Патенты автора МОРО Луиджи (IT)
Группа изобретений относится к области медицины. Первое изобретение представляет собой жидкую композицию в форме эмульсии или микроэмульсии для ректального введения для применения в диагностической эндоскопической оценке сигмовидной ободочной кишки и/или прямой кишки, составленную в форме клизмы и/или очищающего раствора и содержащую по меньшей мере один краситель, по меньшей мере один эмульгатор, по меньшей мере одно физиологически приемлемое вспомогательное вещество и по меньшей мере один полимер с обратной термочувствительностью. Второе изобретение представляет собой способ эндоскопической процедуры для выявления паталогических и/или непатологических форм слизистой оболочки сигмовидной и/или прямой кишки у субъекта, включающий введение указанной композиции. Группа изобретений обеспечивает упрощение и более безопасное введение красителя при обеспечении высокой эффективности окрашивания и, следовательно, более эффективной идентификации патологических и/или непатологических областей. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 табл., 11 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции в форме эмульсии или микроэмульсии, которая находится в жидкой фазе до температуры 40°C in vitro. Композиция содержит: a) водную фазу; b) масляную фазу; c) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество; d) по меньшей мере один инверсный термочувствительный полимер в количестве между 2% и 14,5% по весу и в объеме ниже критической концентрации гелеобразования (CGC); при этом указанная фармацевтическая композиция предназначена для применения в качестве вспомогательного вещества во время эндоскопических процедур, в которых она вводится в целевую ткань с целью формирования прокладки, которая вызывает разъединение между слоями слизистой и подслизистой на по меньшей мере 25 мин. Также предложена композиция, содержащая дополнительно краситель. Группа изобретений обеспечивает формирование прокладки во время эндоскопических процедур, которая вызывает разъединение между слоями слизистой и подслизистой по меньшей мере на 25 мин. 2 н. и 51 з.п. ф-лы, 16 ил., 7 табл., 22 пр.
Группа изобретений относится к фармацевтической композиции в форме эмульсии или микроэмульсии и её применению в качестве вспомогательного средства для проведения эндоскопических процедур, в которых она инъецирована в целевую ткань. Композиция содержит водную фазу, масляную фазу, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и по меньшей мере один обращенно-термочувствительный полимер. Также раскрыт набор для применения в эндоскопической процедуре, который содержит фармацевтическую композицию в форме эмульсии или микроэмульсии, эндоскопическую инъекционную иглу и инструкцию для применения. Группа изобретений позволяет вводить композицию через эндоскопическую инъекционную иглу для предоставления высокой и долговременной подслизистой подушки для проведения эндоскопических процедур. 3 н. и 47 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.
Настоящее описание относится к способам лечения язвенного колита у пациента, который нуждается в таком лечении, лекарственным средством, содержащим комбинацию первой и второй композиции. Первая композиция содержит 5-аминосалициловую кислоту. Вторая композиция находится в форме отдельной таблетки, содержащей сердцевину таблетки, содержащую 9 мг будесонида, липофильный наполнитель, амфифильный наполнитель, гидрофильный наполнитель, и покрытие на сердцевине таблетки в виде устойчивой к действию желудочного сока пленки. До введения второй композиции пациента лечили первой композицией и указанный пациент обладает индексом UCDAI большим или равным 4. Первую и вторую композиции вводят одновременно, отдельно или последовательно. Вторую композицию вводят вплоть до 8 недель. Введение второй композиции с будесонидом пациентам, которые ранее принимали или сейчас принимают первую композицию с 5-аминосалициловой кислотой, позволяет более эффективно лечить язвенный колит и/или поддерживать состояние ремиссии у пациента. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 табл., 8 пр.
ТВЕРДАЯ ПЕРОРАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ КРАСИТЕЛИ, ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ // 2649783
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой твердую композицию, содержащую краситель в сочетании с по меньшей мере одним физиологически приемлемым эксципиентом, которая содержит матрицу, которая содержит липофильное соединение с точкой плавления ниже 90°C, в котором частично заключен указанный краситель, выбранный из конго красного, карминового индиго, метиленового синего, толуидинового синего или их смесей; внешнюю матрицу, которая содержит гидрофильное соединение, в котором диспергирована липофильная матрица, для применения в эндоскопической диагностике, отличающаяся тем, что между 4 и 8 ее стандартных дозировок перорально вводят человеку согласно фракционированному режиму, в котором общее количество от 50 до 500 мг, указанного красителя вводят человеку за 48 ч перед эндоскопической диагностикой. Изобретение позволяет улучшить окрашивание слизистой оболочки, тем самым увеличив эффективность оценки диагностической эндоскопии. 24 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к новой кристаллической сольватной форме IV кортексолон-17α-пропионата, способу ее получения и фармацевтической композиции на ее основе. Кристаллическая сольватная форма IV кортексолон-17α-пропионата характеризуется ДРЛ, представленой на фиг.30. Получают кристаллическую сольватную форму IV кортексолон-17α-пропионата путем его кристаллизации из смеси пропиленгликоль/вода в соотношении 1/1 или из смеси полиэтиленгликоль/вода в соотношении 1/1. Указанную кристаллическую сольватную форму в сочетании с по меньшей мере одним физиологически приемлемым наполнителем применяют в фармацевтической композиции для лечения патологий мочеполовой системы, эндокринной системы, кожи и/или придатков кожи. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 30 ил., 3 табл., 9 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и диагностики. Изобретение представляет твердую композицию для перорального введения в виде таблетки для применения при эндоскопической диагностической оценке кишечника, содержащей по меньшей мере один краситель в сочетании с по меньшей мере одним физиологически приемлемым эксципиентом. Изобретение обеспечивает твердую композицию для перорального введения с контролируемым высвобождением в кишечнике. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 табл., 6 ил., 12 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой пероральную фармацевтическую композицию для лечения кишечных нарушений, содержащую масляную кислоту или ее соли, в сочетании с растворимым или диспергируемым в воде пищевым волокном, выбранным из инулина, мальтодекстрина или их смеси, по меньшей мере одним ароматизирующим агентом, выбранным из ванилина, ванильной эссенции или их смеси и одним или более фармакологически приемлемыми наполнителями, отличающуюся тем, что она включает: a) матрицу, содержащую липофильные соединения с точкой плавления ниже 90оC, и амфифильную матрицу, в которой активный компонент по меньшей мере частично является шаровидным; b) амфифильную матрицу; c) внешнюю гидрофильную матрицу, в которой диспергированы липофильная матрица и амфифильная матрица; e) покрытие; и часть указанного по меньшей мере одного ароматизирующего агента диспергирована в одной или более указанных матриц и часть ароматизирующего агента диспергирована в покрытии. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 прим.
