Патенты автора ИСИКАВА Есихиро (JP)

Изобретение относится к противоопухолевому лекарственному препарату. Препарат содержит магнитный лекарственный препарат, включающий новое металл-саленовое комплексное соединение, обладающее собственным магнетизмом, представленное формулой (I). Формула (I) отражает структуру соединения (II), представленную ниже где М представляет собой Fe, и каждый из a-f представляет собой водород или каждый из a-f представляет собой метильную группу, или каждый из b и е представляет собой водород и каждый из а, с, d и f представляет собой метильную группу. Также предложены варианты противоопухолевых лекарственных препаратов и система направления магнитного лекарственного препарата. Изобретение позволяет предоставить противоопухолевый лекарственный препарат на основе нового металл-саленового комплексного соединения и его производных, обладающего собственным магнетизмом. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению мази, получаемой путем смешения намагничивающегося металл-саленового комплексного соединения с основой в качестве антибластомного лекарственного средства. Масляная основа смешана с намагничивающим металл-саленовым комплексным соединением в количестве, эффективном для доставки, и где температура мази достигает по меньшей мере 39°С или более после наложения АС магнитного поля на мазь при условиях 400 кГц в течение 300 секунд и более. Осуществление изобретения позволяет получить металл-саленовое комплексное соединение, которое проявляет превосходную неинвазивность и может быть эффективно перенесено в пораженную область. 10 табл., 9 пр., 18 ил.

Изобретение относится фармацевтике. Описано лекарственное средство для лечения опухолей. Средство содержит магнитное комплексное соединение Fe-сален в качестве лекарственного компонента, а также хелатирующий агент. Указанный агент используется для хелатирования металла комплексного соединения Fe-сален в качестве чувствительного компонента для подавления побочных действий комплексного соединения Fe-сален. Комплексное соединение Fe-сален локализовано в пораженном участке за счет воздействия на организм внешнего магнитного поля, а по окончании воздействия внешнего магнитного поля хелатирующий агент связывается с комплексным соединением Fe-сален, которое высвобождается из пораженного участка организма. Хелатирующим агентом является либо деферасирокс, либо дефероксамин. Использование в изобретении указанных хелатирующих агентов обеспечивает подавление побочных действий комплексного соединения Fe-сален. 3 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к жидкому лекарственному средству, в котором после введения в организм магнитные частицы движутся по капиллярам к являющемуся мишенью участку под действием магнитного поля, приложенного к поврежденному участку. Жидкое лекарственное средство получено диспергированием магнитных частиц, которые получают покрытием комплексного соединения металл-сален диспергирующим агентом в полярном растворителе при помощи диспергирующего агента. Осуществление изобретения позволяет предотвратить агломерацию частиц и обеспечить терапевтический эффект при их движении по капиллярам. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой лекарственное средство против опухоли головного мозга, содержащее в качестве его основного компонента комплексное соединение металл-сален формулы (I) , обладающее кристаллической структурой со следующими свойствами: кристаллическая система является моноклинной; периоды кристаллической решетки представляют собой а=14,34(6)Å, b=6,907(16)Å, с=14,79(4)Å, β=96,73(4) градусов и V=1455(8)Å3; и пространственная группа представляет собой Р21/n (#14), где Μ представляет собой Fe и X представляет собой атом галогена, и способ его доставки, включающий введение лекарственного средства в организм и направление посредством внешнего магнитного поля в оболочки головного мозга. Изобретение обеспечивает предотвращение побочных эффектов и проведение эффективного лечения злокачественных опухолей. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения комплексного соединения металл-сален, описывающееся структурной формулой (I) где M означает Fe, Cr, Mn, Со, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd, W, Re, Os, Ir, Pt, Nd, Sm, Eu или Gd. Способ включает кристаллизацию комплексного соединения металл-сален при условиях быстрого охлаждения, причем скорость охлаждения составляет от 10 до 30°C/мин. Изобретение позволяет получить комплексное соединение металл-сален, где размер зерен кристаллов, равный 1 мкм или менее, и размер зерен, равный от 100 нм или более до 500 нм или менее, составляет 70% или более. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 пр.

Изобретение может быть использовано в медицине в качестве противоопухолевого лекарственного средства. Флуорохромный материал содержит комплекс металл-сален, представленный формулой , где М представляет собой железо, а пик люминисцентной длины волны около 380 нм. Способ введения флуорохромного материала индивидууму включает внешнее приложение магнитного поля индивидууму для направления материала к целевой области и затем применение внешнего света к целевой области, что позволяет материалу стать люминесцентным. Изобретение позволяет расширить применение комплекса железо-сален и использовать его как противоопухолевое лекарственное средство для индивидуумов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к производному комплекса металл-сален. Комплекс представлен как А-В-С, где А: комплекс металл-сален; В: зона связи, включающая по меньшей мере одну дисульфидную связь; и С: функциональная молекула, состоящая из по меньшей мере одного из ферментов, антител, антигенов, пептидов, аминокислот, олигонуклеотидов, белков, нуклеиновых кислот и молекул лекарственного средства. Зона связи (В) включает молекулу сшивающего агента для образования сшивки между указанным комплексом металл-сален (А) и указанной функциональной молекулой (С). Указанный комплекс металл-сален (А) и указанная молекула сшивающего агента связаны вместе через по меньшей мере одну дисульфидную связь; и указанная молекула сшивающего агента и указанная функциональная молекула (С) связаны вместе через по меньшей мере одну дисульфидную связь. Зона дисульфидной связи (В) возникает в результате образования связи между SH группой, введенной в качестве заместителя в указанный комплекс металл-сален (А), и SH группой указанной функциональной молекулы (С), или возникает в результате образования связи между SH группой указанного комплекса металл-сален (А) или указанной функциональной молекулы (С) и SH группой молекулы сшивающего агента. Также предложен способ получения производного комплекса металл-сален. Изобретение позволяет получить производное комплекса металл-сален, характеризующееся превосходным выходом и стабильностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к комплексному соединению самонамагничивающегося металла с саленом. Комплексное соединение представлено формулой (I) где М представляет собой Fe, Cr, Mn, Co, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd, W, Re, Os, Ir или Pt и a-f и Y представляют собой, соответственно, водород, или -NHR3-, -NHCOR3, при условии, что a-f и Y одновременно не являются водородом, где R3 представляет собой лекарственную молекулу, причем R3 обладает переносом заряда, эквивалентного менее чем 0,5 электрона(е); или формулой (II) где М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b и k представляют собой -NH2, h и e представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой таксол (паклитаксел), или М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b, e, h и k представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой гемфиброзил. Также предложены местный анестетик, антибластомное лекарственное средство, молекула комплекса металла, промежуточное соединение, способы изготовления магнитного вещества, способы изготовления самонамагничивающегося соединения. Настоящее изобретение позволяет получить лекарственное средство, использующее магнитные свойства комплекса металла с саленом, для того чтобы намагничивать определенное лекарственное средство путем химического связывания лекарственного средства с комплексом металла с саленом, так чтобы лекарственное средство могло быть доставлено к месту, пораженному болезнью. 12 н. и 4 з.п. ф-лы, 20 ил., 10 табл., 13 пр.

 


Наверх