Патенты автора Фадеева Ирина Сергеевна (RU)
Способ получения ультрадисперсных водных лиозолей терпентинного масла с заданными размерами частиц // 2777204
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу получения терпеноидного адъюванта. Способ получения терпеноидного адъюванта, включающий смешивание живичного скипидара с дистиллированной водой для инъекций, гомогенизацию до наноразмерного лиозоля путем обработки смеси ультразвуком с помощью ультразвукового дезинтегратора с частотой 26 кГц, амплитудой 80% в течение 2-5 минут, воздействуют электрическим постоянным током с напряжением 120 В в течение 30 минут, фильтруют, прокапывают в дистиллированную воду и лиозоль барботируют атмосферным воздухом или азотом со скоростью потока воздуха 1 л/мин в течение 30 минут до получения адьюванта следующего состава, мас.%: терпентин (Живичный скипидар) 0,03 мас.%, дистиллированная вода для инъекций до 100 мас.%. Вышеописанный способ позволяет получить терпеноидный адъювант, стабильный в процессе хранения в течение 1 месяца при 20°С. 3 пр.
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для ингибирования роста опухоли у млекопитающего. Для этого используют средство, в состав которого входит 20% жировая эмульсия липофундина, насыщенная инертным газом ксеноном, бета-блокатор пропранолол, симпатолитик резерпин, антиангинальный препарат ивабрадин, антигистаминовый препарат дифенгидрамин, нейролептический препарат с гипотермным действием перициазин, серотонинергическое средство серотонин гидрохлорид, антитиреоидное средство пропицил, сульфат магния и фармацевтически приемлемый растворитель, и второй препарат, который содержит 20% жировой эмульсии липофундина, насыщенной инертным газом ксеноном, где 1 мл 20% жировой эмульсии липофундина содержит от 0,54 мл до 2,2 мл ксенона при насыщении под давлением 2 атм. Средством делают инъекцию млекопитающему, после чего млекопитающее подвергают дополнительной гипоксии за счет снижения кислорода во внешней среде до уровня 5% и выдерживают в этих условиях в течение 1,5-3 часов. Группа изобретений обеспечивает усиление терапевтического эффекта за счет синергетического действия вышеуказанных средств и последующего использования внешней гипоксии на ингибирование роста опухоли и ее регрессию на начальном этапе роста. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к неотложной медицине, и может быть использовано для для повышения резистентности организма к гипоксии. Для этого используют средство в форме газа ксенона, иммобилизированного в носителе, причем указанное средство дополнительно содержит смесь препаратов, состоящую из: бета-блокатора пропранолола 0,099 мас.%, симпатолитика резерпина 0,020 мас.%, антагониста H1 гистаминовых рецепторов дифенгидрамина 0,099 мас.%, антиангинального препарата с противоишемическим эффектом ивабрадина 0,099 мас.%, серотонинергического средства серотонина гидрохлорида 0,099 мас.%, нейролептического средства с гипотермическим эффектом перициазина 0,079 мас.%, антитиреоидного средства пропицила 0,099 мас.%, препарата, содержащего ионы магния-магния сульфата 0,593 мас.%, остальное - фармацевтически приемлемый растворитель. Носитель представляет собой 20% жировую эмульсию липофундина, при этом в 1 мл липофундина содержится от 0,54 до 2,2 мл ксенона. Применение средства позволяет продлить стабильное жизнеобеспечение организма в среде с низким уровнем кислорода до момента оказания соответсвующей состоянию профессиональной медицинской помощи при сохранении возможности для обратимого восстановления всех функций млекопитающего при повышении уровня кислорода в окружающей среде. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к способу изготовления коллагенового остеопластического материала из костной ткани, заключающемуся в том, что после механической очистки и фрагментации материал отмывают нагретым до 45-50°С физраствором в течение 30 мин, выполняют обработку раствором 3% пероксида водорода в воде в виде 3 циклов по 10 минут с отмывкой физраствором при 45-50°С, а вместо обработки папаином выполняют обработку раствором 0.1-0.5% липазы в забуференном физиологическом растворе при рН 8.0 в течение 2 суток, затем промывают физиологическим раствором, обрабатывают смесью хлороформа с водой (1:1) в течение 1-3 суток с периодической заменой смеси по мере ее помутнения, отмывают хлороформ раствором 20-30% этанола в воде в течение 6-12 часов, а затем физиологическим раствором при пятикратной смене растворов, выполняют деминерализацию материала раствором 0.6 М соляной кислоты в воде в течение 0,25-1 часа при температуре 4-6°С в условиях перемешивания и смене раствора на свежий каждые 15 мин, затем обрабатывают раствором 5% тиосульфата натрия в воде в течение 3 ч, промывают 10-кратной сменой дистиллированной воды, и нормализуют в забуференном физиологическом растворе рН7.4 в течение 7 суток при комнатной температуре и при смене раствора на свежий 3 раза в сутки, причем соотношение объемов костной ткани и смесей или растворов для обработки или отмывки составляет 1:4-1:6, обработку и отмывку выполняют в условиях перемешивания при 40-50°С, если не указана другая температура, а деминерализацию выполняют при периодическом вакуумировании до 10-30 мм рт.ст. и нормализации давления газовой фазы над материалом с периодом 2-10 мин. Способ позволяет получить материал с высокой степенью сохранения структуры коллагенового матрикса, биосовместимости, биоинтеграции, и остеопластического потенциала. 3 ил., 3 пр.
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ БИОСОВМЕСТИМОСТИ ПЕРИКАРДИАЛЬНЫХ БИОМАТЕРИАЛОВ ДЛЯ РЕКОНСТРУКТИВНОЙ ХИРУРГИИ // 2678966
Изобретение относится к способу повышения биосовместимости материалов, изготовленных из перикарда для реконструктивной сердечно-сосудистой хирургии, состоящему в том, что имплантируемые ткани предварительно инкубируют в физиологическом растворе, содержащем хлористый натрий 0.9%, ЭДТА (0,5-2 мМ), органический буфер HEPES (5-20 мМ) при рН 7.0 в течение 4-6 часов, затем продолжают инкубацию в физиологическом растворе, содержащем хлористый натрий 0.9%, HEPES 5-20 мМ (рН 7.8), дезоксихолат натрия 0,5% в течение 30-48 ч, после чего ткани отмывают от дезоксихолата натрия в растворе, содержащем хлористый натрий 0,9%, HEPES 5-20 mM (рН 7,8) и 20% этилового спирта в течение 8 суток с 2-кратной сменой среды каждые сутки на свежую с последующей отмывкой от этилового спирта в течение суток, и после такой обработки выполняют механическое отслоение фиброзного слоя перикарда от серозного слоя путем его механического натяжения в противоположные стороны перпендикулярно плоскости перикарда. Технический результат- предотвращение кальцификации материалов, понижение их токсичности для клеток и иммунной реакции организма, подавление фиброзной гиперплазии на обеих сторонах перикардиального материала, ускорение его репопуляции клетками реципиента. 2 ил., 2 пр.
Группа изобретений относится к фармацевтической композиции, предназначенной для создания лекарственного средства для инициации гипометаболического и гипотермического состояния у млекопитающих. Фармацевтическая композиция включает бета-блокатор пропранолол, симпатолитик резерпин, антиангинальный препарат ивабрадин, антигистаминовый препарат дифенгидрамин, серотонин гидрохлорид, нейролептическое средство с гипотермическим эффектом перициазин, антитиреоидное средство пропицил, сульфат магния и фармацевтически приемлемый растворитель, в указанных в формуле изобретения количествах. Изобретение обеспечивает применение нового средства в неотложной медицине. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.
