Патенты автора Мерцалов Илья Борисович (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантного гормона роста человека, и может быть использовано в медицине для терапии заболеваний, связанных с дефицитом гормона роста человека. Рекомбинантный гормон роста имеет уникальную структуру и содержит четыре функциональные области: область, гомологичную аминокислотной последовательности гормона роста человека, область, увеличивающую термостабильносить и функциональную устойчивость молекулы, область, способствующую димеризации молекулы, и область, обеспечивающую сродство с мембраной клетки. Изобретение обеспечивает получение гормон роста человека рекомбинантным путем в клетках E. coli, который обладает улучшенной фармакокинетикой - пролонгированным действием и сохраняет биологическую активность нативного гормона роста. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.
Способ оценки фармакологических и токсических свойств веществ - потенциальных лигандов AHR человека // 2664433
Изобретение относится к области биологии и экспериментальной медицины. Предложен способ оценки фармакологических и токсических свойств веществ - потенциальных лигандов AHR человека - с использованием линии мух Drosophila melanogaster. В геном мух Drosophila melanogaster, трансформированных генной конструкцией UAS-AhR, при помощи гибридологического синтеза, дополнительно включают тканеспецифическую генную конструкцию, на третьей стадии личиночного развития переносят в питательную среду, содержащую исследуемое вещество. У достигших стадии имаго мух UAS-AhR dpp-GAL4 оценивают структуры конечностей. У мух UAS-AhR GMR-GAL4 оценивают глазные структуры. У мух UAS-AhR GMR-GAL4 и UAS-AhR elav-GAL4 оценивают уровень транскрипции целевых генов AHR. Сравнивают полученные характеристики мух и определяют фармакологические и токсические свойства исследуемого вещества по результатам сравнения степени морфологических изменений структур конечностей и глазных структур и уровня транскрипции целевых генов AHR человека у мух всех групп. Изобретение обеспечивает быстрый, направленный и достоверный отбор потенциальных лигандов AHR человека. 12 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины. Предложена генетическая конструкция на основе векторной плазмиды pEGFP-N1 с геном устойчивости к неомицину, содержащая под контролем терморегулируемого промотора гена белка теплового шока hsp70 Drosophila melanogaster ген человеческого нейротрофического фактора GDNF с элементами теплового шока HSE 4-8 и ген зеленого флуоресцентного белка GFP. Изобретение может быть использовано при терапии нейродегенеративных заболеваний, травматических нарушениях иннервации, а также при ишемическом инсульте головного мозга млекопитающих (в том числе и человека), поскольку понижение температурного порога активации (от 39 до 42 градусов цельсия) экспрессии терапевтического гена GDNF позволяет снизить негативное воздействие высоких температур на человеческий организм при применении для лечения нейродегенеративных заболеваний конструкции, включающей терапевтический ген GDNF, что достигается использованием hsp 70 Drosophilla melanogaster. Таким образом достигается температурорегулируемая временная активация GDNF для стимуляции нейральной дифференцировки нейральных предшественников, а также предотвращает негативные последствия от гиперэкспрессии трансгенного фактора. 26 ил., 7 пр.
Изобретение относится к области молекулярной генетики и клеточной биологии и касается вектора экспрессии для трансгенного введения в клетки и ткани млекопитающих. Представленный вектор сконструирован на основе векторной плазмиды pEGFP-N1, содержащий фрагмент ДНК, кодирующий промотор гена белка теплового шока hsp70 Drosophila melanogaster и регуляторную последовательность перед ним, содержащую элементы теплового шока (HSE) в различном количестве, зону полилинкера, ген зеленого флуоресцентного белка (GFP) и ген устойчивости к неомицину, при этом промотор способен активироваться под действием температуры теплового шока млекопитающих или при токсическом воздействии. Такой вектор активируется при повышении температуры до 38°С или токсическом воздействии на трансгенные клетки или ткань млекопитающих. Активность входящего в состав вектора промотора можно регулировать, то есть можно вызвать или его гиперактивность, или его слабое «подтекание» или блокировать активность данного промотора путем насыщения регуляторной области элементами HSE. Изобретение может быть использовано для получения трансгенных препаратов, где исследуемый или используемый ген будет находиться под контролем регулируемого невирусного промотора. 2 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 пр.
