Патенты автора ХАДДАД Муин С. (US)

Описаны способ получения катализаторов для получения акрилонитрила, ацетонитрила и цианистого водорода и способ конверсии олефина, включающий контактирование при повышенной температуре пропилена и/или изобутилена, аммиака и кислорода в паровой фазе в присутствии катализатора. Катализатор содержит комплекс оксидов металлов, причем отношения элементов в указанном катализаторе выражены следующей формулой: Mo12BiaFebAcDdEeFfGgCehOx, где А обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из натрия, калия, рубидия и цезия, D обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кальция, стронция, кадмия и бария; Е обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящий из хрома, вольфрама, бора, алюминия, галлия, индия, фосфора, мышьяка и ванадия; F обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящий из лантана, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция, скандия, иттрия, титана, циркония, гафния, ниобия, тантала, алюминия, галлия, индия, таллия, кремния, германия и свинца; G обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящий из серебра, золота, рутения, родия, палладия, осмия, иридия, платины и ртути; а равен от 0.05 до 7, b равен от 0.1 до 7, с равен от 0.01 до 5, d равен от 0.1 до 12, е равен от 0 до 5, f равен от 0 до 5, g равен от 0 до 0.2, h равен от 0 до 5 и х обозначает количество атомов кислорода, требующееся для насыщения валентности других имеющихся элементов. В процессе получения катализатора добавляют по меньшей мере одно азотсодержащее соединение, разлагающееся при нагревании, причем азотсодержащее соединение, разлагающееся при нагревании, выбрано из группы, состоящей из соединений аммония, нитратных соединений, нитритных соединений, амидных соединений, нитробензойных соединений и соединений гидроксида аммония, и причем азотсодержащее соединение, разлагающееся при нагревании, не является нитратом металла или нитритом металла, добавляемыми в процессе получения катализатора в качестве источника для металла-промотора в составе катализатора. Технический результат – высокая общая степень превращения в нитрильные продукты, меньшее сгорание аммиака и улучшенная эффективность использования аммиака. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к улучшенному катализатору для окисления н-бутана в малеиновый ангидрид. Способ получения промотированного VPO-катализатора, который содержит смешанные оксиды ванадия и фосфора и который промотирован по меньшей мере одним из ниобия, кобальта, железа, цинка, молибдена или титана. Способ включает стадии: (i) получения VPO-катализатора, содержащего больше чем 80 мас.% пирофосфат ванадила и менее чем 5 мас.% фосфата ванадила, (ii) приведение VPO-катализатора в контакт с раствором, содержащим соединение, служащее источником по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, состоящей из ниобия, кобальта, железа, цинка, молибдена или титана, для образования импрегнированного металлом VPO-катализатора, и (iii) сушки импрегнированного металлом VPO-катализатора для образования промотированного VPO-катализатора. Заявлен вариант способа. Технический результат - катализатор обеспечивает высокую конверсию н-бутана и выход малеинового ангидрида. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 23 пр.

Изобретение относится к способам приготовления предшественников катализаторов. Описаны способы приготовления твердых предшественников смешанных оксидных катализаторов получения акрилонитрила или метакрилонитрила из пропана или изобутана окислительным аммонолизом в газовой фазе, содержащих молибден (Мо), ванадий (V), сурьму (Sb), ниобий (Nb), кислород (О), включающие приготовление реакционной смеси, включающей указанные выше элементы, причем реакционную смесь готовят путем контактирования только одного из соединений сурьмы, молибдена и ванадия с пероксидом водорода до смешения с исходными соединениями остальных элементов, содержащихся в смешанных оксидных катализаторах, и пероксид водорода берут в таком количестве, чтобы мольное соотношение пероксида водорода и сурьмы в катализаторах находилось в интервале 0.01-20. Технический результат - увеличение активности и селективности катализаторов. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 12 пр.

 


Наверх