Патенты автора ФАНЬ И (CN)
Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики. 1 объект представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую от 0,1 до 1,0 мг/мл активного ингредиента 4-амино-N-[N2-[N-[N-[N-((R)-2-фенилпропил)глицил]-D-фенилаланил]-D-лейцил]-D-лизил]пиперидин-4-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, и 1-150 мМ буферный раствор, который представляет собой ацетатный буферный раствор, причем pH фармацевтической композиции составляет от 2,0 до 6,0. 2 объект – фармацевтическую композицию, содержащую от 0,1 до 1,0 мг/мл указанного активного ингредиента и 1-150 мМ буферный раствор уксусной кислоты и ацетата натрия. 3 объект – способ получения указанных фармацевтических композиций. 4 объект – применение указанных фармацевтических композиций для получения лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания или состояния, связанного с КОР (каппа-опиоидный рецептор) рецептором, у млекопитающих. Технический результат заключается в стабильности при хранении фармацевтической композиции, содержащей 4-амино-N-[N2-[N-[N-[N-((R)-2-фенилпропил)глицил]-D-фенилаланил]-D-лейцил]-D-лизил]пиперидин-4-карбоновую кислоту или ее соль. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 табл., 10 пр.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЦИКЛОВИРА 2/3 ГИДРАТА // 2508291
Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается способа получения ацикловира 2/3 гидрата, включающего смешивание ацикловира с водой в весовом отношении 1:5~50, растворение при 50~100°C, фильтрацию, охлаждение фильтрата при 0~30° для осаждения кристаллов, сбор кристаллов фильтрацией и высушивание кристаллов при 0~150°C 0,5~24 часа для получения ацикловира 2/3 гидрата, обладающего стабильной кристаллической структурой. Процесс приготовления прост и удобен для промышленного производства. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 15 пр.
