Патенты автора МЕЙЕР Кевин (US)
Изобретение относится к соединениям формулы I, обладающим фунгицидной активностью. В формуле I X представляет собой водород; Y представляет собой Q; Q представляет собой
, где Z представляет собой N или CH; R1 представляет собой водород или алкил, замещенный 0, 1 или несколькими R8; R2 представляет собой метил; R3 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R4 выбирают из водорода, галогена, гидроксила, алкила или алкокси; R6 выбирают из водорода, алкокси или галогена, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9; R8 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкинила, алкокси или циано, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R10; R9 выбирают из алкила или алкокси, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8; R10 выбирают из водорода, галогена или алкокси; R11 выбирают из водорода или алкила, замещенного 0, 1 или несколькими R8; и R12 выбирают из арила или тиофенила, каждый необязательно замещен 0, 1 или несколькими R8. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 табл., 31 пр.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для борьбы с патогенным грибом содержит смеси по меньшей мере одного из соединений формулы I
, Iгде X представляет собой водород; Y представляет собой Q; Q представляет собой
;где Z представляет собой N; R1 представляет собой водород или алкил, замещенный 0, 1 или разными R8; R2 представляет собой метил; R3 выбирают из арила или гетероарила, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8; R4 выбирают из водорода, галогена, гидроксила, алкила или алкокси; R6 выбирают из водорода, алкокси или галогена, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8; R7 выбирают из водорода, -C(O)R9 или -CH2OC(O)R9; R8 выбирают из водорода, алкила, ацила, галогена, алкинила, алкокси или циано, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R10; R9 выбирают из алкила, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8; R10 выбирают из водорода, алкила, арила, ацила, галогена, алкенила, алкокси или гетероциклила; R11 выбирают из водорода или алкила, замещенного 0, 1 или разными R8; R12 выбирают из арила или гетероарила, причем каждый необязательно замещен 0, 1 или разными R8; и фитологически приемлемого материала носителя. Патогенный гриб является возбудителем одной из бурой ржавчины пшеницы (Puccinia triticina - PUCCRT), пятнистости листьев пшеницы (Zymoseptoria tritici - SEPTTR), сухой пятнистости томата (Alternaria solani - ALTESO), пятнистости листьев свеклы (Cercospora beticola - CERCBE), антракноза тыквенных (Colletotrichum lagenarium - COLLLA), пятнистости колосковой чешуи пшеницы (Leptosphaeria nodorum - LEPTNO), пирикуляриоза риса (Pyricularia oryzae - PYRIOR), пятнистости ячменя (Rhynchosporium secalis - RYNSE), парши яблок (Venturia inaequalis) и ржавчины сои (Phakopsora pachyrhizi - PHAKPA). Изобретение обеспечивает защиту от аскомицетов, базидиомицетов, дейтеромицетов и оомицетов. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют контактирование одного из заболевших растений и примыкающей к растению поверхности с 5-фторцитозином. Заболеваниями являются: парша яблони, пятнистость листьев пшеницы, пятнистость листьев сахарной свеклы, пятнистость листьев арахиса, пятнистость огуречной рассады и черная сигатока. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.
Изобретение относится к новым 5-фторпиримидинам общей формулы I, обладающим фунгицидной активностью. В соединениях формулы I
R1 представляет собой -N(R3)R4; R2 представляет собой -OR21;
R3 представляет собой: H; C1-C6-алкил, необязательно замещенный 1-3 группами R5; C2-C6-алкенил, необязательно замещенный 1-3 группами R5; 5- или 6-членный гетероароматический цикл, выбранный из группы, состоящей из фуранила, пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, пиразинила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, изоксазолила, триазолила; при этом каждый гетероароматический цикл необязательно замещен 1-3 группами R29; 3H-изобензофуран-1-онил; -C(=O)R6; -C(=S)R6; -C(=S)NHR8; -(=O)N(R8)R10; -OR7; -P(O)(OR15)2; -S(O)2R8;-SR8; -Si(R8)3; -N(R9)R10; -(CHR24)mOR29 или -C(=NR16)SR16; где m равно целому числу от 1 до 3; R4 представляет собой: H; C1-C6-алкил, необязательно замещенный 1-3 группами R5; или -C(=O)R6; в качестве альтернативы R3 и R4, взятые вместе, могут образовывать: 5- или 6-членный насыщенный или ненасыщенный цикл, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, где каждый цикл необязательно может быть замещен 1-3 группами R11; =C(R12)N(R13)R14 или =C(R15)OR15. Остальные радикалы указаны в формуле изобретения. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ // 2500679
Описываются новые кристаллические формы (1R,2R)-7-хлоро-3-[2-(2,4-дифторфенил)-2-гидрокси-1-метил-3-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)пропил]хиназолин-4(3Н)-она: Форма I, Форма II, Форма III, Форма IV и Форма VI, каждая из которых охарактеризована данными рентгеновской порошковой дифракции (ХРПД) и данными инфракрасного спектра, и способ получения кристаллической Формы VI. Предпочтительной формой является Форма VI, которая, обладая противогрибковым и противомикробным действием, имеет наименьшее содержание примесей, наиболее единообразное качество продукта, наиболее единообразные физические характеристики, включая цвет, скорость растворения, легкость обращения и наибольшую долгосрочную устойчивость по сравнению с аморфной формой. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 22 пр., 25 табл., 23 ил.
