Патенты автора Третьякова Татьяна Борисовна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогноза вероятности наступления самостоятельной беременности у первородящих пациенток позднего репродуктивного возраста. Учитывают наличие генотипа CC и аллеля T гена SOD2 C47T, отягощённый акушерско-гинекологический анамнез и наличие гипотиреоза. Вычисляют прогностический индекс E по формуле: E = -2,31 × х1 - 5,985 × х2 + 10,456 × х3 + 1,94 × х4 - 4,505. Если E<0, то прогнозируют высокую вероятность самостоятельного наступления беременности. Если E>0, то прогнозируют низкую вероятность наступления самостоятельной беременности. Способ обеспечивает возможность прогнозирования вероятности наступления самостоятельной беременности у первородящих женщин позднего репродуктивного возраста. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии. У пациентки определяют ряд показателей: наличие хронической тазовой боли, 0 - нет, 1 - да; наличие первичного бесплодия, 0 - нет, 1 - да; присутствие в генотипе вариантного аллеля 2578 А гена VEGF-A, 0 - нет, 1 - да; продолжительность менструального цикла, дни; концентрацию антимюллерова гормона в крови, нг/мл, на основании которых по оригинальной формуле вычисляют прогностический индекс D. При D > 0 прогнозируют высокий риск развития глубокого инфильтративного эндометриоза. При D < 0 прогнозируют низкий риск развития глубокого инфильтративного эндометриоза. Способ позволяет оптимизировать тактику ведения пациенток и решить вопрос о необходимости хирургического лечения путем прогнозирования риска развития глубокого инфильтративного эндометриоза у женщин репродуктивного возраста. 2 пр., 1 ил.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии. У пациентки определяют ряд показателей: массу тела при рождении, г; наличие дисменореи, 0 – нет, 1 – да; концентрацию антимюллерова гормона в сыворотке крови, нг/мл; присутствие в генотипе вариантного аллеля 2600 G гена C-KIT, 0 – нет, 1 – да; присутствие в генотипе вариантного аллеля Ex4+119 G гена TP53, 0 – нет, 1 – да; наличие эктопии шейки матки. На основании которых по оригинальной формуле вычисляют прогностический индекс D. При D > 0 прогнозируют высокий риск снижения овариального резерва. При D < 0 прогнозируют низкий риск снижения овариального резерва. Способ позволяет оптимизировать тактику ведения пациенток с глубоким инфильтративным эндометриозом и улучшить репродуктивные исходы путем прогнозирования риска снижения овариального резерва после хирургического лечения генитального эндометриоза на дооперационном этапе. 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии. Предложен способ прогноза осложнений беременности у юных первородящих путем изучения значения уровня гемоглобина и наличия полиморфизма в генах второй фазы детоксикации с последующим вычислением прогностического индекса Р по формуле P = константа + Hb*k1 + GSTP1(ile105ile)*k2 + GSTP1(ala114ala)*k3 + GSTP1 (ala114val)*k4. При значении Р>0,7 прогнозируют высокий риск вероятности осложнений беременности у юных первородящих. При значении Р<0,7 прогнозируют низкий риск вероятности осложнений беременности у юных первородящих. Изобретение позволяет прогнозировать риск осложнений беременности у юных первородящих путем вычисления прогностического индекса и выделять группу высокого риска по формированию патологии. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии. Предложен способ прогноза осложненного течения родового акта у юных первородящих. Способ включает вычисление прогностического индекса D по формуле: D = константа + GSTP1 (ile105ile)*k1+ GSTP1 (ile105val)*k2+ GSTP1 (ala114ala)*k3 + ОБ*k4. При D> -0,63 прогнозируют высокий риск вероятности осложненного течения родового акта, при D< -0,63 – низкий. Чувствительность способа составила 74,29%, специфичность 77,33%. Способ позволяет прогнозировать вероятность осложненного течения родов у юных первородящих и выделять группу высокого риска, а также планировать и контролировать лечебные мероприятия, направленные на предупреждение формирования различных осложнений родового акта у данной категории пациенток и улучшение перинатальных исходов. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования осложненного течения беременности после переноса витрифицированных эмбрионов в программах экстракорпорального оплодотворения - ЭКО. Определяют значения параметров клоттинговых тестов оценки плазменного звена гемостаза: АЧТВ, ТВ, и показателей тромбоэластографии: ANGLE, К. Затем вычисляют прогностический индекс I по формуле I=АЧТВ⋅К1+ТВ⋅К2+К⋅К3+ANGLE⋅К4+const, где: I – прогностический индекс; АЧТВ – активированное частичное тромбопластиновое время, характеризующее эффективность внутреннего пути активации коагуляции, сек; ТВ – тромбиновое время, характеризующее превращение фибриногена в фибрин под действием тромбина, сек; К – параметр тромбоэластограммы, характеризующий время образования фиксированного сгустка, мин; ANGLE - параметр тромбоэластограммы, характеризующий скорость роста фибриновой сети, град; К1, К2, К3, К4 – коэффициенты, К1=-0,22, К2=-0,57, К3=1,62, К4=0,1; 5,58 – const. При значении I≥-1,2 прогнозируют высокий риск осложненного течения беременности. При I<-1,2 прогнозируют низкий риск осложненного течения беременности. Способ обеспечивает возможность прогнозировать вероятность осложненного течения беременности после переноса витрифицированных эмбрионов в программах ЭКО за счет определения значения параметров плазменного звена гемостаза и показателей тромбоэластографии и вычисления прогностического индекса I, отражающего суммарные коагулопатические изменения в системе гемостаза у этой категории больных, что позволяет выделять группу высокого риска по формированию этой патологии для того, чтобы планировать и контролировать лечебные мероприятия, направленные на нормализацию кровообращения в системе мать-плацента-плод. