Патенты автора БУАДРОН-СЕЛЛЬ Мишель (FR)
Настоящее изобретение принадлежит к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения из образца крови пациента, страдающего раком, дозы D(n+1) 5-фторурацила (5-FU) для следующего цикла лечения (n+1). Для этого каждый цикл лечения i включает: не более 500 мг/м2 5-фторурацила (5-FU), вводимого в болюсе, не более 600 мг/м2 фолиниевой кислоты или ее соли, дозу D(i) (в мг/м2) 5-FU, вводимого в непрерывной инфузии от 43 до 49 ч, и не более 500 мг/м2 иринотекана. Определение in vitro плазматической концентрации 5-FU ([5-FU]) проводят в образце крови пациента в предшествующем цикле лечения n по меньшей мере через 1 ч после начала перфузии 5-FU и до окончания перфузии. Вычисляют D(n+1) в зависимости от D(n), используя приведенную ниже схему решения: если [5-FU]<100 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,40, если 100≤[5-FU]<200 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,30, если 200≤[5-FU]<300 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,20, если 300≤[5-FU]<400 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,10, если 400≤[5-FU]<500 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,05, если 500≤[5-FU]<600 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×1,025, если 600≤[5-FU]≤650 мкг/л, то D(n+1)=D(n), если 650<[5-FU]<700 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×0,975, если 700≤[5-FU]<800 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×0,95, если 800≤[5-FU]<900 мкг/л, то D(n+1)=D(n)×0,90, если [5-FU]≥900, то D(n+1)=D(n)×0,80. Использование данного способа позволяет оптимизировать дозу 5-FU, вводимую в непрерывной инфузии в каждом цикле FOLFIRI или подобном цикле лечения с целью снижения токсичности и улучшения эффективности лечения. 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.
