Патенты автора ЛАУКС Бенедикт (DE)

Изобретение относится к способу получения (Мет)акриламидов общей формулы (1), причем R1 означает водород или группу СН3, R2 и R3 означают водород или линейный, разветвленный или циклический алкильный остаток или арильный остаток с 1-12 атомами углерода. Способ заключается в том, что поданный ангидрид (мет)акриловой кислоты подвергают взаимодействию с водным раствором алкиламина R2R3NH формулы (2), причем R2 и R3 имеют указанное выше значение и выделяют образующийся амид. Взаимодействие осуществляют при температуре от -5°С до 40°С и давлении от 0,5 до 6 бар, предпочтительно, от 0 до 1 бар, а температура охлаждения реакционной емкости находится выше температуры кристаллизации (Мет)акриламида в реакционном растворе. Взаимодействие осуществляют в присутствии водорастворимых ингибиторов полимеризации, действующих в присутствии инертного газа, предпочтительно, азота. Образующийся раствор из (Мет)-акриламида и (мет)акриловой кислоты разбавляют водой, при необходимости, центрифугальным маточным раствором, после чего нейтрализуют щелочным раствором, предпочтительно раствором аммиака, NaOH или KOH и выделяют осаждающийся (Мет)акриламид. Кристаллическую суспензию продукта перед отделением в центрифуге размалывают в мельнице. Технический результат – получение продукта с высоким выходом и высокой степенью чистоты, при умеренных условиях реакции. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу непрерывного получения алкиламино(мет)акриламидов формулы (С) путем взаимодействия алкил(мет)акрилатов формулы (А) с аминами формулы (В) в присутствии катализатора. В качестве катализатора используют смесь оксида диоктилолова и изопропилтитаната в соотношении 2,5:1, который предварительно активируют при температуре от 90 до 120оС в течение 2-3 часов. Существенно снижается содержание вещества, образующего поперечные связи. 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр. R 2 NH 2 (B)

Настоящее изобретение относится к способу очистки (мет)акрилатов, ангидридов метакриловой кислоты или ангидридов акриловой кислоты в качестве мономеров, при котором, по меньшей мере, часть содержащихся в исходном составе мономеров испаряют и затем конденсируют. По меньшей мере, часть исходного состава испаряют в короткоходовом испарителе, причем плотность массового потока выпаров m ˙ выбирают согласно соотношению (I), в котором M ˜ означает среднюю молярную массу выпаров в короткоходовом испарителе, кг/кмоль; T - температуру выпаров, K; pi - давление в короткоходовом испарителе, мбар; m ˙ - плотность массового потока выпаров, кг/(м2·ч), и перед указанными испарением и конденсацией содержащихся в исходном составе мономеров из него отводят компоненты с низкой точкой кипения путем испарения в короткоходовом испарителе. Способ позволяет надежно и просто очищать, в частности, высококипящие мономеры. 12 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки ненасыщенных соединений из группы сложных гликолевых эфиров, причем очистку проводят в установке, которая оснащена, по меньшей мере, двумя испарителями, а испарители соединены таким образом, что часть ненасыщенного соединения циркулирует по контуру, причем пары, сконденсированные после испарения в первом испарителе, выводят, а пары, сконденсированные после испарения во втором испарителе, направляют в первый испаритель, который отличается тем, что массовый поток, с которым сконденсированные после испарения в первом испарителе пары выводят из подлежащей очистке смеси, меньше, чем массовый поток, с которым сконденсированные после испарения пары из второго испарителя поступают в первый испаритель

 


Наверх