Патенты автора КАРСЕЛЬЕР ГОНСАЛЕС Элена (ES)

Изобретение относится к новым производным аминоалкилпиримидина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагонистов H4 рецептора гистамина. Соединения могут найти применение в лечении или предупреждении аллергического, иммунологического или воспалительного заболевания, боли или рака. В частности, соединения могут быть использованы при респираторных заболеваниях, включающих астму, аллергический ринит, хроническое обструктивное заболевание легких (COPD); офтальмологических заболеваниях, включающих конъюнктивит, синдром сухого глаза, катаракты; дерматологических заболеваниях, включающих экзему, дерматит (например, атопический дерматит), псориаз, уртикарию, пемфигус, герпетиформный дерматит, кожный васкулит, зуд; воспалительных заболеваниях кишечника, включающих неспецифический язвенный колит, болезнь Крона; и аутоиммунных заболеваниях, включающих ревматоидный артрит, рассеянный склероз, кожную волчанку, системную красную волчанку, системный васкулит и отторжение трансплантата. В формуле I R1 и R2 образуют, вместе с атомом N, с которым они связаны, насыщенную гетероциклическую группу, содержащую один атом азота и не содержащую никаких других гетероатомов, причем указанная гетероциклическая группа замещена одной -NRaRb группой и, необязательно, замещается одной или более С1-4алкильными группами; где гетероциклическая группа представляет собой 4-7- членную моноциклическую группу; Ra представляет собой Н или С1-4алкил; Rb представляет собой Н или С1-4алкил; R3 представляет собой Н или С1-8алкил; R4 представляет собой a) С1-8алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами; b) С3-10циклоалкил-С0-4алкилом; c) арил-С0-4алкилом или d) 5-6-членный гетероарил-С0-4алкилом, где радикалы b), с) или d) могут быть замещены, как указано в формуле изобретения, n равняется 1 или 2, каждый R5 независимо представляет собой Н или С1-8алкил. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 пр.

Изобретение относится к новым производным 4-аминопиримидина, обладающим антагонистической активностью в отношении рецептора H4

 


Наверх