Патенты автора Степанов Александр Валентинович (RU)
СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОТ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ // 2747467
Изобретение относится к медицине и биологии, предназначено для профилактики и лечения коронавирусных инфекций путем применения производных фталгидразида, включая Тамерит, обладающих иммуномодулирующей активностью самостоятельно или в комбинации с противовирусными препаратами различной химической структуры. Представлен способ профилактики коронавирусной инфекции, отличающийся тем, что для повышения клинической и лабораторной эффективности, достигаемой противовирусными средствами азолоазинового ряда (Триазавирин®, Мактавирин®), противомалярийными средствами и препаратами интерферона, в сочетании с указанными препаратами применяют препарат соли дериватов аминофталгидразида, в виде дигидрата, моногидрата, ангидрата, в любой кристаллической форме, включая Тамерит, в дозе от 0,01 до 4000 мг/кг нуждающемуся субъекту. Такая схема применения препарата (по результатам доклинических исследований) показала, что Тамерит обеспечивает совокупный уровень защиты до 100%, превышающий уровень защиты от использования только противовирусных препаратов на 30-50% и на 1,5-2 недели сокращает длительность острого периода течения и заболевания в целом. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл., 7 пр.
Вакцина и способ повышения иммуногенности и специфической активности средств профилактики инфекций // 2741834
Изобретение относится к области микробиологии, вирусологии и иммунологии. Предназначено для формирования невосприимчивости организма к инфекциям различной природы и повышения специфической активности иммунобиологических лекарственных препаратов. Повышение невосприимчивости организма к инфекциям различной природы и специфической активности иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП) обеспечивается введением животным деривата фталгидразида (далее - адьювант Абидова) в разовой дозе 150 мкг/особь в качестве адъюванта (ИЛП). Использование изобретения позволяет повысить эффективность специфической профилактики инфекций независимо от природы ИЛП и тем самым усилия по борьбе с актуальными управляемыми инфекционными заболевания различной этиологии. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр., 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и стоматологии, и экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для моделирования экспериментального рецидивирующего герпетического стоматита. Осуществляют дозированное введение мышам вируса простого герпеса 1 типа (ВПГ-1). Предварительно экспериментальным животным вводят 0,2 мл гидрокортизона за 2 часа до инфицирования. Затем герпесвирусную суспензию вводят внутрибрюшинно двукратно в течение 3-х недель в дозе 1LD50. Через 21 день после первичного заражения проводят повторное инфицирование мышей путем скарифицирования слизистой полости рта и внесения на поврежденную слизистую 30 мкл суспензии ВПГ-1 в дозе 1 LD50. Способ обеспечивает повышение воспроизводимости и приближение модели экспериментального рецидивирующего герпетического стоматита к клиническому течению данной патологии у человека за счет дозированного введения лабораторным мышам в течение заданного времени суспензии ВПГ-1, осуществляемого на фоне иммунодепрессии, вызываемой введением гидрокортизона. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной фармакологии, вирусологии и неврологии, и предназначено для лечения опасных нейровирусных инфекций в эксперименте. Для лечения опасных нейровирусных инфекций мышам вводят препарат Моликсан® в одноразовой дозе 20,0 мг/кг массы тела сразу после заражения и через 24, 48, 72 часа. Использование изобретения позволяет повысить эффективность борьбы с заболеваниями, вызываемыми возбудителями опасных нейровирусных инфекций. 6 табл.
АЗОЛОАЗИНИЕВЫЕ СОЛИ ФТОРХИНОЛОНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ И ПРОТИВОВИРУСНЫМ ДЕЙСТВИЕМ // 2547835
Изобретение относится к азолоазиниевым солям соединений фторхинолонового ряда формул 4а-в, 5а-в, 7а-б и 8а-б, обладающим антибактериальным и противовирусным свойствами. Заявленные соединения могут быть использованы для создания лекарственного средства для экстренной профилактики и лечения инфекций, вызванных патогенами как бактериальной, так и вирусной природы, в том числе особо опасных. В общих формулах 4 и 5 R=СН3, R1=С2Н5; R=Н, R1=С2Н5; R=С2Н5, R1=цикло-С3Н7, в формулах 7 и 8 R=Н (7а, 8а); R=СН3 (7б, 8б). 8 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения язвенного пилородуоденального стеноза. Для этого однократно выполняют инъекции плазмы крови пациента, богатой тромбоцитами, в слизистую желудка по краю рубцово-измененных тканей пилорического канала, по всему периметру равномерно в 6 точек по 0,2 мл. Затем ежедневно в течение 5-8 дней воздействуют на стенозированный участок ионизированной аргоновой плазмой в режиме монополярной спрей-коагуляции с мощностью 30 Вт, со скоростью подачи аргона 1,5 литра в минуту в течение 5-6 секунд, количество воздействий за один сеанс составляет от 3 до 5. Изобретение позволяет повысить эффективность безоперационного лечения пилородуоденального стеноза и сократить сроки лечения. 2 пр.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РУБЦОВОГО СТЕНОЗА ПИЩЕВОДА // 2491028
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии пищевода, и может найти применение при лечении рубцового стеноза пищевода
