Патенты автора Сивцев Владислав Петрович (RU)
Изобретение относится к области электротехники, а именно к элементам электрохимических устройств для получения электроэнергии, и может быть использовано для создания твердооксидных топливных элементов (ТОТЭ). Способ изготовления трубчатого ТОТЭ заключается в том, что на сформированную путем экструзии с фазовой инверсией трубчатую основу анодного электрода с пористой градиентной структурой осуществляют нанесение, по меньшей мере, слоя электролита, после чего производят одновременное спекание трубчатой основы анодного электрода с нанесенным слоем путем отжига. После этого наносят и спекают, по меньшей мере, слой катодного электрода. Нанесение слоя электролита проводят на неспеченную трубчатую основу анодного электрода, а в качестве материала электролита используют неметаллический материал с высокой ионной проводимостью. Технический результат заключается в повышении эффективности процесса изготовления трубчатых ТОТЭ, а также достижении повышенных мощностных характеристик ТОТЭ с сохранением их высокой механической прочности, путем оптимизации параметров технологического процесса, с одновременным сокращением продолжительности технологического процесса изготовления ТОТЭ. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.
Способ получения анодных подложек с развитой микроструктурой, используемых в мультиканальных ТОТЭ // 2777101
Изобретение относится к изготовлению анодных подложек, используемых в многоканальных ТОТЭ. Способ получения анодных подложек с развитой микроструктурой, используемых в мультиканальных ТОТЭ, включает FDM 3D-печать полимерной заготовки заданной формы, приготовление пасты на основе оксидного порошка, органического растворителя и полимерного связующего, при этом в качестве оксидного порошка используют гомогенизированный порошок регламентированного состава NiO/10YSZ = 60/40 мас. %, порошок диспергируют совместно с растворителем и полимерным связующим при соотношении компонентов, мас. д.: 7 / 7 / 1, соответственно, заливают в формообразующие ячейки с полимерной заготовкой, замораживают при температуре -28°C в течение 2 часов, а затем подвергают фазовой инверсии. Изобретение направлено на создание способа, позволяющего варьировать форму полимерной заготовки в зависимости от требуемой микроструктуры пор анодной подложки, путем 3D-моделирования и дальнейшей FDM 3D-печати. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 5 пр.
Способ получения ароматических аминов // 2627765
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ароматических аминов, которые используются для получения промежуточных продуктов для получения полимеров, пигментов, пестицидов, красителей и лекарственных средств. Способ заключается в восстановлении ароматических нитросоединений в сверхкритическом изопропиловом спирте в качестве растворителя при температуре 270-330°С и давлении Р=180-200 атм. Особенностью предлагаемого способа является проведение реакции восстановления ароматических нитросоединений в присутствии гетерогенного катализатора диоксида циркония ZrO2 или диоксида титана TiO2. Предпочтительно процесс проводить в трубчатом реакторе проточного типа. В качестве сверхкритического растворителя можно использовать изопропиловый спирт с добавлением сверхкритического CO2. Способ позволяет упростить процесс за счет исключения взрывоопасного молекулярного водорода, значительно сократить время проведения процесса за счет увеличения скорости реакции, и избежать образования продуктов разложения. Способ позволяет контролировать селективность образования целевых продуктов. 5 табл., 5 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-БЕНЗОЦИННОЛИНА // 2574736
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,4-бензоциннолина восстановлением 2,2′-динитробифенила в изопропиловом спирте в качестве растворителя в присутствии гетерогенного катализатора - оксида алюминия (Al2O3) и сверхкритического растворителя - изопропилового спирта при температуре Т=320-360°C и давлении Р=150-220 атм. Процесс осуществляют в трубчатом реакторе проточного типа. Способ позволяет получить целевой продукт с селективностью не менее 98% при количественной конверсии и высокой производительности процесса при непрерывном режиме. Процесс осуществляют в течение нескольких минут без использования дорогостоящих катализаторов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к новому способу получения ароматических диаминов и триаминов, которые используются в качестве промежуточных продуктов для синтеза полимеров, пигментов, пестицидов, красителей, лекарственных препаратов. Способ заключается в восстановлении соответствующих ароматических ди- или тринитросоединений в присутствии гетерогенного катализатора, в качестве которого используют оксид алюминия, с использованием изопропилового спирта как растворителя. Процесс проводят при подаче сверхкритического изопропилового спирта в раствор соответствующего ди- или тринитросоединения, содержащего изопропиловый спирт, при температуре T=180-360°C и давлении P=150-220 атм. Обычно процесс осуществляют в трубчатом реакторе проточного типа. Способ позволяет значительно повысить производительность процесса и осуществляется в непрерывном режиме в течение несколько минут без использования дорогостоящих катализаторов. 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к новому способу получения галогензамещенных ароматических аминов. Способ заключается в гидрировании галогензамещенных ароматических нитросоединений в среде изопропанола в присутствии оксида алюминия в качестве гетерогенного катализатора. Процесс осуществляют при подаче сверхкритического изопропилового спирта при температуре 250-340оС и давлении 150-220 атм. Проведение процесса в указанных условиях позволяет значительно сократить время реакции (менее 6 минут вместо 3,5-6 часов), не требует использования дорогих катализаторов и позволяет получать продукты с высокой селективностью, выходом и конверсией. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,5,8-ПАРА-МЕНТАТРИЕНА // 2522434
Изобретение относится к способу получения 1,5,8-n-ментатриена в реакциях превращения карвона или карвеола в присутствии катализатора. Способ характеризуется тем, что реакцию превращения карвона или карвеола осуществляют в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе, который включает в себя CO2 и изопропиловый спирт при температуре 220-300°C и давлении 150-200 атм на гетерогенном катализаторе оксиде алюминия Al2O3. Использование настоящего способа позволяет увеличить скорость химического процесса, позволяет непрерывно получать целевой продукт и контролировать селективность его образования. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к способу получения 1-фенилэтанола или пара-замещенного 1-фенилэтанола, который применяют в качестве промежуточных соединений в различных областях органической химии
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА // 2485085
Изобретение относится к способу получения стирола каталитическим превращением соответствующего ацетофенона в реакторе проточного типа
