бензгидрилмочевин, эффективно действующих на монокооксигеназную систему печени и проявляющих высокую антигипоксическую активность

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно производным 1-оксо-2-трифторацетил-3-фенил-2,3-дигид- ро-1Н-изоиндола общей формулы где R = Н или Cl, которые обладают ферментиндуцирующей активностью, в отношении ферментной системы печени - микросомальной цитохром-Р-450-зависимой монооксигеназы, метаболизирующей чужеродные соединения - ксенобиотики

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к N,N'-ди-(бензгидрил)-N-(трифторацетил)мо- чевинам общей формулы I , где R - H, Cl, которые проявляют противосудорожную и ферментиндуцирующую активность

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,6-диацетил-1,5-ди(R)-2,4,6,8-тетраазабицикло[3,3,0] октан- 3,7-дионов общей формулы 1 (где R = =H, Ph), которые могут использоваться в качестве активаторов для дезинфицирующих, отбеливающих и моющих средств, полупродуктов в синтезе взрывчатых и биологически активных веществ [1]

Изобретение относится к дикетонам, в частности к усовершенствованию способа получения ароматических 1,2-дикетонов, а именно 1,2-дифенилэтан-1,2-диона (ДК) и 1,4-ди(2-фенилэтан-1,2-дион-1-ил)бензола (ТК), использующихся в качестве мономеров для термостойких полимеров, обладающих широким спектром полезных свойств, являющихся синтонами для получения новых биологически активных соединений, веществ обладающих инсекцицидной активностью, а также широко используемых в органическом синтезе

Изобретение относится к способам получения лекарственного вещества, а именно мета-хлордифенилметилмочевины, которая является оригинальным отечественным антиконвульсантом и рекомендована Фармкомитетом СССР к медицинскому применению в качестве противоэпилептического средства под названием галодиф [1] Задачей изобретения является увеличение выхода галодифа и упрощение способа его получения

Изобретение относится к области склеивания, а именно к способу приклеивания подошв, используемому в производстве обуви

Изобретение относится к новому ряду клинических соединений и способу их получения, а именно к бромзамещенным N-бензгидрил-N'-(трифторацетил)мочевин общей формулы: где R орто, мета, пара-бром

Изобретение относится к железнодорожному транспорту и касается конструкции узлов сопряжения кузова транспортного средства с тележкой

Изобретение относится к способам получения хлорзамещенных бензгидролов, которые могут быть использованы в качестве промежуточного продукта для получения биологически активных соединений, в частности при промышленном освоении оригинального отечественного антиконвульсанта-галодифа (мета-хлорбензгидрилмочевины), разрешенного к медицинскому применению фармкомитетом СССР

Изобретение относится к области склеивания, а именно, к способу приклеивания подошв, применяемом в производстве обуви

Изобретение относится к способу получения 2,4,6,8-тетраазабицикло[ 3.3.0] октан-3,7-диона (гликолурила), который является полупродуктом для синтеза дезинфицирующих, отбеливающих моющих средств [1] активаторов отбеливающих средств [2,3] взрывчатых веществ [4] антиоксидантов [5] Известен способ получения 7,8-дифенилгликолурила взаимодействием ароматического дикетона бензила с мочевиной в муравьиной кислоте при кипении с выходом производного гликолурила 80% [6] Недостатком описанного способа получения является невозможность синтеза целевого гликолурила в вышеописанных условиях с удовлетворительным выходом

Изобретение относится к способам получения бис-1,2-дикетонов, которые являются мономерами в синтезе термостойких и механически прочных полифенилхиноксалинов, обладающих высокими технологическими качествами и использующихся в качестве изделий, покрытий, пленок, клеев и композиционных материалов, пригодных для длительной эксплуатации в широком интервале температур: от криогенных и до 300оС

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,4,6,8-тетраацетил-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан -3,7-диона (тетраацетилгликолурила), который находит применение в качестве полупродукта в синтезе взрывчатых веществ [1] мягкого ацетилирующего агента и активатора дезинфицирующих, отбеливающих и моющих средств [2-5] Известен способ получения 2,4,6,8-тетраацетил-2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]ок- тан-3,7-диона, который заключается в том, что 120 г гликолурила в 2 л уксусного ангидрида в присутствии 100 г ацетата натрия нагревают при 140оС с обратным холодильником в течение 4 ч, затем охлаждают и фильтруют, получают 233 г (88%) тетраацетилгликолурила

Изобретение относится к способам получения метахлорбензгидрилформамида, который может быть использован в качестве промежуточного продукта при получении биологически активных соединений, в частности при промышленном освоении выпуска оригинального отечественного антиконвульсанта галодифа (мета-хлорбензгидрилмочевины)

Изобретение относится к способу получения D-глюкуроновой кислоты путем нагревания солей 1,2-D-изопропилиден- D-глюкуроновой кислоты в водосодержащем растворе в присутствии кислотных агентов

Изобретение относится к железнодорожному транспорту и может быть использовано в конструкции тормозов грузовых вагонов

Изобретение относится к способу получения 1-фенил-2,3-диметил-4 йодпиразолона-5 (йодантипирина), обладающего антипиретическим антиневрологическим действием, входящего в состав антиасматических препаратов, таких как Felsol, Vastylu, а также проявившего высокую активность против клещевого энцефалита

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх