Патенты автора Ткаченко Елена Васильевна (RU)
Изобретение относится к медицине и касается способа профилактики или терапии острого респираторного дистресс-синдрома на модели индуцированного ОРДС у лабораторных животных, смоделированного с помощью липополисахарида, путем его эндотрахеального введения с последующим индуцированием воспалительного клеточного сигнального пути и применением экспериментальной профилактики или терапии ОРДС, заключающейся во введении до или после моделирования ОРДС лекарственного средства на основе эзрин-пептида Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu в дозе от 0,2 мг до 1 мг на каждое животное. Изобретение обеспечивает снижение риска зависимости результатов терапии от способов введения лекарственного средства; снижение токсических эффектов терапии ОРДС; повышение резистентности организма при лечении ОРДС в отношении инфекций, вызванных вирусами, бактериями и грибами; ингибирование воспалительных цитокинов, обуславливающих ОРДС. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к пептидной и фармацевтической химии, а именно к способу получения тетрадекапептида H-Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu-OH реакцией конденсации пентапептида формулы Boc-Thr-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Arg-OH с нонапептидом со свободной аминогруппой формулы H-Arg-Glu(OtBut)-Thr-Val-Glu(OtBut)-Arg-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Glu(OtBut)-OtBut, при этом пентапептид Вос-Thr-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Arg-OH получают из аргинина путем последовательного присоединения к нему N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-Nε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-Nε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-γ-трет-бутилглутаминовой кислоты и пентафторфенилового эфира N-трет-бутилоксикарбонил-L-треонина, а нонапептид получают конденсацией пентапептида Z-Glu(OtBut)-Thr-Val-Glu(OtBut)-ArgOH с трипептидом со свободной аминогруппой формулы H-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Glu(OtBut)-OtBut с последующей конденсацией с защищенным аргинином. Способ обеспечивает получение высокоочищенного тетрадекапептида с увеличенным выходом конечного продукта. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 1пр.
Изобретение относится к способу промышленного производства N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодида, включающему первую стадию, на которой получают бензиламид изоникотиновой кислоты взаимодействием изоникотиновой кислоты и бензиламина при нагреве с отгонкой воды и избыточного бензиламина с последующим охлаждением реакционной массы до температуры 80-100°С и растворением при перемешивании в толуоле, фильтрованием горячего раствора, его охлаждением с формированием осадка N-бензиламида-4-пиридинкарбоновой кислоты, вторую стадию, на которой алкилируют бензиламид изоникотиновой кислоты йодистым метилом в растворителе при повышенной температуре с последующим охлаждением реакционной массы, ее фильтрацией и сушкой, третью стадию, на которой осуществляют очистку N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодида путем обработки раствора N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодида активированным углем с последующим отделением угля фильтрацией, охлаждением раствора и перекристаллизацией очищенного N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодида. 3 з.п. ф-лы, 10 пр.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к противомикробному лекарственному препарату в виде шипучих таблеток, используемых для приготовления раствора для местного и наружного применения. Препарат содержит действующее вещество фурацилин (нитрофурал, 2-[(5-нитро-2-фуранил)метилен]гидразинкарбоксамид), наполнитель - натрия хлорид, газообразующую смесь, регулятор кислотности для создания рН от 6,5 до 7,5 и, при необходимости, лубрикант. Газообразующая смесь состоит из органической кислоты и гидрокарбоната натрия. Согласно способу получения шипучих таблеток фурацилина проводят совместное измельчение фурацилина и натрия хлорида, загружают все ингредиенты в смеситель и полученную смесь таблетируют методом прямого прессования. Противомикробный лекарственный препарат фурацилина в виде шипучих таблеток применяют при гнойных ранах, пролежнях, мелких повреждениях кожи, в том числе ссадинах, царапинах, трещинах, порезах; инфекционно-воспалительных заболеваниях ротовой полости и горла, в том числе ангине, стоматите, гингивите, тонзиллите. Шипучие таблетки фурацилина стабильны при хранении в течение двух лет и растворяются в воде при комнатной температуре в течение 5 минут. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИНАМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ КОНСТРУКЦИИ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ЭЛЕМЕНТОВ СНАРЯДА // 1839871
Изобретение относится к области точного машиностроения и может быть использовано для определения несущей способности конструкции, в частности, элементов снаряда, подверженных динамическому нагружению
