Патенты автора САКАМОТО Изуми (JP)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЭФИРА ПЕПТИДА // 2529998
Изобретение относится к новому способу химического превращения пептидной цепи в тиоэфир пептида. Группу -C(=X)-R1 вводят в тиоловую группу остатка цистеина, и затем полученный пептид в органическом растворителе реагирует с соединением, имеющим замещаемую группу, представленную формулой: -NH-C(=Y)NHR3, и группа -NH-C(=Y)NHR3 связывается в реакции присоединения с карбоксильной группой пептидной связи на N-концевой стороне остатка цистеина, посредством чего пептидную связь расщепляют и фрагмент пептида на С-концевой стороне вырезают. Когда полученная пептидная цепь, имеющая группу -NH-C(=Y)NHR3, реагирует с тиолом в буферном растворе, то происходит реакция обмена тиолов, а именно тиоловая группа соединения тиола связывается с углеродом карбонила, к которому была присоединена группа -NH-C(=Y)NHR3, посредством чего группу -NH-C(=Y)NHR3 удаляют. Таким образом, достигают превращения в тиоэфир пептида. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА // 2478105