Группа изобретений относится к фармацевтической композиции, предназначенной для создания лекарственного средства для индуцируемой гипометаболии и гипотермии у млекопитающих. Фармацевтическая композиция включает бета-блокатор пропранолол, симпатолитик резерпин, антиангинальный препарат ивабрадин, антигистаминовый препарат дифенгидрамин, серотонин гидрохлорид, нейролептическое средство с гипотермическим эффектом перициазин, антитиреоидное средство пропицил, сульфат магния и фармацевтически приемлемый растворитель в указанных в формуле изобретения количествах. Средство дополнительно содержит носитель, представляющий собой 15-25%-ный раствор циклодекстрина. Лекарственное средство может дополнительно включать раствор циклодекстрина, насыщенный инертным газом ксеноном. Изобретение обеспечивает применение нового средства в неотложной медицине. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.
Заявляемая группа изобретений относится к фармацевтической композиции, предназначенной для создания средства для индуцируемой гипометаболии и гипотермии у млекопитающих. Фармацевтическая композиция включает бета-блокатор пропранолол, симпатолитик резерпин, антиангинальный препарат ивабрадин антигистаминовый препарат дифенгидрамин, серотонин гидрохлорид, нейролептическое средство с гипотермическим эффектом перициазин, антитиреоидное средство пропицил, сульфат магния и фармацевтически приемлемый растворитель. Средство дополнительно содержит носитель - жировую эмульсию, которую выбирают из группы, состоящей из липофундина, смофлипида, интерлипида. В другом варианте изобретения используют жировую эмульсию, насыщенную инертным газом, который выбирают из группы, состоящей из ксенона, гелия, гексафлюорида. Изобретение обеспечивает применение нового средства в неотложной медицине. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.
Заявляемая группа изобретений относится к фармацевтической композиции, предназначенной для создания средства для повышения устойчивости организма млекопитающих к переохлаждению. Фармацевтическая композиция включает бета-блокатор пропранолол, симпатолитик резерпин, антиангинальный препарат ивабрадин, антигистаминовый препарат дифенгидрамин, серотонин гидрохлорид, нейролептическое средство с гипотермическим эффектом перициазин, антитиреоидное средство пропицил, сульфат магния и фармацевтически приемлемый растворитель. Средство дополнительно содержит носитель – жировую эмульсию липофундин, которая может быть насыщена инертным газом, таким как ксенон. Изобретение обеспечивает применение нового средства в неотложной медицине. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.
Группа изобретений относится к фармацевтической композиции, предназначенной для создания лекарственного средства для индуцируемой гипометаболии и гипотермии у млекопитающих. Фармацевтическая композиция включает бета-блокатор пропранолол, симпатолитик резерпин, антиангинальный препарат ивабрадин, антигистаминовый препарат дифенгидрамин, серотонин гидрохлорид, нейролептическое средство с гипотермическим эффектом перициазин, антитиреоидное средство пропицил, сульфат магния и фармацевтически приемлемый растворитель, в указанных в формуле изобретения количествах. Средство дополнительно содержит носитель, представляющий собой перфторуглеродную эмульсию. Соотношение объема указанной фармацевтической композиции и объема указанного носителя составляет от 1:2 до 1:3. Лекарственное средство может дополнительно включать перфторуглеродную эмульсию, насыщенную инертным газом, предпочтительно ксеноном. Изобретение обеспечивает применение нового средства в неотложной медицине. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Группа изобретений относится к созданию лекарственного средства для повышения устойчивости млекопитающих к переохлаждению. Средство содержит фармацевтическую композицию препаратов, содержащую 0,78-1,18 мас.% пропранолола, 0,015-0,024 мас.% резерпина, 0,078-0,12 мас.% ивабрадина, 0,098-0,18 мас.% дифенгидрамина, 0,025-0,035 мас.% перициазина, 0,25-0,35 мас.% серотонина гидрохлорид, 0,07-0,12 мас.% пропицила, 0,07-0,16 мас.% сульфата магния, 98-98,61 мас.% фармацевтически приемлемого растворителя, также содержит перфторуглеродную эмульсию. Также предлагается способ повышения устойчивости организма млекопитающих к переохлаждению, заключающийся в введении терапевтически эффективного количества средства. Техническим результатом является повышение резистентности клеток жизненно важных органов и тканей к переохлаждению. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Средство, его применение и способ повышения устойчивости организма млекопитающих к переохлаждению // 2665963
