Патенты автора Картавенков Сергей Александрович (RU)
Изобретение относится к медицине, эндокринологии, кардиологии, терапии, патофизиологии, профилактической медицине и может быть использовано для выявления и своевременного устранения предикторов сосудистых поражений на ранних стадиях нарушений углеводного обмена (НУО). Способ прогнозирования риска развития сосудистых поражений на ранних стадиях нарушений углеводного обмена, включающий забор венозной крови, определение уровня холестерина, отличающийся тем, что дополнительно в комплексе определяют отклонение антропометрических показателей (А), в том числе индекса массы тела (ИМТ), кг/м2, (A1); окружности талии, см, (А2), учитывают прогностически безопасные значения A1*<25 кг/м2 и А2*<80 см у женщин, <94 см у мужчин соответственно, биохимических показателей (В) - глюкозы плазмы натощак, ммоль/л, (B1); гликированного гемоглобина (HbA1c), %, (В2); индекса инсулинорезистентности (HOMA-IR), ед, (В3); общего холестерина (ОХС), ммоль/л, (В4); холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП), ммоль/л, (В5); триглицеридов (ТГ), ммоль/л. (В6); холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС-ЛПВП), ммоль/л. (В7); холестерина липопротеидов невысокой плотности (ХС-неЛПВП), ммоль/л. (В8); альфа2-глобулинов, г/л. (В9); бета1-глобулинов, г/л, (В10); С-реактивного белка (СРБ), мг/, (В11), мочевой кислоты, мкмоль/л, (В12); креатинина (В13), мкмоль/л, аланинамино-трансферазы (АЛТ), мккат/л, (В14), аспартатаминотрансферазы (ACT), мккат/л, (В15) учитывают прогностически безопасные значения - B1*<6,1 ммоль/л, В2*<6,0 ммоль/л, В3*<2,5, В4*<4,5 ммоль/л, В5*<2,5 ммоль/л, В6*<1,7 ммоль/л, В7*>1,0 ммоль/л у мужчин, >1,3 ммоль/л у женщин, B8*<3,4 ммоль/л, В9*<9,0 г/л, В10*<10,6 г/л, В11*<5 мг/л, В12*<339 мкмоль/л, В13*<40 мккат/л, B14,*<40 мккат/л, гемостаза - среднего объема тромбоцитов, фл (H1), интенсивности АДФ- и коллаген-индуцированной агрегации тромбоцитов, % (Н2 и Н3), АчТВ, с (Н4), фибриногена, г/л, (Н5), активности VII фактора, %. (Н6), антитромбина III, %, (Н7), плазминогена %, (H8), эндотелина, пмоль/л, (Н9), учитывают прогностически безопасные значения - H1*<10 фл, Н2*<64%, Н3*<60%, Н4*>23 c, Н5*<4 г/л, Н6*<110%, Н7*>70%, H8*>80%, Н9*<0,16 пмоль/л соответственно, далее определяют разницу между показателями пациента и прогностически безопасными значениями (A1-A1*), (A2-A2*); (B1-В1*), (В2-В2*), (В3-В3*), (В4-В4*), (В5-B5*), (B6-В6*), (В7-В7*), (В8-В8*), (В9-В9*), (В10-В10*), (В11-В11*), (В12-В12*), (В13-B13*), (B14-В14*); (Н1-Н1*), (Н2-Н2*), (Н3-Н3*), (Н4-Н4*), (Н5-H5*), (H6-Н6*), (Н7-Н7*), (Н8-Н8*), (Н9-Н9*) соответственно, и при положительном значении каждого из An-An*, Bn-Bn*, Hn-Hn* ставят 1 балл, при нулевом или отрицательном их значении ставят 0 баллов, определяют общее число баллов (K) как сумму всех баллов и при условии положительной суммы определяют риск развития сосудистых поражений, а при нулевой - его отсутствие. Изобретение обеспечивает раннее выявление и своевременную коррекцию антропометрических, биохимических и гемостазиологических нарушений. 13 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к токсикологии и клинической лабораторной диагностике. Для экспресс-диагностики отравлений гемолитическими ядами проводят исследование плазмы периферической, в том числе капиллярной, крови. При использовании 0,005-0,01% раствора додецилсульфата натрия в пробе плазмы крови все фракции гемоглобина трансформируют в течение нескольких секунд при соотношении проба:реагент 1:10. Далее пробу фотометрируют при длинах волн 540 и 700 нм и рассчитывают концентрацию внеэритроцитарного гемоглобина. При значении внеэритроцитарного гемоглобина более 1,0 г/л диагностируют отравление гемолитическими ядами. Способ исключает ядовитый компонент из состава реагента, сокращает время проведения анализа, снижает интерференцию компонентов пробы, минимизирует количество биоматериала, необходимого для исследования, повышает эффективность диагностики. 1 ил., 4 табл., 2 пр.
