Патенты автора КАДЗИХАРА Ясухиро (JP)
Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая гликозилированный полипептид, обладающий активностью интерферона β и имеющий лучшее удерживание в крови по сравнению с природным человеческим интерфероном β (варианты), и фармацевтическая композиция, содержащая вышеуказанный гликозилированный полипептид. В одном из вариантов гликозилированный полипептид содержит гликозилированные аминокислоты в 4-6 положениях, и причем все из невосстанавливающих концов сахарных цепей являются сиалилированными. В другом варианте изобретения гликозилированный полипептид представляет собой любой полипептид, выбранный из группы, состоящей из: (1) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO. 1; (2) полипептида, состоящего из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO. 1, в которой от одной до десяти аминокислот удалены, замещены или добавлены; (3) полипептида, обладающего 90% или более гомологией с полипептидом, состоящим из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO. 1. Изобретение расширяет арсенал гликозилированных полипептидов, обладающих активностью интерферона β. 3 н. и 12 з. п. ф-лы, 16 ил., 4 табл., 15 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композиции для лечения или профилактики интерферон-β-зависимого заболевания, и может быть использовано в медицине.Синтетическим путем получают гликозилированный полипептид, имеющий однородную структуру сахарной цепи и обладающий активностью интерферона-β. Однородность структуры сахарной цепи и наличие сиаловой кислоты на невосстанавливающем конце сахарной цепи увеличивает время полужизни гликозилированной формы интерферона в крови и улучшает его фармакокинетические свойства. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 50 ил., 2 табл., 12 пр.
Изобретение относится к способу эффективного получения полипептидного фрагмента, подходящего для связывания способом NCL. Способ получения включает стадию взаимодействия полипептида, состоящего из первого полипептидного фрагмента, имеющего на N-конце цистеиновый аминокислотный остаток, и второго полипептидного фрагмента, связанного через вставочную последовательность -Cys-W-(His)n-Z-Met- с CNBr для получения первого полипептидного фрагмента, имеющего на N-конце цистеиновый аминокислотный остаток, и третьего полипептидного фрагмента, стадию последующего взаимодействия с третьим полипептидным фрагментом с соединением, представленным формулой (I), и соединением, представленным формулой (II), для получения второго полипептидного фрагмента, имеющего модифицированный С-конец. Способ эффективен для получения множественных пептидных фрагментов. Также способ позволяет легче, чем при традиционном способе, выполнить сайт-специфическое гликозирование. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 пр.
Химическая формула 1
Химическая формула 2
Группа изобретений относится к способам синтеза гликопептида, имеющего сиалированную сахарную цепь. Путем реакции этерификации осуществляют связывание смолы, имеющей гидроксильную группу с аминокислотой, у которой азот аминогруппы защищен Вос-группой. Отсоединяют Вос-группу с образованием свободной аминогруппы. Осуществляют элонгацию аминокислоты, связанной со смолой, путем дополнительного связывания другой аминокислоты, у которой азот аминогруппы защищен Вос-группой. Отсоединяют Вос-группу с образованием свободной аминогруппы. Осуществляют гидролиз смолы с помощью кислоты. Указанные аминокислоты по меньшей мере единожды являются сиалированными, причем карбоксильная группа сиаловой кислоты защищена фенацильной группой. Также получают производное сиалилгликоаспарагина. Изобретения позволяют получать сиалированные гликопептиды, в которых присутствует лабильная к щелочам неприродная аминокислота, а также предотвратить деградацию сиаловой кислоты. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 11 ил., 4 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЭФИРА ПЕПТИДА // 2529998
Изобретение относится к новому способу химического превращения пептидной цепи в тиоэфир пептида. Группу -C(=X)-R1 вводят в тиоловую группу остатка цистеина, и затем полученный пептид в органическом растворителе реагирует с соединением, имеющим замещаемую группу, представленную формулой: -NH-C(=Y)NHR3, и группа -NH-C(=Y)NHR3 связывается в реакции присоединения с карбоксильной группой пептидной связи на N-концевой стороне остатка цистеина, посредством чего пептидную связь расщепляют и фрагмент пептида на С-концевой стороне вырезают. Когда полученная пептидная цепь, имеющая группу -NH-C(=Y)NHR3, реагирует с тиолом в буферном растворе, то происходит реакция обмена тиолов, а именно тиоловая группа соединения тиола связывается с углеродом карбонила, к которому была присоединена группа -NH-C(=Y)NHR3, посредством чего группу -NH-C(=Y)NHR3 удаляют. Таким образом, достигают превращения в тиоэфир пептида. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к способу получения гликопротеина, который является единообразным в выражении функций, обусловленных сахаридной цепочкой (например, время полужизни в крови), а также в единицах физиологической активности, то есть гликопротеина, имеющего единообразные аминокислотную последовательность, структуру сахаридной цепочки и структуру высшего порядка, физиологическую активность, способ скрининга на гликопротеин, способ получения смеси гликопротеинов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 37 ил., 4 табл., 6 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА // 2478105
