Данное изобретение относится к новым производным хиназолина, имеющим бензофурановый заместитель формулы:
в которой
каждый из R1, R2, R5, R8, R9 и R10 представляет собой Н,
R3 и R4 одинаково представляют собой алкокси или метоксиэтокси группу;
R6 представляет собой алкил;
R7 представляет собой -C(O)NRaRb, причем каждый из Ra и Rb независимо представляет собой Н, алкил, этил, замещенный диэтиламиногруппой, С3-С6циклоалкил, или Ra и Rb вместе образуют циклоалкил;
Z представляет собой N;
Х представляет собой O, S или NR, где R представляет собой Н или алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, ингибирующей KDR, на основе этих соединений, способу лечения, связанного с ангиогенезом расстройства, представляющим собой рак, возрастную дегенирацию желтого пятна или хроническое воспалительное заболевание, и способу ингибирования активности фактора роста эндотелия сосудов.
4 н. и 14 з.п. ф-лы,6 пр.