Патенты автора Комаров Александр Анатольевич (RU)
Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ лечения болезней бактериальной этиологии у животных характеризуется тем, что животным вводят препарат, содержащий в мг/мл: амоксициллина тригидрат - 140,0-160,0, янтарную кислоту - 1,5-2,5, бутилгидрокситолуол - 0,5-1,5, твин-80 - 5,0-15,0 и пропиленгликоля дикаприлат/дикапрат - до 1 мл, при этом препарат животным вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг живой массы однократно или двукратно с интервалом 48 часов. Изобретение позволяет эффективно лечить широкий спектр болезней бактериальной этиологии у животных, а используемый в данном способе препарат обладает выраженным антимикробным действием на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая антибиотикорезистентные, способные образовывать защитные биопленки штаммы, не обладает аллергенными свойствами, оказывает стимулирующее влияние на показатели гуморального иммунного ответа и стабилен при хранении. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к способам лечения болезней бактериальной этиологии у животных. Способ заключается в том, что животным вводят препарат, содержащий в мг/г: амоксициллина тригидрат - 570,0-580,0, янтарную кислоту - 2,0-8,0, карбонат натрия - 100,0-300,0, аэросил - 2,0-8,0 и лактозу - до 1 г. При этом препарат животным вводят перорально с кормом или с водой для поения в дозе 17,5-35,0 мг/кг живой массы в течение 3-5 суток. Способ позволяет эффективно лечить широкий спектр болезней бактериальной этиологии у животных, а используемый в данном способе препарат обладает широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая антибиотикорезистентные, не обладает аллергенными свойствами, оказывает стимулирующее влияние на показатели гуморального иммунного ответа и стабилен при хранении. 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии, а именно к комплексному противопаразитарному средству для плотоядных животных. Средство содержит полусинтетическое вещество класса мильбемицинов группы макроциклических лактонов - моксидектин, ацилированное производное пиразиноизохинолина - празиквантел, инсектицид системного действия группы спинозинов - спиносад и вспомогательные вещества. В качестве вспомогательных веществ средство содержит кальция стеарат, вкусовую добавку со вкусом мяса, крахмал кукурузный прежелатинизированный и лактозу. Соотношение компонентов в заявленном средстве следующее, мг/г: спиносад - 350,0-400,0, празиквантел 60,0-65,0, моксидектин - 2,0-3,0, кальция стеарат - 80,0-100,0, вкусовая добавка со вкусом мяса - 135,0-160,0, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 36,0-38,0, лактоза - до 1 г. Осуществление изобретения позволяет расширить ассортимент высокоэффективных противопаразитарных средств широкого спектра действия для плотоядных животных, активных в отношении различных стадий развития экто- и эндопаразитов, а именно: блох, вшей, чесоточных клещей, тромбидиформных клещей, круглых гельминтов - нематод и ленточных гельминтов - цестод, паразитирующих у собак и кошек, имеющих обладающих длительным защитным действием, а также стабильных при хранении. 1 табл., 3 пр.
Композиция для получения бактерицидного дыма // 2767417
Изобретение относится к композиции для получения бактерицидного дыма, причем композиция содержит производное фенола, диамид азодикарбоновой кислоты и оксид цинка при следующем соотношении ингредиентов, мас.ч.: производное фенола:диамид азодикарбоновой кислоты:оксид цинка - 8:55:1-16:87:1. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
Способ получения индол-3-карбинола // 2760000
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения индол-3-карбинола. Способ включает восстановление индол-3-карбоксальдегида боргидридом натрия в спиртовой среде с последующим выделением целевого соединения путем обработки реакционной массы водой, фильтрации и сушки в условиях вакуума, при этом в спиртовую среду предварительно добавляют гликоли, а в качестве спиртовой среды используют спирты, содержащие от 2 до 3 атомов углерода. Технический результат: cпособ позволяет значительно ускорить процесс восстановления индол-3 карбальдегида боргидридом натрия, упростить процесс путем сокращения количества стадий получения целевого соединения за счет отсутствия необходимости концентрирования реакционной массы и проведения дополнительной очистки целевого соединения, отказаться от использования большого количества органических растворителей, в том числе и таких высокотоксичных, как бензол или толуол, используемых на стадии очистки индол-3 карбинола, а также получить целевой продукт высокого качества с содержанием основного соединения 98,9 - 99,5% без дополнительной очистки. 3 з.п. ф-лы, 5 пр.
