Патенты автора ЛАФОН Рене (FR)

Изобретение относится к применению соединения Формулы I, где R1, R2, R3, R4 и R5 каждый независимо означает группу, выбранную из водорода, гидроксила, C1-6-алкокси, при условии, что один из R1, R2, R3, R4 или R5 означает гидроксил; R6 означает водород; R7 означает водород; R8, R9, R10 и R11 каждый независимо означает группу, выбранную из водорода и гидроксила, при условии, что один из R8, R9, R10 или R11 означает гидроксил; X- означает анион, выбранный из: аниона, полученного из минеральной кислоты, такого как, например, анион бромида, хлорида, боротетрафторида или перхлорида; для лечения, профилактики и/или стабилизации возрастной макулодистрофии (ВМД), болезни Штаргардта, пигментной ретинопатии и/или диабетической ретинопатии. Также изобретение относится к новым конкретным производным флавилийхлорида, фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе. Технический результат: выявлены соединения, обладающие фотопротекторной активностью, что полезно при лечении некоторых заболеваний глаза. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 3 пр.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), в которой V-U представляет собой углерод-углеродную простую связь, и Y представляет собой гидроксильную группу или атом водорода, или V-U представляет собой C=C этиленовую связь; X выбран из атома кислорода; N-OR5 группы, где R5 выбран из: атома водорода; C1-C6 алкильной группы; или (C1-C6алкил)CO2R6 группы, в которой R6 может представлять собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу; и в которой: Q представляет собой карбонильную группу; R1 выбран из: (C1-C6алкил)W(C1-C6алкил) группы, необязательно замещенной группой OH; (C1-C6алкил)W(C1-C6алкил)W(C1-C6алкил) группы; (C1-C6алкил)W(C1-C6алкил)CO2(C1-C6алкил) группы; (C1-C6алкил)A группы, A представляет собой гетероцикл, выбранный из морфолинила, пиперазинила, пирролидинила, пиперидинила, где указанный гетероцикл необязательно замещен группой типа OH, OMe, (C1-C6 алкил), необязательно замещенный группой OH, N(C1-C6 алкил) или CO2(C1-C6алкил); W представляет собой гетероатом, выбранный из NCH3, O и S. Изобретение также относится к промежуточному соединению, индивидуальным соединениям. Технический результат: получены новые соединения общей формулы (I), которые способны ингибировать миостатин и стимулировать синтез белка путем фосфорилирования белка S6K1. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 табл., 10 пр. (I)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению фитоэкдизона для получения композиции для снижения абдоминальной жировой массы у млекопитающих

 


Наверх