Патенты автора Демидова Галина Викторовна (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена рекомбинантная плазмида pNanH, экспрессирующая клонированный ген nanH (нейраминидазы) Vibrio cholerae, встроенный по сайтам BamHI-PstI в полилинкер векторной плазмиды pQE30, под контролем Т5-промотора. Также предложен штамм E.coli – суперпродуцент нейраминидазы NanH Vibrio cholerae, полученный путем трансформации штамма Е.coli JM103 указанной рекомбинантной плазмидой. Преимуществами полученного продуцента является высокий выход искомого белка и отсутствие способности к синтезу каких-либо дополнительных биологически активных субстанций, затрудняющих его выделение и очистку, возможность культивирования без соблюдения режима работы с возбудителями особо опасных инфекций, ускоренное получение препарата нейраминидазы. Изобретение может быть использовано для получения препаратов нейраминидазы V.cholerae в целях создания специфических диагностикумов и фармацевтических препаратов, а также для изучения свойств, биохимической и биологической активности нейраминидазы (NanH) V.cholerae. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантной плазмиде pHlyA. Плазмида pHlyA экспрессирует клонированный ген hlyA (гемолизина) Vibrio cholerae, встроенный по сайтам BamHI-Pstl в полилинкер векторной плазмиды pQE30 под контролем Т5-промотора. Изобретение также относится к штамму Escherichia coli KM 2028. Указанный штамм является носителем плазмиды pHlyA и предназначен для продукции прогемолизина (proHlyA) Vibrio cholerae. Настоящее изобретение позволяет получать прогемолизин с высоким выходом. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Способ дифференциации штаммов Yersinia pestis на токсически активные и неактивные предусматривает выращивание клеток вакцинного штамма Yersinia pestis на плотной питательной среде с последующей подготовкой взвеси бактерий, ее инкубированием, осаждением клеток центрифугированием и заражением животных. Причем взвесь бактерий концентрацией 1×1010 м.к./мл готовят на физиологическом растворе NaCl, которую инкубируют 3 часа при 37°С с последующим кипячением в течение 30 мин и центрифугированием с получением супернатанта. Полученный супернатант отделяют от клеток и соединяют в равных объемах по 0,1 мл супернатанта с водным раствором D-GalN и вводят полученную смесь внутрибрюшинно белым мышам из расчета, что конечная концентрация D-GalN равна 15 мг на мышь с последующим учетом результатов в течение первых двух суток. При этом, если животные погибают, то дифференцируют исследуемый штамм как токсически активный токсигенный и соответственно при отсутствии павших животных делают вывод о неактивности штамма. Изобретение позволяет повысить точность идентификации штаммов Yersinia pestis. 8 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу изменения иммуномодулирующих свойств липополисахаридов чумного микроба в условиях in vitro, который включает получение препаратов липополисахаридов (ЛПС) и «мышиного» токсина (МТ) Yersinia pestis с последующим образованием их комплекса ЛПС-МТ

 


Наверх