Патенты автора Краснов Георгий Сергеевич (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ идентификации мутации в первом экзоне гена FAD3A - замена триплета TGG на TGA и, как следствие, замена триптофана на стоп-кодон, приводящей к снижению содержания линоленовой кислоты в льняном масле. Способ основан на амплификации фрагмента гена FAD3A исследуемого образца и двух стандартов, с последующим анализом кривых плавления высокого разрешения. Изобретение позволяет, начиная с ранних этапов селекционного процесса, с высокой точностью отбирать растения льна с искомой мутацией гена FAD3A в гомозиготном состоянии или без нее, которые будут иметь определенное содержание линоленовой кислоты в масле. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к молекулярно-генетическому тестированию. Для диагностики наследственных мутаций в генах SDHx при каротидных параганглиомах проводят иммуногистохимический анализ экспрессии субъединицы SDHB сукцинатдегидрогеназы. Выявление на гистологических препаратах гранулярного цитоплазматического окрашивания опухолевых клеток той же интенсивности по сравнению с окрашиванием эндотелиальных клеток оценивается как положительное. Полное отсутствие цитоплазматического окрашивания по сравнению с интенсивным окрашиванием эндотелиальных клеток оценивается как отрицательное. Равномерное цитоплазматическое окрашивание без определенной зернистости, контрастирующее с сильным зернистым окрашиванием эндотелиальных клеток, оценивается как слабое диффузное. При этом отрицательное или слабое диффузное окрашивание субъединицы SDHB указывает на наличие наследственной мутации в одном из генов SDHx. Способ позволяет диагностировать наследственные каротидные параганглиомы (в том числе, развивающиеся как наследственные синдромы параганглиом), а также выявлять злокачественный потенциал заболевания. 4 пр., 4 ил.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и молекулярной биологии. Предложен способ диагностики папиллярной почечноклеточной карциномы (ППК), включающий стадии получения исходной пары образцов ткани от пациента, выделение и очистку препаратов РНК, синтез кДНК на матрице РНК с использованием олигонуклеотидных праймеров, проведение количественной реакции амплификации фрагмента гена CALL и сравнение количества амплифицированного фрагмента CALL для образца, полученного из предположительно пораженной раком ткани, с количеством амплифицированного фрагмента ДНК для образца, полученного из нормальной ткани. Уменьшение содержания мРНК гена CALL от 4-х до 45-ти раз служит диагностическим признаком ППК. Изобретение позволяет с высокой достоверностью диагностировать ППК, в том числе на ранней стадии опухолевого заболевания. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии и молекулярной биологии, и предназначено для диагностики плоскоклеточного рака легкого (ПКРЛ). Осуществляют получение исходной пары образцов ткани от пациента, где один из образцов получен из предположительно пораженной раком ткани, а второй - из прилегающей гистологически нормальной ткани, выделение и очистку препаратов РНК, синтез кДНК на матрице РНК, амплификацию фрагмента гена CALL и сравнение количества амплифицированного фрагмента ДНК CALL для образца, полученного из предположительно пораженной раком ткани, с количеством амплифицированного фрагмента ДНК для образца, полученного из нормальной ткани. Уменьшение содержания мРНК гена CALL от 3 до 44 раз служит диагностическим признаком ПКРЛ. Изобретение обеспечивает раннюю диагностику ПКРЛ. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области медицины, и молекулярной биологии, и вирусологии
