Патенты автора ВАН Цзюнь (CN)

ГРАНУЛИРОВАННЫЙ СЛОЖНЫЙ КЕТОНОВЫЙ ЭФИР ГИНКОБИЛОБА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2778292

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к гранулированному составу из экстракта листьев гинкго билоба, способу его получения и его применению. Способ получения гранулированного состава из экстракта листьев гинкго билоба, включающий следующие стадии: А) смешивание и перемешивание экстракта листьев гинкго билоба, декстрина, порошка сахарозы, крахмала, низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы и аспартама в соответствии с соотношением в составе и добавление в то же время водного раствора этанола с получением мягкого материала; В) получение из мягкого материала влажных гранул с последующим высушиванием влажных гранул; и С) просеивание и выпрямление высушенных гранул, перемешивание, выпуск и расфасовка в пакеты с получением гранулированного состава из экстракта листьев гинкго билоба; где соотношение в составе в массовых частях включает следующее: 35-45 частей экстракта листьев гинкго билоба; 450-500 частей декстрина; 420-450 частей порошка сахарозы; 10-30 частей крахмала; 10-30 частей низкозамещенной гидроксипропилцеллюлозы; и 5-10 частей аспартама; причем экстракция для получения экстракта листьев гинкго билоба включает следующие стадии: а) измельчение листьев гинкго билоба с получением измельченных листьев гинкго билоба; b) добавление водного раствора этанола к измельченным листьям гинкго билоба, проведение двукратной экстракции путем нагревания с обратным холодильником и получение первого фильтрата путем фильтрования; c) добавление воды к отфильтрованному остатку лекарственного средства, оставшемуся после фильтрования, проведение однократной экстракции путем нагревания с обратным холодильником, и затем получение второго фильтрата путем фильтрования; d) объединение и концентрирование второго фильтрата и первого фильтрата в густую пасту, растворение в очищенной воде, охлаждение и фильтрование с получением фильтрата; e) загрузка фильтрата в колонку с макропористой смолой, последовательное элюирование 18% водным раствором этанола, 30% водным раствором этанола и 50% водным раствором этанола с получением 18% этанольного элюента, 30% этанольного элюента и 50% этанольного элюента, соответственно, которые являются первыми элюентами; в первых элюентах 50% этанольный элюент представляет собой первый элюент с высокой концентрацией растворителя, а объединенный раствор 18% этанольного элюента и 30% этанольного элюента представляет собой первый элюент с низкой концентрацией растворителя; f) концентрирование первого элюента с низкой концентрацией растворителя, чтобы не было запаха спирта, загрузка первого элюента с низкой концентрацией растворителя в полиамидную колонку, а затем элюирование этанолом с получением этанольного элюата, который является вторым элюатом; g) объединение и концентрирование второго элюента и первого элюента с высокой концентрацией растворителя до исчезновения запаха спирта; h) экстракция концентрата циклогексаном, отбрасывание циклогексанового экстракта, распылительная сушка концентрированного раствора или концентрирование концентрированного раствора в густую пасту и вакуумная сушка густой пасты; измельчение высушенных продуктов с получением экстракта листьев гинкго билоба; и где гранулированный состав из экстракта листьев гинкго билоба, в расчете на массу загрузки каждого пакета 1 г, удовлетворяет следующим условиям: 1) содержание рутина меньше или равно 1,60 мг/пакет; 2) содержание кверцетина меньше или равно 0,160 мг/пакет; 3) содержание билобалида составляет 1,04-2,08 мг/пакет; 4) содержание гинкголида J составляет 0,04-0,20 мг/пакет; 5) остаточное содержание этанола меньше или равно 0,2 мг/пакет; 6) содержание бифлавоноидов меньше или равно 0,008 мг/пакет, причем указанные бифлавоноиды включают аментофлавон, билобетин и гинкгетин; 7) содержание генистина равно 0, и содержание гинкголида М равно 0; 8) содержание терпеновых лактонов составляет 2,4-4,8 мг/пакет; 9) содержание общих флавоноидов составляет 14,08-26,40 мг/пакет; и 10) содержание общих флавонолгликозидов составляет 9,6-14,0 мг/пакет. Гранулированный состав из экстракта листьев гинкго билоба, обеспечивающий анти-PAF (фактор активации тромбоцитов) эффект и питание нервов, полученный вышеописанным способом, где содержание общих гинкголевых кислот в гранулированном составе из экстракта листьев гинкго билоба меньше или равно 2 мкг/пакет; где общие гинкголевые кислоты в гранулированном составе из экстракта листьев гинкго билоба рассчитывают исходя из общего содержания гинкголевой кислоты C13:0, гинкголевой кислоты C15:1 и гинкголевой кислоты C17:1. Гранулированный состав из экстракта листьев гинкго билоба, обеспечивающий анти-PAF эффект и питание нервов, полученный вышеописанным способом, где отношение площадей хроматографических пиков кверцетина к кемпфериду в гранулированном составе из экстракта листьев гинкго билоба составляет 0,8-1,2, и отношение площадей хроматографических пиков изорамнетина к кверцетину в гранулированном составе из экстракта листьев гинкго билоба больше 0,15. Применение вышеописанного способа для получения гранулированного состава из экстракта листьев гинкго билоба, обеспечивающего анти-PAF эффект и питание нервов. Вышеописанный гранулированный состав обладает высокой лечебной активностью, обеспечивающий анти-PAF эффект и питание нервов, превосходным вкусовым ощущением. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 3 пр.

КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА, КАТАЛИЗАТОР И КАТАЛИЗАТОР ПРЕПОЛИМЕРИЗАЦИИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНА, И СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНА // 2776708

Настоящее изобретение относится к области полимеризации олефина и, в частности, к компоненту катализатора, предназначенного для полимеризации олефина, к катализатору для полимеризации олефина, к катализатору преполимеризации, полученному путем преполимеризации катализатора, и к способу полимеризации олефина. Компонент катализатора содержит магний, титан, галоген, соединение А - основание Льюиса, описывающееся формулой (I), и соединение В - другое основание Льюиса, где отношение суммарного количества молей соединения А и соединения В к количеству молей магния находится в диапазоне (0,03-0,20):1, где отношение количества молей соединения А к количеству молей соединения В составляет (0,21-2,0):1, где соединением В является по меньшей мере одно из соединений, описывающихся формулой (II), где значения радикалов для формулы (I) и формулы (II) указаны в формуле изобретения. Катализатор содержит продукт реакции указанного компонента катализатора, алкильного соединения алюминия и, необязательно, компонента внешнего донора электронов. Технический результат – высокая каталитическая активность; катализатор не содержит фталат. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.Формула (I) Формула (II)

ЭКСТРАКТ ЛИСТЬЕВ ГИНКГО БИЛОБА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2772016

Предложенная группа решений относится к экстракту листьев гинкго билоба, обеспечивающий анти-PAF (фактор активации тромбоцитов) эффект и питание нервов. Спиртовой экстракт листьев гинкго билоба, обеспечивающий анти-PAF (фактор активации тромбоцитов) эффект и питание нервов, который получен из листьев гинкго билоба путем спиртовой экстракции и соответствует следующим условиям: 1) содержание рутина меньше или равно 4,0 мас.%; 2) содержание кверцетина меньше или равно 0,4 мас.%; 3) содержание билобалида составляет 2,6-4,8 мас.%; 4) содержание гинкголида J составляет 0,1-0,5 мас.%; 5) содержание остаточного этанола меньше или равно 0,5 мас.%; 6) содержание бифлавоноидов меньше или равно 0,02 мас.%, бифлавоноиды включают аментофлавон, билобетин и гинкгетин; 7) содержание генистина равно 0, и содержание гинкголида М равно 0; где спиртовая экстракция включает следующие стадии: А) измельчение высушенных листьев саженцев гинкго билоба для получения измельченных листьев гинкго билоба; В) добавление 60% водного раствора этанола к измельченным листьям гинкго билоба, проведение двукратного экстрагирования путем нагревания с обратным холодильником, каждый раз в течение 3 часов, и получение первого фильтрата с помощью фильтрации; С) добавление воды к отфильтрованному остатку лекарственного средства, оставшемуся после фильтрации, проведение однократного экстрагирования путем нагревания с обратным холодильником со временем экстракции 0,5 часа, и затем получение второго фильтрата путем фильтрации; D) объединение и концентрирование второго фильтрата и первого фильтрата в густую пасту, растворение в очищенной воде, нагретой до 60-100°С, оставление для охлаждения и фильтрование с получением фильтрата; Е) концентрирование фильтрата до относительной плотности 1,04-1,08 и отсутствия запаха спирта, добавление очищенной воды, которая в 1,5-2,5 раза превышает количество порошка листьев гинкго билоба, межслойное охлаждение в охлаждающей воде при 5-7°С в течение 12-24 часов, и центрифугирование надосадочной жидкости со скоростью 13000-15000 об/мин для получения центрифужной жидкости; F) загрузка центрифужной жидкости в колонку с макропористой смолой, затем прямая промывка очищенной водой в течение 1-2 часов, а затем обратная промывка в течение 0,5-1,5 часов, последовательное элюирование 18% водным раствором этанола, 30% водным раствором этанола и 50% водным раствором этанола с получением 18% этанольного элюента, 30% этанольного элюента и 50% этанольного элюента, соответственно, которые являются первыми элюентами; в первых элюентах 50% этанольный элюент представляет собой первый элюент с высокой концентрацией растворителя, а объединенный раствор 18% этанольного элюента и 30% этанольного элюента представляет собой первый элюент с низкой концентрацией растворителя; G) концентрирование первого элюента с низкой концентрацией растворителя, чтобы не было запаха спирта, загрузка первого элюента с низкой концентрацией растворителя в полиамидную колонку, прямая промывка очищенной водой, которая в 0,5-2 раза превышает объем полиамидной колонки, а затем элюирование этанолом с получением этанольного элюата, который является вторым элюатом; H) объединение и концентрирование второго элюента и первого элюента с высокой концентрацией растворителя до исчезновения запаха спирта; I) экстрагирование концентрата циклогексаном, отбрасывание циклогексанового экстракта, распылительная сушка концентрированного раствора или концентрирование концентрированного раствора в густую пасту и вакуумная сушка густой пасты; измельчение высушенных продуктов, пропускание через сито в 80-100 меш и перемешивание в общем смесителе со скоростью 10-12 об/мин в течение 1,5-2,5 часов с получением спиртового экстракта листьев гинкго билоба. Способ получения спиртового экстракта листьев гинкго билоба. Применение способа получения для получения спиртового экстракта листьев гинкго билоба. Препарат на основе спиртового экстракта листьев гинкго билоба, обеспечивающий анти-PAF эффект и питание нервов, полученный из спиртового экстракта листьев гинкго билоба. Вышеописанный экстракт характеризуется улучшенным качеством: высоким содержанием активных компонентов и низким содержанием вредных компонентов. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 16 пр.

