Патенты автора НАКАМУРА Масаюки (JP)
ПИРИМИДИНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ ИЛИ ЕГО СОЛЬ // 2787992
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает пиримидиновое производное формулы (I), его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, фармацевтическую композицию, противоопухолевое средство, применение и способ лечения. Где в формуле (I) R1 представляет собой C1-C4 алкильную группу, необязательно содержащую C1-C4 алкоксигруппу в качестве заместителя, или C3-C4 циклоалкильную группу; R2 представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-C6 алкильную группу, необязательно содержащую в качестве заместителя от 1 до 5 C1-C4 алкоксигрупп или атомов фтора, или C1-C6 алкоксигруппу; R3 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильную группу, необязательно содержащую в качестве заместителя от 1 до 5 атомов фтора; R4 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкильную группу; и R5 представляет собой фенильную группу, необязательно содержащую 1-3 заместителя, выбранных из атомов фтора и атомов хлора. Технический результат – соединение формулы (I), которое ингибирует активность HER2 и применяется для лечения опухоли, связанной с HER2. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл., 49 пр.
Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение обладает свойствами селективного ингибитора JAK3, проявляет высокую активность при подавлении роста человеческих моноцитов периферической крови и пероральную всасываемость, а также проявляет активность при ингибировании продуцирования IFN-γ in vivo. Соединение может быть использовано для лечения заболеваний, вовлекающих JAK3, где заболевание, вовлекающее JAK3, выбирают из группы, состоящей из псориаза, реакции «трансплантат против хозяина», рассеянного склероза, воспалительного заболевания кишечника, системной красной волчанки и ревматоидного артрита. В общей формуле (I)
X означает -CH=CH-, атом серы или атом кислорода; и n означает целое число от 0 до 2. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 31 пр.
Настоящее изобретение относится к имидазооксазиновому соединению формулы (I) или к его соли, где А, В, С и D представляют собой атом N или C-R1a, атом N или C-R1b, атом N или C-R1c, и атом N или C-R1d соответственно; R1a, R1b, R1c и R1d являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый представляет собой водород, галоген, циано, С1-6алкил, который может содержать гидроксильную(ые) группу(ы) в качестве заместителя(ей), С1-6алкокси, карбонил, содержащий гидроксил, амино или моно- или ди- (С1 _ 6алкокси)амино в качестве заместителя, необязательно замещенный моно- или ди- (С1-6алкил)аминокарбонил или пиразол; R2 представляет собой фенил, пиридил или тиенил; и R3 и R4 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый представляет собой водород, гидрокси, С1-6алкил или С3-7циклоалкил, а также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений, обладающей противоопухолевой активностью, ингибитору АКТ, способу лечения и предупреждения рака и применению указанных соединений для получения противоракового средства.7 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл., 64 пр.
,
Изобретение относится к многослойной аккумуляторной батарее и к способу ее изготовления