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования гиперкоагуляционных осложнений гестации после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО. Способ заключается в том, что определяют значения параметров клоттингового теста (АЧТВ) и тромбоэластографии (ANGLE, К), а также полиморфизм гена, ассоциированного с риском развития эндотелиальной дисфункции (VEGF-A: -2578C>A), с последующим вычислением прогностического индекса H по формуле: Н=VEGF-А2578СС*К1+АЧТВ*К2+К*К3+ANGLE*К4+const, где: Н – прогностический индекс гиперкоагуляционных осложнений гестации, VEGF-А 2578СC - если есть - 1, если нет – 0, АЧТВ – уровень активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени в крови женщины, с, К - время образования сгустка по данным ТЭГ, мин, ANGLE - скорость роста фибриновой сети по данным ТЭГ, град, К1, К2, К3, К4, К5 – коэффициенты (К1 = -0,53, К2 = -1,03, К3 = -18,23, К4 = 1,00), 4,65 – const. При значении Н ≥1 прогнозируют высокий риск гиперкоагуляционных осложнений гестации во время беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО. При значении Н<1 прогнозируют низкий риск гиперкоагуляционных осложнений гестации во время беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО. Использование данного способа позволяет выделять группу высокого риска по формированию гиперкоагуляционных осложнений гестации во время беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО и проводить своевременную терапию данной патологии у данных пациентов. 3 пр.
Способ прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета у беременных женщин // 2716268
Изобретение относится к области медицины, в частности к эндокринологии и акушерству, и предназначено для прогнозирования риска развития гестационного сахарного диабета (ГСД) у беременных женщин. Осуществляют сбор анамнестических данных: возраст пациентки, лет, - А; количество беременностей в анамнезе - B; прегестационный индекс массы тела – C. Определяют уровень лептина - D и c-пептида – E. Проводят молекулярно-генетическое исследование полиморфных вариантов генов инсулинорезистентности KCNJ11 - F, PPARG – G, TCF7L2 IVS4 – H. Рассчитывают прогностический индекс по формуле X =-17,2 + A*0,036 + B*0,57 + C*0,051 + D*0,088 + E*0,54 + F*1,34 + G*0,72 + H*0,38. Изобретение позволяет выявить группу риска ГСД среди беременных женщин. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и касается оценки вклада плодовой тромбофилии в формирование суб- и декомпенсированных форм плацентарной недостаточности. Сущность способа: проводят молекулярно-генетическое типирование новорожденных и исследование системы гемостаза, при сочетании патологических полиморфизмов генов: PAI-1 675 (5G>4G), ITGA2 807 C>T, MTHFR (677С>Т) у новорожденного и данных коагуляционных тестов вычисляют индекс F по формулеF=K1×R(мин)+K2×K(мин)+K3×МА(мм)+K4×Х4+K5×Х5+K6×Х6+const,где R, К, МА - стандартные параметры тромбоэластограммы; Х4 - наличие у новорожденных в генотипе аллеля 4G гена PAI-1 675: если есть -1, если нет - 0; Х5 - наличие у новорожденного в генотипе полиморфного варианта 807 ТТ гена ITGA2 807 C>T: если есть -1, если нет - 0; Х6 - наличие у новорожденного в генотипе полиморфного варианта 677 СТ/ ТТ гена MTHFR С677Т: если есть -1, если нет - 0; К1=0,03, К2=0,6, К3=0,07, К4=-0,4, К5=-0,7, К6=0,6 - коэффициенты; constant=-6,11. При значении F<0 делают заключение о высоком влиянии плодовой тромбофилии на развитие суб- и декомпенсированных форм плацентарной недостаточности, а при значении F≥0 делают заключение о низком влиянии плодовой тромбофилии на развитие суб- и декомпенсированных форм плацентарной недостаточности. Изобретение обеспечивает оценку вклада плодовой тромбофилии в формировании суб- и декомпенсированных форм плацентарной недостаточности на основании вычисления индекса, характеризующего генетическую предрасположенность к тромбофилии плода, и оценки показателей системы гемостаза. