Патенты автора ПЕРЕ Каролин (US)

Группа изобретений относится к способу амплифицирования геномного локуса в бактериальной клетке in vivo, бактериальной клетке-хозяину, его содержащей и способной его амплифицировать, а также культуре бактериальных клеток, способной амплифицировать геномный локус. Способ предусматривает введение локуса со структурой A1-P-M-A2 в популяцию бактериальных клеток-хозяев, приведение указанной популяции клеток в контакт с ингибитором фермента, необходимого для жизнеспособности клетки, культивирование и отбор клеток, которые являются устойчивыми к указанному ингибитору. В структуре локуса А1 и А2 являются прямыми повторами, Р содержит кодирующую последовательность для белка, представляющего интерес, способного экспрессироваться в бактериях, М содержит кодирующую последовательность для фермента, функционально связанную с промотором. Клетки, которые являются устойчивыми к указанному ингибитору, имеют множество копий указанной амплификационной единицы. Группа изобретений обеспечивает увеличение уровня экспрессии белка, представляющего интерес, в клетках-хозяевах. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к полимеру изопрена, полученному из возобновляемых источников. Полиизопреновый полимер состоит из повторяющихся элементов, образованных из изопрена, где полиизопреновый полимер характеризуется: (А) наличием величины δ13С более -22‰ или которая находится в диапазоне от -30‰ до -28,5‰, или (В) наличием величины δ13С, которая находится в диапазоне от -34‰ до -24‰, и где полиизопреновый полимер (i) не содержит белка, или (ii) имеет содержание цис-1,4-микроструктуры менее 99,9% и содержание транс-1,4-микроструктуры менее 99,9%, или (iii) имеет содержание 3,4-микроструктуры более 2%, или (iv) имеет содержание 1,2-микроструктуры более 2%, или (v) имеет средневзвешенную молекулярную массу, которая находится в диапазоне от 5000 до 100000; или (С) наличием величины δ13С более -22‰ или которая находится в диапазоне от -34‰ до -24‰, где полиизопреновый полимер включает по меньшей мере один блок повторяющихся элементов, образованных из изопрена. Указанный изопрен получают (а) культивированием клеток, содержащих гетерологичную нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид изопренсинтазы, в условиях культивирования, пригодных для продукции изопрена, (b) продукцией изопрена и (с) выделением изопрена из культуры. Технический результат - получение изопрена из недорогого возобновляемого источника, который не оказывает отрицательного воздействия на окружающую среду. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 пр.

 


Наверх