КОНТРОЛЛЕР ВЫРАВНИВАТЕЛЯ ГРОМКОСТИ И СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ // 2746343

Настоящее изобретение в целом относится к обработке звуковых сигналов. Описаны контроллер выравнивателя громкости и способ управления. В одном варианте осуществления контроллер выравнивателя громкости содержит классификатор звукового содержимого для идентификации типа содержимого звукового сигнала в реальном времени и регулирующий блок для регулировки выравнивателя громкости в непрерывном режиме в зависимости от идентифицированного типа содержимого. Регулирующий блок может выполняться с возможностью положительной корреляции коэффициента динамического усиления выравнивателя громкости с типами информативного содержимого звукового сигнала и отрицательной корреляции коэффициента динамического усиления выравнивателя громкости с типами мешающего содержимого звукового сигнала. Изобретение направлено на обеспечение возможности автоматически настраивать устройства улучшения качества звука в непрерывном режиме в зависимости от воспроизводимого звукового содержимого. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 41 ил., 2 табл.

КОНТРОЛЛЕР ВЫРАВНИВАТЕЛЯ ГРОМКОСТИ И СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ // 2715029

Изобретение относится к контроллеру выравнивателя громкости и способу звуковой классификации. Технический результат заключается в обеспечении регулировки в непрерывном режиме. В одном варианте осуществления контроллер выравнивателя громкости содержит классификатор звукового содержимого для идентификации типа содержимого звукового сигнала в реальном времени и регулирующий блок для регулировки выравнивателя громкости в непрерывном режиме в зависимости от идентифицированного типа содержимого. Регулирующий блок может выполняться с возможностью положительной корреляции коэффициента динамического усиления выравнивателя громкости с типами информативного содержимого звукового сигнала и отрицательной корреляции коэффициента динамического усиления выравнивателя громкости с типами мешающего содержимого звукового сигнала. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 41 ил.

БИОМАРКЕРЫ ДЛЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ // 2691375

Предложен способ определения вероятности ревматоидного артрита (РА) у пациента, предусматривающий получение доступных последовательностей ДНК, выделенных из образца, который отобран у пациента; расчет относительной распространённости биомаркера на основании последовательностей ДНК, где биомаркер содержит последовательность ДНК в геноме Lactobacillus salivarius; и определение вероятности РА у пациента на основании относительной распространённости, сравнением относительной распространённости с предварительно определенным пороговым значением для принятия решения, что пациент имеет риск РА, если относительная распространённость биомаркера выше, чем предварительно определенное пороговое значение. Предложены также варианты способа оценки лечения РА, основанные на расчете относительной распространённости биомаркера, содержащего последовательность ДНК в геноме Lactobacillus salivarius, и сравнении относительной распространенности до и после лечения, либо сравнении относительной распространенности с предварительно определенным пороговым значением. Изобретения обеспечивают эффективное прогнозирование риска РА и определение эффекта лечения РА. 3 н.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл.

СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ МИКРОДЕЛЕЦИЙ В ОБЛАСТИ ХРОМОСОМЫ С ДНК-МАРКИРУЮЩИМ УЧАСТКОМ // 2610691

Изобретение касается способа обнаружения микроделеций в области хромосомы с ДНК-маркирующим участком. Способ включает выбор области хромосомы с ДНК-маркирующим участком; получение зонда захвата, соответствующего последовательности ДНК в указанной области; гибридизацию зонда захвата со смешанной библиотекой для связывания с последовательностью из множества образцов ДНК из области с ДНК-маркирующим участком; секвенирование захваченной последовательности ДНК из области с ДНК-маркирующим участком для получения данных секвенирования и анализ результатов секвенирования с использованием метода математической статистики с получением результата, показывающего наличие или отсутствие микроделеции в области хромосомы с ДНК-маркирующим участком в каждом из множества образцов ДНК. Изобретение позволяет эффективно и точно детектировать известные и неизвестные микроделеции в области хромосомы с ДНК-маркирующим участком при обработке большого количества образцов ДНК. 13 з.п. ф-лы, 29 ил., 8 табл.

СПОСОБЫ И СИСТЕМЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОГО, ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ГЕНОМ АНОМАЛЬНЫМ // 2599419

Изобретение относится к области биотехнологии. Описаны способ и система для определения того, существует ли аномалия генома. При этом аномалия генома представляет собой анеуплоидию. Способ включает стадии выделения ядросодержащих эритроцитов плода из образца от беременной женщины, секвенирования полного генома указанных ядросодержащих эритроцитов, чтобы получить результат секвенирования, и на основе указанного результате секвенирования определения того, существует ли аномалия генома в указанных ядросодержащих эритроцитах. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл.

СПОСОБ И СИСТЕМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ В ЗАДАННОЙ ОБЛАСТИ ГЕНОМА ПЛОДА // 2597981

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены способ и система для определения нуклеотидной последовательности в заданной области генома плода. Способ включает следующие этапы: конструирование библиотеки для секвенирования из образца геномной ДНК из периферической крови беременной женщины; секвенирование библиотеки для секвенирования с целью получения результата секвенирования. Результат секвенирования плода включает множество полученных при секвенировании данных. Нуклеотидную последовательность в заданной области генома определяют посредством использования скрытой марковской модели на основании результата секвенирования последовательностей плода в сочетании с генетической информацией о родственнике с помощью алгоритма Витерби. Система состоит из аппарата конструирования библиотеки, секвенатора и анализатора. Использование изобретений позволяет произвести генотипирование с высокой точностью. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ 6-АМИНОХИНАЗОЛИНА ИЛИ 3-ЦИАНОХИНОЛИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА РЕЦЕПТОРНЫХ ТИРОЗИНКИНАЗ EGFR ИЛИ HER-2 // 2536102

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его рацемату, энантиомеру, диастереоизомеру и их смеси, а также к их фармацевтически приемлемой соли, где A выбран из группы, состоящей из атома углерода или атома азота; когда A представляет собой атом углерода, R1 представляет собой C1-C6-алкоксил; R2 представляет собой циано; когда A представляет собой атом азота, R1 представляет собой атом водорода или C1-C6-алкоксил; где указанный C1-C6-алкоксил необязательно дополнительно замещен одной группой C1-C6-алкоксил; R2 отсутствует; R3 представляет собой радикал, имеющий приведенную ниже формулу: или ; где D представляет собой фенил, где фенил необязательно дополнительно замещен одним или двумя атомами галогена; T представляет собой -O(CH2)r-; L представляет собой пиридил; R4 и R5 каждый представляет собой атом водорода; В представляет собой атом углерода; R6 и R7 каждый независимо выбран из атома водорода или гидроксила; R8 представляет собой атом водорода; R9 представляет собой атом водорода или C1-C6-алкил; r равно 1 и n равно 2 или 3. Также изобретение относится к промежуточному соединению формулы (IA), способу получения соединения формул (I) и (IA), фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I) и способу ее получения и к применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, ингибирующие активность в отношении рецепторных тирозинкиназ EGFR или рецепторных тирозинкиназ HER-2. 10 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 пр., 4 табл.

СПОСОБ ПОИСКОВОГО ВЫЗОВА, УСТРОЙСТВО И СИСТЕМА ДЛЯ СОТЫ С МНОЖЕСТВОМ НЕСУЩИХ // 2504124

Реферат Изобретение относится к области технологий связи, и в частности, к технологии поискового вызова. Технический результат заключается в устранении ненужной траты общих ресурсов осуществления поискового вызова, вызванной осуществлением поискового вызова на всех несущих частотах в соте с множеством несущих. Способ поискового вызова для соты с множеством несущих содержит: прием сообщения поискового вызова, отправленного устройством базовой сети, причем сообщение поискового вызова содержит информацию о пользовательском оборудовании (UE); и получение несущей частоты, обслуживающей UE в соответствии с информацией о UE, и осуществление поискового вызова UE на несущей частоте, при этом информация о UE содержит одну из или любое сочетание следующей информации: информацию о типе UE, информацию об услугах UE и информацию о функциях UE. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.