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и касается способа прогнозирования риска формирования суб- и декомпенсированной плацентарной недостаточности с исходом задержки роста плода. Сущность способа: проводят определение наиболее информативных сочетаний патологических полиморфизмов генов энергетического обмена PPARD(-87C>T), PPARGC 1A(S482G G>A) и AMPD(Q12X G>A), а также исследование уровня липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и холестерина у матери. Затем вычисляют прогностический индекс D по формуле: D=0,19*Х1+0,39*Х2-0,71*Х3-1,04*Х4-0,68*Х5-1,86, где D - прогностический индекс, Х1 - уровень холестерина в ммоль/л в крови у женщины, Х2 - уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в ммоль/л в крови женщины, Х3 - наличие у женщины генотипов, содержащих вариантный аллель - 87_Т полиморфного ДНК-локуса PPARD(-87C>T) в гомо- и гетерозиготном состоянии: если есть - 1, если нет - 0, Х4 - наличие у женщины генотипов, содержащих вариантный аллель S482 А полиморфного ДНК-локуса PPARGC 1 A(S482G G>A) в гомо- и гетерозиготном состоянии: если есть -1, если нет - 0, Х5 - наличие у женщины генотипов, содержащих вариантный аллель Q12X_A полиморфного ДНК-локуса AMPD(Q12X G>A) в гомо- и гетерозиготном состоянии: если есть - 1, если нет - 0, - 1,86 - CONST. Риск развития суб- и декомпенсированной плацентарной недостаточности с исходом в синдром задержки роста, оценивается в зависимости от величины показателя D: D<0 соответствует высокому риску, D≥0 - низкому. Способ позволяет с высокой степенью вероятности прогнозировать формирование суб- и декомпенсированной плацентарной недостаточности с исходом в СЗРП и выделять женщин группы высокого риска по формированию этой патологии. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, предназначено для врачей гемостазиологов, акушеров-гинекологов и перинатологов акушерских стационаров, перинатальных центров. На основании определения наиболее информативных сочетаний патологических полиморфизмов супружеской пары: генов ITGB3 (1565Т>С) и MTHFR (677С>Т) у матери и генов PAI-1 (5G>4G) и MTHFR (677С>Т) у отца, с учетом акушерского анамнеза вычисляют прогностический индекс D по формуле D=D=2,64×Х1+0,95×Х2+0,44×X3+0,55×Х4+1,28×Х5-1,67, где D - прогностический индекс; X1 - наличие у женщины отягощенного акушерского анамнеза: если есть - 1, если нет - 0; X2 - наличие у женщины в генотипе полиморфного варианта 1565 ТС/СС гена ITGB 3 Т 1565 С: если есть - 1, если нет - 0; X3 - наличие у женщины в генотипе полиморфного варианта 677 СТ/ ТТ гена MTHFR С677Т: если есть - 1, если нет - 0; X4 - наличие у мужчины генотипа 675 4G4G гена PAI-1 5G6754G, если есть - 1, если нет - 0; X5 - наличие у мужчины генотипа 677 ТТ гена MTHFR С677Т.: если есть - 1, если нет – 0 и при значении D<0 делают заключение о низком риске развития суб- и декомпенсированной плацентрарной недостаточности, а при D≥0 - о высоком риске развития. 3 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования слабости родовой деятельности. На сроке доношенной беременности определяют показатели крови: общий белок, уровень альфа-глицерофосфатдегидрогеназы в лимфоцитах. Проводят молекулярно-генетический анализ полиморфизма генов: PPARA 2498, PPARGC1A S482G. Выполняют цервикометрию, ультразвуковое исследование фето-плацентарного комплекса с определением длины цервикального канала и плацентации по задней стенке матки. Присваивают балльные оценки показателям. Вычисляют прогностический индекс PI по заявленной формуле. При PI>0 прогнозируют низкий риск развития первичной слабости родовой деятельности, прогноз благоприятный. При PI≤0 - высокий риск развития первичной слабости родовой деятельности, прогноз неблагоприятный. Способ позволяет своевременно провести прогнозирование слабости родовой деятельности за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития аномальных маточных кровотечений пубертатного периода у девочек-подростков, рожденных с задержкой внутриутробного роста плода. Способ прогнозирования включает определение показателей полового развития девочки, в частности индекса массы тела и возраст менархе, определение гомозиготы ТТ в гене NOS3 (-786) T>C, определение гомозиготы СС в гене ESR1 (-397) T>C и вычисление прогностического индекса. При значении прогностического индекса больше 0 делают заключение о низком риске аномальных маточных кровотечений пубертантного периода; при значении прогностического индекса меньше или равно 0 прогнозируют высокий риск формирования аномальных маточных кровотечений пубертантного периода. Изобретение обеспечивает своевременную диагностику, позволяет повысить результативность лечения и избежать серьезных осложнений и рецидивов аномальных маточных кровотечений пубертантного периода. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования наступления беременности в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и переноса эмбрионов (ПЭ). Для этого к крови определяют содержание мочевины, количество лейкоцитов, процент лимфоцитов. Подсчитывают диагностический индекс по формуле: D=0,67×X1+0,07×Х2-0,25×Х3-3,95, где значения X соответствуют параметрам: X1 - концентрация мочевины в сыворотке крови, ммоль/л; Х2 - относительное содержание лимфоцитов, ×109/л; Х3 - общее количество лейкоцитов в крови, ×109/л. При D более 0 прогнозируют наступление беременности в результате ЭКО и ПЭ. При D менее 0 прогнозируют неэффективную попытку ЭКО и ПЭ и отсутствие беременности. Использование данного способа позволяет выявить группу риска с неэффективной попыткой ЭКО и ПЭ еще на этапе подготовки к проведению данной процедуры. 3 пр.
