Патенты автора НОРДЛИНГ Эрик (SE)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к связывающим компонент 5 комплемента человека (C5) полипептидам, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики состояний, ассоциированных с С5. Полипептид имеет аминокислотную последовательность [BM]-[L2]-QSSELLSEAKKLX52X53SQ, где [BM] представляет собой С5-связывающий мотив, [L2] выбирают из DDPS и RQPE; X52 выбирают из E, N и S; X53 выбирают из D, E и S, при условии, что X53 не является D, когда X52 представляет собой N. Также получены варианты указанного полипептида и соединения с альбумин-связывающим доменом стрептококкового белка G. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности C5-связывающих полипептидов без потери аффинности их связывания с С5. 8 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к полипептиду, содержащему последовательность EX2X3X4AX6X7EIX10Х11LPNLX16X17X18QX20X21AFIX25X26LX28X29X30PX32QSX35X36LLX39EAKKLX45X46X47Q, и обладающему повышенной стабильностью. Настоящее изобретение также относится к группам полипептидов-вариантов на основе общего каркаса, где каждый полипептид в группе содержит аминокислотную последовательность EX2X3X4AX6X7EIX10Х11LPNLX16X17X18QX20X21AFIX25X26LX28X29X30PX32QSX35X36LLX39EAKKLX45X46X47Q, и к способам отбора нужного полипептида, обладающего аффинностью к заданной мишени. 11 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 ил., 11 табл., 13 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Модифицированная сульфамидаза включает полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO 1, или полипептид, имеющий по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO 1. Заявленная сульфамидаза по существу не включает эпитопы, распознаваемые гликан-распознающими рецепторами, при этом указанные эпитопы отсутствуют по меньшей мере на четырех из пяти сайтов N-гликозилирования: N в положении 21 (N(21)), N в положении 122 (N(122)), N в положении 131 (N(131)), N в положении 244 (N(244)) и N в положении 393 (N(393)) SEQ ID N0 1. Композиция сульфамидазы для лечения млекопитающего, страдающего лизосомной болезнью накопления, включает указанную сульфамидазу. Указанная сульфамидаза имеет отношение Сα-формилглицина (FGly) к серину (Ser) на активном сайте больше 1. Способ получения модифицированной сульфамидазы включает стадии подвергания гликозилированной сульфамидазы взаимодействию с периодатом щелочного металла и взаимодействию с боргидридом щелочного металла в течение периода времени не больше чем 2 ч для модифицирования гликановых группировок сульфамидазы и уменьшения активности сульфамидазы в отношении рецепторов, распознающих гликаны, сохраняя ее каталитическую активность. Способ лечения млекопитающего, страдающего лизосомной болезнью накопления, такой как мукополисахаридоз IIIA (МПС IIIA), предусматривает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества модифицированной сульфамидазы, выбранной из указанной модифицированной сульфамидазы и указанной композиции сульфамидазы. Группа изобретений обеспечивает проникание указанной сульфамидазы через гематоэнцефалический барьер млекопитающего и проявлять каталитическую активность в его головном мозге. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл., 11 пр.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой N3-1H-индол-5-ил-5-пиридин-4-илпиразин-2,3-диамин, или к его фармацевтически приемлемой соли, которые могут действовать как ингибиторы протеинкиназ, особенно киназы типа FLT3-тирозинкиназы. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей указанное соединение в комбинации с другим молекулярно направленным (таргетным) агентом, который представляет собой традиционный цитотоксический агент, или соединение, используемое после химиотерапии, направленной на стволовые клетки поддерживающей терапии и при MLL-реаранжированной острой лимфобластной лейкемии у детей. Технический результат: получено новое соединений, которое может найти применение в медицине для профилактики и лечения гематологических злокачественных новообразований, таких как AML, MLL, T-ALL, B-ALL и CMML, миелопролиферативных заболеваний, аутоиммунных заболеваний и заболеваний кожи, подобных псориазу и атопическому дерматиту. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 26 пр.

 


Наверх