Группа изобретений относится к созданию лекарственного средства для повышения устойчивости млекопитающих к переохлаждению. Средство содержит фармацевтическую композицию препаратов, содержащую 0,78-1,18 мас.% пропранолола, 0,015-0,024 мас.% резерпина, 0,078-0,12 мас.% ивабрадина, 0,098-0,18 мас.% дифенгидрамина, 0,025-0,035 мас.% перициазина, 0,25-0,35 мас.% серотонина гидрохлорид, 0,07-0,12 мас.% пропицила, 0,07-0,16 мас.% сульфата магния, 98-98,61 мас.% фармацевтически приемлемого растворителя. Также предлагается способ повышения устойчивости организма млекопитающих к переохлаждению, заключающийся в введении терапевтически эффективного количества средства. Техническим результатом является повышение резистентности клеток жизненно важных органов и тканей к переохлаждению. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способам скрининга чувствительности клеток лейкоза ex vivo к действию различных веществ, в частности препаратов и перспективных лекарственных субстанций, а также их сочетаний, что может быть использовано в медицине. Способ состоит в том, что из аспирата костного мозга больного выделяют лейкозные клетки, получают аутологичную сыворотку, формируют многоклеточные агрегаты путем культивирования полученных лейкозных клеток, используя питательную среду с добавлением указанной аутологичной сыворотки, и исследование действия препаратов выполняют в питательной среде с добавлением этой же аутологичной сыворотки. Изобретение позволяет приблизить условие in vitro к in situ, значительно усиливает лекарственную устойчивость лейкозных клеток, а также приближает специфическую реакцию лейкозных клеток к препаратам в условиях ex vivo к условиям in situ, что в свою очередь обеспечивает эффективную выработку стратегии терапевтического лечения с учетом специфических условий микроокружения лейкозных клеток in situ. 4 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к способам повышения регенерационной способности имплантируемых материалов для восстановительной хирургии при повреждении соединительной ткани, включая опорные ткани внутренних органов, кости, хрящи, связки. Имплантат имеет опорную конструкцию и кондуктивный слой. Кондуктивный слой создают путем размещения в пространстве между элементами опорной конструкции имплантата и вокруг нее кондуктивного материала в виде трехмерной волокнистой структуры из биорезорбируемых нано- и микроволокон биополимера. Способ позволяет значительно увеличить регенерационный потенциал имплантатов и обеспечивает условия более быстрого формирования в тканевом дефекте прочного и морфологически оформленного соединительнотканного регенерата. 15 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к способам повышения биосовместимости трансплантатов клапанов сердца и сосудов за счет снижения их иммуногенности и предотвращения их кальцификации. Способ повышения биосовместимости трансплантатов клапанов сердца и сосудов состоит в том, что трансплантируемые ткани предварительно инкубируют в физиологическом растворе, содержащем хлористый натрий 0.9%, ЭДТА (0,5-2 мМ), органический буфер HEPES (5-20 мМ) при pH 7.0 в течение 4-6 часов, затем продолжают инкубацию в физиологическом растворе, содержащем хлористый натрий 0.9%, HEPES 5-20 мМ (pH 7.8), дезоксихолат натрия 1% в течение 30-48 ч, после чего ткани отмывают от дезоксихолата натрия в растворе, содержащем хлористый натрий 0,9%, HEPES 5-20 мМ (pH 7,8) и 20% этилового спирта в течение 8 суток с 2-кратной сменой среды каждые сутки на свежую, с последующей отмывкой от этилового спирта в течение суток. Способ повышения биосовместимости позволяет предотвратить кальцификацию трансплантатов, понизить их токсичность для клеток и иммунную реакцию организма на трансплантат. 3 пр.
