Патенты автора БОУЭН Майкл (US)
ВАРИАНТЫ CTLA-4 // 2671465
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вариантам антигена 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA-4), что может быть использовано в медицине. Получают полипептид CTLA-4 с мутациями, его конъюгат с Fc IgG, клетку-хозяина для получения полипептида, композицию, содержащую полипептид, которые применяются для лечения аутоиммунного заболевания и/или ослабления ответа Т-клеток у пациента. Изобретение позволяет за счет высокой аффинности и стабильности полипептида увеличить эффективность лечения аутоиммунного заболевания и/или ослабления ответа Т-клеток у пациента, например, ревматоидного артрита. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 7 ил., 12 табл., 11 пр.
Изобретение относится к биохимии. Описано антитело, которое специфично связывается с IL-6, где это антитело включает аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 9 и SEQ ID NO: 10. Кроме того, данное изобретение относится к фармацевтическим композициям, терапевтическим композициям и способам применения терапевтических антител, которые связывают IL-6 и которые имеют пролонгированный период полувыведения in vivo для лечения и профилактики IL-6 опосредованных заболеваний и расстройств, таких как, но не ограничиваясь приведенными, воспалительные заболевания и расстройства, аутоиммунные заболевания и расстройства и опухоли. Изобретение представляет человеческие анти-IL-6 антитела с пролонгированным периодом полувыведения in vivo. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 18 ил., 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области иммунологии. Представлено антитело против ангиопоэтина-2 (Ang-2), причем указанное антитело включает вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID No:7 (MEDI5) и вариабельную область легкой цепи, выбранную из SEQ ID No:3 (MEDI1); SEQ ID No:4 (MEDI2); SEQ ID No:5 (MEDI3); и SEQ ID No:6 (MEDI4). Раскрыта выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело. Описана композиция для применения в ингибировании ангиогенеза раковой опухоли у животного, нуждающегося в этом, содержащая указанное выделенное антитело в терапевтически эффективном количестве и эксципиент. Предложенные вариантные антитела обладают повышенной стабильностью при хранении по сравнению с исходным антителом 3.19.3, из которого они получены, и способны конкурировать с Tie-2 за связывание с Ang-2. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 17 ил., 15 табл., 13 пр.
