Патенты автора ЛАУСТЕР Роланд (DE)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОГО ЗАЧАТКА ЗУБА IN VITRO И ПОЛУЧЕННЫЙ ИМ ИСКУССТВЕННЫЙ ЗАЧАТОК ЗУБА // 2638783
Группа изобретений относится к области медицины, а именно стоматологии. Предлагаемый способ получения искусственного зачатка зуба in vitro включает этапы: a) получения выделенных мезенхимальных клеток пульпы зуба; b) культивирования мезенхимальных клеток пульпы зуба в монослое на поверхностях для адгезивных клеток; и c) культивирования мезенхимальных клеток пульпы зуба в неадгезивных условиях в культуральных сосудах с культуральной поверхностью, обладающей ультранизким прикреплением клеток, для формирования клеточного агрегата, представляющего собой искусственный зачаток зуба. Вышеуказанный способ позволяет получить искусственный зачаток зуба из взрослых клеток таким образом, что нет необходимости в эмбриональных клетках или тканях, и требуются клетки только одного типа клеток, а именно выделенные мезенхимальные клетки пульпы зуба, или клетки двух типов клеток, а именно выделенные мезенхимальные клетки пульпы зуба и кератиноциты; без применения какого-либо искусственного биологического или небиологического каркаса или носителя, который не происходит из клеток, используемых в производстве указанного искусственного зачатка зуба. Предлагаются также искусственный зачаток зуба, полученный с помощью вышеуказанного способа, трансплантат, содержащий такой искусственный зачаток зуба, и фармацевтическая композиция для лечения разрушения и/или повреждения зуба или потери зуба, содержащая вышеуказанный искусственный зачаток зуба или трансплантат и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель. Кроме того, предлагается способ скрининга веществ in vitro, которые модулируют свойства зубной ткани, включающий этапы: получения образца вышеуказанного искусственного зачатка зуба или клеточного агрегата или ткани, полученных из него; разделения соответствующего образца на части; инкубации по меньшей мере одной части с веществом, подлежащим скринингу, и сравнения параметров, измеренных для обработанной части, с другой частью, которую не инкубировали с веществом, подлежащим скринингу. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 пр., 16 ил.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан 3D in vitro двухфазный костно-хрящевой «органоид», содержащий слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток и слой искусственной костной ткани, где искусственная костная ткань содержит придающий структуру каркас и структуру костного мозга; где структура костного мозга в искусственной костной ткани получена путем посева мезенхимальных стволовых клеток на придающий структуру каркас и где слой искусственной хрящевой ткани/агрегатов хондрогенных клеток контактирует по меньшей мере с одной поверхностью слоя искусственной костной ткани, и способы его получения и применения. Изобретение расширяет арсенал средств для медицинской диагностики. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл., 2 пр.
Группа изобретений относится к области дерматолгии, в частности к способу получения волосяного микрофолликула и de novo сосочка, а также кожных эквивалентов, имплантатов и трансплантатов на их основе. Способ получения волосяного микрофолликула млекопитающего включает следующие этапы: обеспечивают de novo сосочек и другую клеточную популяцию, выбранную из группы, включающей фибробласты, кератиноциты и/или меланоциты и совместно культивируют de novo сосочек с другой клеточной популяцией при условиях неприкрепленной культуры. При этом получение de novo сосочков состоит из следующих этапов: обеспечивают кожный сосочек из волосяного фолликула млекопитающего; выделяют фибробласты кожного волосяного сосочка из кожного сосочка механическим фиксированием указанного кожного сосочка на поверхности сосуда для клеточной культуры, посредством чего базальная пластинка перфорируется, чтобы позволить указанным кожным волосяным сосочкам выходить; наращивают выделенные кожные волосяные сосочки в монослойной культуре без коллагенового покрытия, где указанные кожные волосяные сосочки пересевают; сгущают нарощенные кожные волосяные сосочки в клеточные совокупности, которые проявляют размер и форму физиологического кожного сосочка, где указанные кожные волосяные сосочки дифференцируются в сосудах с отсутствием адгезии культуры при концентрации клеток на поверхности сосуда от 1000 до 100000 кожных волосяных сосочков /см2 и покрывают de novo сосочки внеклеточными/ матричными белками. Заявленные изобретения позволяют сформировать волосяной микрофолликул, способный к формированию ости волоса. 12 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 6 пр.
