Патенты автора ТИРИ Мишель (BE)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ С IL-2 // 2783864
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для инъекций для введения интерлейкина. Стабильная готовая для инъекции жидкая фармацевтическая композиция для введения интерлейкина-2 субъекту, включающая: нелиофилизированный интерлейкин-2 (IL-2), имеющий специфическую активность 8-18 ММЕ/мг белка, который присутствует в концентрации 1-20 ММЕ/мл, буферирующий агент в концентрации от 5 мМ до 100 мМ, где буферирующий агент выбран из группы, состоящей из фосфорной кислоты, гидрохлорида трис (гидроксиметил) аминометана (TRIS-HCl), трис-глицина, цитрата, бората, фосфата, цитрата/фосфата, бикарбоната, глутарой кислоты, янтарной кислоты, их соли и их комбинации, и (iii) поверхностно-активное вещество в концентрации от 0,05 до 0,5 мг/мл, где поверхностно-активное вещество представляет собой додецилсульфат натрия в воде, где рН композиции составляет от 7,1 до 7,8 и массовое отношение поверхностно-активного вещества к интерлейкину-2 составляет от 0,1 до 3,0. Применение жидкой фармацевтической композиции при лечении или предупреждении аутоиммунного, связанного с иммунитетом или воспалительного расстройства, в котором указанную композицию вводят подкожным путем в количестве, эквивалентном дозе интерлейкина-2 0,1 ММЕ - 3 ММЕ. Способ получения жидкой фармацевтической композиции включающий стадии: а) предоставления концентрированного раствора очищенного нелиофилизированного интерлейкина-2, b) получения композиции концентрированного раствора очищенного нелиофилизированного интерлейкина-2, которое включает стадию добавления указанного очищенного нелиофилизированного интерлейкина-2 в раствор, содержащий буферирующий агент и поверхностно-активное вещество в воде, как определено в п. 1 с тем, чтобы получить указанную жидкую фармацевтическую композицию с интерлейкином-2, с) необязательно упаковки жидкой фармацевтической композиции во флакон, картридж или устройство доставки для инъекции, выбранное из шприца или ручки. Фармацевтический набор для подкожного введения IL-2 субъекту, включающий флакон или картридж, включающий жидкую композицию по и средства для подкожной инъекции, выбранные из шприца, иглы и/или автоинжектора. Система доставки для подкожной инъекции IL-2 субъекту, представляющая собой шприц или ручку, наполненную жидкой композицией. Вышеописанная композиция является готовой для инъекции интерлейкина-2 и стабильной. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.
БИС-Met-ГИСТОНЫ // 2640247
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к бис-Met-гистонам, и может быть использовано в медицине. Молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, состоящий из двух остатков метионина в качестве первого и второго N-концевых аминокислотных остатков, соединенных через пептидную связь со зрелым эукариотическим гистоном H1. 3. Полипептид получают путем культивирования клетки-хозяина, трансформированной вектором экспрессии, включающим указанную молекулу нуклеиновой кислоты. Полипептид используют в составе фармацевтической композиции для лечения рака, бактериальных, вирусных или грибковых инфекций. Также полипептид используют в составе композиции для диагностики пациента в отношении наличия ответа на фармацевтическую композицию, содержащую указанный полипептид, или в отношении излечимости с ее помощью. Изобретение позволяет увеличить эффективность рекомбинантной экспрессии и облегчить определение указанного полипептида в присутствии эндогенных гистонов при сохранении биологической активности зрелого эукариотического гистона H1. 3. 12 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 7 пр.
БИС-Met-ГИСТОНЫ // 2498997
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к бис-Met-гистонам, и может быть использовано в медицине. Молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, состоящий из двух остатков метионина в качестве первого и второго N-концевых аминокислотных остатков, соединенных через пептидную связь со зрелым эукариотическим гистоном. Полипептид получают путем культивирования клетки-хозяина, трансформированной вектором экспрессии, включающим указанную молекулу нуклеиновой кислоты. Полипептид используют в составе фармацевтической композиции для лечения рака, бактериальных, вирусных или грибковых инфекций. Также полипептид используют в составе композиции для диагностики пациента в отношении наличия ответа на фармацевтическую композицию, содержащую указанный полипептид, или в отношении излечимости с ее помощью. Изобретение позволяет увеличить эффективность рекомбинантной экспрессии и облегчить определение указанного полипептида в присутствии эндогенных гистонов при сохранении биологической активности зрелого эукариотического гистона. 12 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 7 пр.