Композиция для получения фунгицидного дыма // 2757370
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к новой фунгицидной композиции, которая может быть использована для дезинфекции объектов ветнадзора, в том числе животноводческих и птицеводческих помещений. Композиция для получения фунгицидного дыма содержит, в мас.ч.: энилконазол или его соль : диамид азодикарбоновой кислоты : оксид цинка - 8:40:1-10:50:1. Предлагаемая композиция для получения фунгицидного дыма является эффективной в защитите объектов ветеринарного надзора от плесневых грибов, образует устойчивый дым, не содержит токсичных примесей и имеет низкую температуру, за счет чего обеспечивает минимальное окисление дорогостоящего энилконазола. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу количественного анализа фармацевтических препаратов, содержащих два действующих вещества. Способ количественного определения действующих веществ в лекарственных препаратах методом ИК-спектроскопии включает: измельчение и перемешивание оригинального лекарственного препарата, содержащего действующие вещества А и Б, до получения однородной смеси 1; анализ полученной однородной смеси 1 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 1; смешивание и перемешивание 50% полученной однородной смеси 1 с действующим веществом А в количестве (2,3–2,6) % от массы однородной смеси 1 с получением однородной смеси 2, анализ полученной однородной смеси 2 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 2; смешивание и перемешивание однородной смеси 2 с действующим веществом А в количестве (2,3–2,6) % от массы однородной смеси 2 с получением однородной смеси 3, анализ полученной однородной смеси 3 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 3; смешивание и перемешивание однородной смеси 3 с действующим веществом А в количестве (2,3–2,6) % от массы однородной смеси 3 с получением однородной смеси 4, анализ полученной однородной смеси 4 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 4; смешивание и перемешивание однородной смеси 4 с действующим веществом А в количестве (2,3–2,6) % от массы однородной смеси 4 с получением однородной смеси 5, анализ полученной однородной смеси 5 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 5; смешивание и перемешивание однородной смеси 5 с действующим веществом А в количестве (2,3–2,6) % от массы однородной смеси 5 с получением однородной смеси 6, анализ полученной однородной смеси 6 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 6; смешивание и перемешивание 50% полученной однородной смеси 1 с действующим веществом Б в количестве (14,7–55,9) % от массы однородной смеси 1 с получением однородной смеси 7, анализ полученной однородной смеси -методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 7; смешивание и перемешивание однородной смеси -с действующим веществом Б в количестве (14,7–55,9) % от массы однородной смеси -с получением однородной смеси 8, анализ полученной однородной смеси 8 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 8; смешивание и перемешивание однородной смеси 8 с действующим веществом Б в количестве (14,7–55,9) % от массы однородной смеси 8 с получением однородной смеси 9, анализ полученной однородной смеси 9 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 9; смешивание и перемешивание однородной смеси 9 с действующим веществом Б, в количестве (14,7–55,9) % от массы однородной смеси 9 с получением однородной смеси 10, анализ полученной однородной смеси 10 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 10; смешивание и перемешивание однородной смеси 10 с действующим веществом Б в количестве (14,7–55,9) % от массы однородной смеси 10 с получением однородной смеси 11, анализ полученной однородной смеси 11 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 11; получение калибровочной модели оригинального лекарственного препарата из полученных спектрограмм 1-11: выделение участков спектра, соответствующих веществам А и Б, и регистрация изменения высоты пиков в зависимости от концентрации вещества А или Б с получением калибровочной модели оригинального лекарственного препарата, измельчение и перемешивание исследуемого лекарственного препарата, содержащего действующие вещества А и Б, до получения однородной смеси 12, анализ полученной однородной смеси 12 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 12 и определение концентраций веществ А и Б исследуемого лекарственного препарата по спектрограмме 12, пользуясь калибровочной моделью. Техническим результатом является повышение точности и скорости измерений сразу двух действующих веществ препарата. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ В МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ РЫБ // 2578974
Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения остаточных количеств трифенилметановых красителей в мышечной ткани рыб. Сущность способа заключается в том, что производят извлечение аналитов из ткани смесью ацетонитрила и буфера с получением экстракта в результате центрифугирования, введение дихлорметана в полученный экстракт и перевод органической части экстракта в слой дихлорметана при перемешивании и центрифугировании с отделением надосадочного раствора. Перевод метаболитов в начальные формы красителей осуществляют путем введения в надосадочный раствор окислителя на основе 2,3-дихлоро-5,6-дициано-пара-бензохинона (ДДБ) с последующей очисткой смеси методом твердофазной экстракции. В качестве буфера при извлечении аналитов используют смесь раствора лимонной кислоты и натрия фосфорнокислого двузамещенного; перед введением дихлорметана в полученный экстракт добавляют расслаивающий агент; в качестве окислителя используют смесь ДДБ и 2,3,5,6-тетрахлор-п-бензохинона в молярном соотношении 1:3, процесс перевода метаболитов проводят в потоке азота, а при твердофазной экстракции используют гидрофильно-липофильный сбалансированный обращеннофазный сорбент. Использование способа позволяет с высокой точностью определить содержание остаточных количеств трифенилметановых красителей в мышечной ткани рыб. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДЪЮВАНТА // 2493257
Изобретение относится к области микробиологии. Способ предусматривает культивирование гриба вида Fusarium sambucinum на питательной среде, содержащей источник углерода 3-4%, азота 0,2-0,3%, фосфора 0,2-0,3% и микроэлементы 0,07-0,08%, в стерильных условиях при температуре 26-30°С с перемешиванием и аэрацией в течение 36-72 ч с последующим отделением культуральной жидкости от биомассы гриба. Причем культуральную жидкость центрифугируют при комнатной температуре в течение 15-20 мин при 800-1500 об/мин, а целевой продукт получают из супернатанта отделением пептидов с молекулярной массой от 3000-60000 Д. Также предварительно перед центрифугированием культуральную жидкость нагревают до температуры 110-115°С и с давленикм 1,3-1,5 атм по 1,5-2 град/мин с последующей экспозицией в течение 1,5-2,5 часа. Адъювант, приготовленный согласно изобретению, обладает большей стимулирующей иммунитет потенцией, безвреден в составе вакцин и других продуктов иммунологического назначения, ареактогенен, может применяться как самостоятельно, так и в сочетании с масляными адъювантами или адъювантами-сорбентами на основе геля гидроокиси алюминия и других веществ. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр.
