Патенты автора Воронин Александр Павлович (RU)
Изобретение относится к гидрату соли ципрофлоксацина с 4-аминобензойной кислотой, в котором молярное соотношение ципрофлоксацина, 4-аминобензойной кислоты и воды составляет 1:1:1, имеющему эндотермические пики от 70 до 80°С и от 200 до 220°С, по данным измерения при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии (анализа ДСК), имеющему пики при значениях угла 2θ(°) 7.3, 12.2, 12.8, 13.7, 14.7, 15.3, 16.8, 17.3, 18.0, 18.8, 20.5, 22.1, 23.5, 24.6, 24.4, 25.4, 25.9, 27.0, 27.5 по данным измерения дифракции рентгеновского излучения на порошке. Технический результат: получен гидрат соли ципрофлоксацина с 4-аминобензойной кислотой, обладающий высокой растворимостью, пригодный для использования в качестве компонента фармацевтического препарата для лечения различных бактериальных инфекций. 7 ил., 2 пр.
Изобретение относится к новым сокристаллам теофиллина с дифлунисалом или диклофенаком при молярном соотношении теофиллина с указанными компонентами 1 : 1. Сокристаллы обладают прежде всего противовоспалительным, жаропонижающим и противоболевым действием и пригодны для приготовления фармацевтических препаратов. Сокристалл дифлунисала с теофиллином имеет эндотермический пик от 183 до 195°C по данным измерений при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии и пики при 2θ(°) 5.2, 10.3, 11.9, 18.18, 23.5, 26.4 по данным измерения дифракции рентгеновского излучения на порошке, а сокристаллическая форма диклофенака с теофиллином имеет эндотермический пик от 186 до 198°C по данным измерений при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии и пики при 2θ(°) 7.6, 12.2, 16.7, 17.4, 20.1, 27.0 по данным измерения дифракции рентгеновского излучения на порошке. Получить сокристаллы можно в твердой фазе и в растворе. Сокристалл позволяет повысить растворимость в воде в 1.6 раз для дифлунисала и в 1.5 раз для диклофенака по сравнению с показателями растворимости в чистом виде. 12 ил., 4 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, конкретно к новой сокристаллической форме 2-гидроксибензамида с салициловой кислотой. В предлагаемой сокристаллической форме молярное соотношение 2-гидроксибензамида и салициловой кислоты составляет 1:1. Сокристаллическая форма характеризуется пиками при 2θ(°) 11.5, 14.8, 16.7, 18.8, 22.2, 23.5, 27.0 по данным измерения дифракции рентгеновского излучения на порошке, а также имеет эндотермический пик от 116 до 124°C по данным измерения при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии. Предлагаемая сокристаллическая форма может найти применение для изготовления фармацевтических препаратов, так как позволяет значительно повысить растворимость 2-гидроксибензамида. 7 ил., 2 пр.
Изобретение относится к новым сокристаллам нифлумовой кислоты с изоникотинамидом или кофеином, где молярное соотношение нифлумовой кислоты с изоникотинамидом или кофеином составляет 1:1, причем сокристалл нифлумовой кислоты с изоникотинамидом имеет эндотермический пик от 152 до 162°C по данным измерений при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии и пики при 2θ(°) 6.3, 7.4, 12.5, 14.5, 19.2, 23.2, 25.0 по данным измерения дифракции рентгеновского излучения на порошке, а сокристалл нифлумовой кислоты с кофеином имеет эндотермический пик от 155 до 165°C по данным измерений при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии и пики при 2θ(°) 9.7, 12.0, 13.26, 14.3, 17.0, 18.1, 22.5, 26.2 и 26.9 по данным измерения дифракции рентгеновского излучения на порошке. Техническим результатом изобретения является повышение растворимости в воде по сравнению с показателями растворимости нифлумовой кислоты в чистом виде. 12 ил., 2 пр.
СОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА ФЕНБУФЕНА // 2521572
Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, а именно к новому сокристаллу фенбуфена. Заявлена сокристаллическая форма фенбуфена с пиразинамидом, где молярное соотношение фенбуфена с пиразинамидом составляет 1:1, имеющая эндотермический пик от 148 до 152°C по данным измерений при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии и пики при 2θ(°) 7.38, 10.43, 11.04, 21.67 по данным измерения дифракции рентгеновского излучения поликристалла. Технический результат заключается в повышении скорости и уровня растворимости сокристаллической формы фенбуфена и пригодности ее для использования в фармацевтической промышленности. 2 пр., 7 ил.
Изобретение относится к фармацевтической химии, конкретно к новой сокристаллической форме 2-гидроксибензамида с 4-аминобензоиной кислотой. В предлагаемой сокристаллической форме молярное соотношение 2-гидроксибензамида и 4-аминобензойной кислоты составляет 1:1. Сокристаллическая форма характеризуется пиками при 2θ(°) 7.53, 13.23, 17.14, 19.32, 22.76, 28.40, 32.56 по данным измерения дифракции рентгеновского излучения на порошке, а также имеет эндотермический пик от 130 до 135°C по данным измерения при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии. Предлагаемая сокристаллическая форма может найти применение для изготовления фармацевтических препаратов, так как позволяет значительно повысить растворимость 2-гидроксибензамида. 3 ил., 2 пр.
