Патенты автора ЭСТЕРБЕРГ Йозефин (SE)
Группа изобретений относится к медицине и касается способа стабилизации белка плазмы крови человека с молекулярной массой более 10 кДа посредством добавления мелицитозы в раствор, содержащий белок плазмы крови человека с молекулярной массой более 10 кДа, который представляет собой фармацевтически или биологически значимый белок плазмы крови человека или рекомбинантно полученный белок плазмы крови человека, выбранный из группы, состоящей из фибриногена, фактора FVIIa, фактора фон Виллебранда, антитромбина, ингибитора C1, поликлональных антител (IgG), моноклональных антител, фактора Н, фактора I, фактора роста гепатоцитов, плазминогена, α-1-микроглобулина, vWF и α1-антитрипсина. Группа изобретений также касается применения мелицитозы для стабилизации указанных белков плазмы крови человека. Группа изобретений обеспечивает стабилизацию раствора, содержащего указанные белки плазмы крови человека. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 табл., 6 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа стабилизации белка плазмы крови человека с молекулярной массой более 10 кДа посредством добавления мелицитозы в раствор, содержащий белок плазмы крови человека с молекулярной массой более 10 кДа, который представляет собой фармацевтически или биологически значимый белок плазмы крови человека или рекомбинантно полученный белок плазмы крови человека, выбранный из группы, состоящей из FIX, FVIII или HES-G-CSF. Группа изобретений также касается применения мелицитозы для стабилизации белка плазмы крови человека с молекулярной массой более 10 КДа, где белок представляет собой фактор VIII, фактор IX или HES-G-CSF. Группа изобретений обеспечивает стабилизацию раствора, содержащего фактор VIII, фактор IX или HES-G-CSF. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 пр., 11 табл.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и описывает фармацевтическую композицию без гистидина, включающую фактор VIII или r-фактор VIII высокой чистоты; аргинин и сахарозу; поверхностно-активное вещество для профилактики или, по меньшей мере, ингибирования поверхностной адсорбции фактора VIII; от 0,5 до 10 мМ хлорида кальция для специфической стабилизации фактора VIII и цитрат натрия или малеиновую кислоту в качестве pH буферного вещества. Изобретение обеспечивает защитную функцию для сохранения высокого выхода фактора VIII на всем протяжении фармацевтической обработки, длительного хранения и конечного восстановления и введения пациенту. 17 з.п. ф-лы, 15 табл., 8 пр.
