Патенты автора Шамова Ольга Валерьевна (RU)
Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Разработан новый антимикробный пептид RFR-ChBac3.4(1-14)-NH2, сконструированный путем модификации (внесения делеций и вставок) последовательности аминокислот природного бактенецина ChBac3.4. Синтетический пептид RFR-ChBac3.4(1-14)-NH2 обладает высокой антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе бактерий с множественной лекарственной устойчивостью, подавляет рост патогенных бактерий синергично с рядом антибиотиков, а также способен предотвращать образование биопленок патогенными бактериями. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и может быть использовано в клинической медицине и в ветеринарии для лечения злокачественных опухолей человека и животных. Разработан новый пептид ChBac3.4-1-COOH, который является модифицированным аналогом природного биологически активного пептида ChBac3.4, получаемого из лейкоцитов козы. Пептид обладает выраженной противоопухолевой активностью, при этом проявляет низкую гемолитическую и избирательную цитотоксическую активность, по индексу селективности SI(n/t) превосходит в 1,6 раза аналогичный показатель пептида ChBac3.4 и достоверно повышает время жизни модельных животных с карциномой Эрлиха. 2 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биохимии и может быть использовано в медицине. Новый антимикробный пептид лексицин-1 сконструирован на основе специфических паттернов, найденных в аминокислотных последовательностях природных антимикробных пептидов. Синтетический лексицин-1 обладает высокой антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. 4 пр., 1 ил., 1 табл.
Изобретение относится пептиду и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Предложен биологически активный пептид ChMAP-28, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1. Предложен новый пептид с высокой антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и активностью в отношении опухолевых клеток. 7 пр., 2 табл., 6 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биологически активным пептидам, и может быть использовано в медицине. На основе антимикробного пептида тахиплезина из гемоцитов мечехвоста, представителя семейства бета-шпилечных АМП, получен пептид Tach1[Ile11Asp]. Изобретение позволяет расширить ассортимент пептидных соединений, обладающих противоопухолевой активностью и низкой токсичностью в отношении нормальных клеток человека. 4 ил., 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к рекомбинантному получению антимикробного пептида минибактенецина ChBac7.5Nα из лейкоцитов козы Capra hircus, который может найти применение в медицинской и ветеринарной практике в качестве антибиотика широкого спектра действия. Конструируют плазмидный вектор рЕТ-mChBac75Na для экспрессии минибактенецина ChBac7.5Nα в клетках Escherichia coli в составе гибридного белка His8-TrxL-mChBac75Nα. Трансформируют данным вектором родительский штамм Escherichia coli BL21(DE3), получая штамм-продуцент гибридного белка His8-TrxL-mChBac75Nα. Далее проводят культивирование клеток штамма-продуцента, осуществляют лизис клеток, аффинную очистку гибридного белка His8-TrxL-mChBac75Nα на металлохелатном носителе в денатурирующих условиях, расщепление гибридного белка His8-TrxL-mChBac75Nα бромцианом в 6М гидрохлориде гуанидина и финальную очистку целевого пептида методом обращенно-фазовой ВЭЖХ. Изобретение позволяет получить биологически активный минибактенецин ChBac7.5Nα по упрощенной технологии. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантной продукции белков, и может быть использовано для получения антимикробного пептида аципенсина-1 русского осетра Acipenser gueldenstaedtii. Конструируют плазмидный вектор pET-His8-TrxL-Acip1 для экспрессии аципенсина-1 в клетках Escherichia coli в составе гибридного белка His8-TrxL-Acip1. Трансформируют данным вектором родительский штамм Escherichia coli BL21(DE3) и получают штамм-продуцент гибридного белка His8-TrxL-Acip1. Далее проводят культивирование клеток штамма-продуцента, осуществляют лизис клеток, аффинную очистку гибридного белка His8-TrxL-Acip1 на металлохелатном носителе, расщепление гибридного белка His8-TrxL-Acip1 бромцианом по остатку метионина, введенному между последовательностями аципенсина-1 и тиоредоксина, повторную металлохелатную очистку и финальную очистку целевого пептида методом обращенно-фазовой ВЭЖХ. Изобретение позволяет получить биологически активный аципенсин-1 по упрощенной технологии. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к бактерицидным препаратам с лизоцимной активностью. Смешивают водные растворы нитрата серебра и лизоцима в заданном соотношении с получением восстановленного металлического серебра. Восстановленное металлическое серебро стабилизируют добавлением водного раствора желатина в заданном соотношении. Полученную смесь подергают УФ-облучению при непрерывном перемешивании в течение 25-30 минут, в диапазоне коротковолнового излучения 254 нм. В течение 25-30 минут в диапазоне длинноволнового излучения 365 нм. В течение 55-60 минут в диапазоне коротковолнового излучения 254 нм. Проводят диализ обработанной смеси в течение 24-30 часов при непрерывном перемешивании, с использованием бидистиллированной воды с последующей сушкой под вакуумом. Изобретение позволяет получить нетоксичный и стабильный в растворе хлорида натрия бактерицидный препарат. 2 табл. 3 пр.
