Патенты автора ЭБЕРЛЕ Клаус-Гюнтер (DE)
Группа изобретений относится к центрифуге для разделения цельной крови на компоненты крови, а также к находящимся в жидкостном соединении контейнерам для вставления в центрифугу, а также к способу получения высокообогащенного тромбоцитного концентрата из цельной крови посредством центрифуги. Центрифуга содержит блок управления с обратной связью и/или без обратной связи, а также приводной блок, соединенный с блоком управления, ротор, имеющий, по меньшей мере, два контейнерных приемника для вставления с возможностью вынимания контейнеров, находящихся в жидкостном соединении друг с другом. В центрифуге каждое средство связано с контейнерными приемниками, причем средства оперативно соединены с контейнерами, содержащимися в соответствующих контейнерных приемниках, с возможностью инициирования передачи и обратной передачи компонентов крови между контейнерами. Между контейнерными приемниками установлен, по меньшей мере, один датчик для обнаружения разделительного слоя, причем датчик присоединен к блоку управления с обратной связью и/или без обратной связи. При этом средства выполнены с возможностью активирования во время рабочего состояния центрифуги посредством блока двигателя и зубчатой передачи, связанного с соответствующим контейнерным приемником и присоединенного к блоку управления с обратной связью и/или без обратной связи. Закрытая система для стерильной обработки образцов крови содержит контейнеры, находящиеся в жидкостном сообщении для центрифуги. Каждый из контейнеров выполнен в форме трубки, имеющей поршень, расположенный во внутренней части трубки с возможностью перемещения. Каждая трубка посредством толкателя, находящегося в разъемном контакте с поршнем, находится в оперативном соединении с блоком двигателя и зубчатой передачи, связанным с соответствующим контейнерным приемником. Способ извлечения высокообогащенного тромбоцитного концентрата из цельной крови содержит этап вставления, по меньшей мере, двух трубок, находящихся в жидкостном соединении друг с другом посредством шланга в контейнерные приемники, где первая трубка содержит цельную кровь и вторая трубка содержит, при необходимости, биосовместимый материал. После этого осуществляют запуск вращения центрифуги до первой скорости центрифуги и первое центрифугирование до тех пор, пока в первой трубке не будут образованы разделенные разделительным слоем эритроцитный концентрат, имеющий высокую плотность, а также обогащенная тромбоцитами плазма крови. После этого осуществляют уменьшение скорости центрифуги до первой скорости выдавливания. После этого производят запуск блока двигателя и зубчатой передачи, связанного с первой трубкой и находящегося в оперативном соединении с поршнем, и выдавливание обогащенной тромбоцитами плазмы крови через шланг во вторую трубку до тех пор, пока датчик не обнаружит разделительный слой. После этого осуществляют повышение скорости до второй скорости центрифуги и второе центрифугирование до тех пор, пока не будут образованы разделенные тромбоцитный концентрат, имеющий высокую плотность, а также обедненная тромбоцитами плазма крови. После этого производят уменьшение скорости центрифуги до второй скорости выдавливания, запуск блока двигателя и зубчатой передачи, связанного со второй трубкой и находящегося в оперативном соединении с поршнем, и обратное выдавливание обедненной тромбоцитами плазмы крови через шланг в первую трубку. После этого осуществляют выключение центрифуги, блок двигателя и зубчатой передачи перемещают обратно и вынимают трубки. Техническим результатом является упрощение процесса изготовления высокообогащенного тромбоцитного концентрата. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.