Способ относится к области медицины и может быть использовано для лабораторной диагностики угрозы прерывания беременности. Способ осуществляют путем биохимического исследования крови с дальнейшим определением диагностического индекса по формуле:
D=X1×K1+X2×K2+X3×K3+X4×K4+const, где значения X соответствуют биохимическим параметрам:
X1 - концентрация церулоплазмина, г/л;
Х2 - концентрация креатинина, мкмоль/л;
Х3 - концентрация общего белка, г/л;
Х4 - концентрация альбумина, г/л;
K1, K2, K3; K4 - коэффициенты:
K1=10,4, K2=-0,04, K3=-0,10, K4=0,26, const=-6,84. При D более 0 делают достоверное заключение о неосложненном течении беременности. При D менее 0 прогнозируют угрозу прерывания беременности. Способ позволяет своевременно выявить группу риска на угрозу прерывания беременности, а также дает вероятность правильной классификации 86,3% - для нормы (специфичность метода), для патологии (угроза прерывания беременности) - 77,8% (чувствительность метода) при уровне значимости Р<0,01, эффективность алгоритма 84,7%. 3 пр.
СПОСОБ ПРОГНОЗА ГИПЕРТЕНЗИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИ У ПАЦИЕНТОК С ГЕСТАЦИОННЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ // 2519083
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и касается способа прогноза гипертензионных осложнений беременности у пациенток с гестационным сахарным диабетом. Способ основан на исследовании следующих параметров: наличие вариантного аллеля 704С гена AGT: (генотип 704ТС или 704СС), наличие вариантного аллеля 521Т гена AGT (генотип 521СТ или 521ТТ), наличие вариантного аллеля 1166С гена AGTR1 (генотип 1166АС или 1166СС), наличие вариантного аллеля 786С гена NOS3 (генотип 786ТС или 786 СС). Также устанавливают: возраст старше 35 лет, крупный плод в анамнезе, наличие у пациентки ИМТ ≥40 кг/м2, наличие патологии сердечнососудистой системы у родственников. Затем вычисляют прогностический индекс по формуле:
Р=0,861 × X1+0,636 × Х2+0,271 × Х3+0,793 × Х4+1,487 × Х5+0,822 × Х6+0,869 × Х7+0,801 × Х8 - 2,421, где
X1 - наличие С аллеля гена AGT (полиморфизм 704 Т>С) в генотипе (если есть -1, если нет - 0).
Х2 - наличие Т аллеля гена AGT (полиморфизм 521 С>Т) в генотипе (если есть -1, если нет - 0).
Х3 - наличие С аллеля гена AGTR1 (полиморфизм 1166 А>С) в генотипе (если есть -1, если нет - 0).
Х4 - наличие С аллеля гена NOS3 (полиморфизм 786 Т>С) в генотипе (если есть -1, если нет - 0).
Х5 - возраст старше 35 лет (если старше -1, если нет - 0).
Х6 - крупный плод в анамнезе (если было - 1, если нет - 0).
Х7 - индекс массы тела пациентки >40 кг/м (если>40 кг/м -1, если нет - 0).
Х8 - наличие патологии сердечно-сосудистой системы у родственников (если есть - 1, если нет - 0).
Const= -2,42129.
Если P<0, судят об отсутствии угрозы развития гипертензионных осложнений. Если Р>0, прогнозируют развитие гипертензионных осложнений. Изобретение обладает чувствительностью 80%, специфичностью 74,47%, эффективностью 75%. Данная формула позволяет прогнозировать развитие гипертензионных осложнений до появления клинических признаков. 2 пр.
